全文获取类型
收费全文 | 123篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 18篇 |
专业分类
9篇 | |
综合类 | 45篇 |
畜牧兽医 | 92篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 5篇 |
2016年 | 2篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有146条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
在150头意大利弗里斯(friesian)母牛上,对子宫内投放土霉素和四环素─炎痛静合剂防止胎衣不下所致子宫感染的疗效进行了比较。150头母牛被随机分为三组,分别为:土霉素治疗组、四环素加炎痛静治疗组及对照组。结果,三组受试牛分别有16%、12%和76%发生子宫内膜炎。两治疗组间差异不显著,但均有效地防止了胎衣不下并发脓毒症。 相似文献
2.
生产条件下安哥拉山羊胚胎徒手分割研究 总被引:2,自引:0,他引:2
生产条件下,徒手二分割安哥拉山羊桑椹胚和囊胚,并将裸半胚手术移植于受体羊子宫角。1993年用0.5%链霉蛋白酶处理胚胎1~6min软化透明带后,在玻璃培养皿中的含12.5%蔗糖和5%新生犊牛血清(NCS)的PBS液内分割,将33枚半胚移植到21只受体,有2只受体妊娠。1994年用0.25%链霉蛋白酶处理胚胎0.5~1min软化透明带后或不经处理而直接在磨砂玻璃皿中的含20%血清的PBS液内分割,移植受体34只,有10只受体产羔(29.4%),共产羔11只,其中1对为同卵双生,半胚成羔率为20.0%(11/55)。1995年,囊胚不经处理直接在磨砂玻璃皿中的含20%NCS的PBS液内分割,半胚成对移植于受体羊黄体侧子宫角,产羔受体率为50.0%(13/26),共产羔16只,其中3对为同卵双生,半胚成羔率为30.8%(16/52),胚胎成羔率为61.5%(16/26)。 相似文献
3.
比较了X分离冻精和未分离冻精与牛卵母细胞进行体外受精后,受精卵的卵裂率和胚胎发育率。X分离冻精组受精卵的卵裂率(51.4%)和囊胚发育率(19.7%)显著低于未分离冻精组(67.9%,29.9%,P〈0.05);微量上浮非离心法处理X分离冻精和未分离冻精后,其受精卵的卵裂率(50.7%,65.5%)高于上浮离心法处理组(48.3%,63.8%),但两种处理方法之间无统计学差异(P〉0.05);同一种精子采用微量上浮非离心法或上浮离心法处理后,其卵裂胚的桑葚胚发育率和囊胚发育率无统计学差异(P〉0.05);X分离冻精的受精卵与颗粒细胞和睾丸支持细胞共培养后,其卵裂率(50.0%,51.4%)与非共培养组(50.3%)无显著差异(P〉0.05);两个共培养组的桑葚胚发育率(53.3%,54.6%)和囊胚发育率(21.1%,21.5%)均高于对照组(52.2%,20.4%),但无统计学差异(P〉0.05)。 相似文献
4.
探讨奶牛X性控冻精的卵胞质内单精子注射(ICSI)技术的可行性及显微操作条件对奶牛X性控冻精ICSI效果的影响.结果表明,注射运动性控冻精ICSI卵的卵裂率和囊胚发育率均高于不运动组,但差异不显著(P>0.05).分别用5%、8%和10%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的精子操作液处理性控冻精,进行ICSI操作,ICSI卵的卵裂率差异不显著;但PVP在5%和10%时,正常卵裂率分别是78.4%和69.1%(P<0.05),囊胚率分别是29.7%和20.4%(P<0.05).精子显微注射时,将卵母细胞的极体调整在相当于时钟6点与12点的位置时,所获ICSI卵的卵裂率差异不显著,但正常卵裂率(76.4%,66.7%)和囊胚率(28.6%,19.0%)明显提高(P<0.05).结论认为,进行奶牛X性控冻精ICSI操作时,应选用运动精子,并用含5%PVP的精子操作液进行处理,而且注射在卵母细胞极体置于6点的位置,有利于ICSI卵体外发育. 相似文献
5.
将已经通过体外验证能够有效抑制山羊痘病毒复制的shRNA转入山羊体细胞,构建其表达细胞系.将已经通过验证能够靶向抑制山羊痘病毒ORF095基因并有效抑制GTPV的pGPU6/GFP-ORF095-siRNA-70转染山羊原代成纤维细胞,经800μg/mL G418抗性筛选7~8d后,用含200μg/mL G418和10~15ng/mL EGF的培养基进一步单克隆化并将单克隆细胞扩大、传代培养,应用RT-PCR检测及测序鉴定所构建的细胞系.结果表明:本试验获得的1株成纤维细胞系基因组含有ORF095-siRNA-70表达框架,为进一步进行体细胞克隆转基因动物的制备和RNAi体内抗山羊痘病毒的研究奠定了基础. 相似文献
6.
7.
8.
2004年的气候条件有利于禽流感流行。首次警报出现在1月,泰国及越南报道A型流感病毒H5N1毒株导致人死亡病例。该毒株因具备大流行可能性而臭名远扬,这是由1997年香港禽流感的暴发和2003年少数人感染病例提示的。 相似文献
9.
10.