全文获取类型
收费全文 | 165篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
林业 | 4篇 |
农学 | 11篇 |
基础科学 | 7篇 |
综合类 | 52篇 |
农作物 | 13篇 |
畜牧兽医 | 93篇 |
园艺 | 2篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 4篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 23篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有184条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
湖北省水牛巴贝斯焦虫病调查研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文首次报道了水牛巴贝斯焦虫病在湖北省流行情况。经调查本病主要流行于鄂东南一带,患病水牛感染二种巴贝斯焦虫:1.牛巴贝斯焦虫Babesia boris(Babes,1888);2.双芽巴贝斯焦虫B.bigemin(?)(Smith and Kilborne,1893),感染前一种的病牛较多(80%以上),后一种占5—10%,其余为混合感染。本病的传播者经鉴定为镰形扇头蜱Rhipiceplialus haemaphysaloides haemaphysaloides Supino,其活动规律尚不明了。据调查,本病(无论是哪一种虫体感染)始发于三月下旬,四、五月份为发病高峰,六月份逐渐减少,七月份以后很少发生,发病季节与以往文献报道不同,可能与不同传播者—蜱的生物学特性与活动季节有关。外来牛发病率(28.6%)高于本地牛(13.4%),发病年龄为2~12岁成年牛,犊牛极少发生。发病率在流行区平均4.8%(284/5946),高者达60%(9/15)。感染二种虫体的病牛在临床上均以高热(40.5~41.5℃)稽留、贫血、黄疸与血红蛋白尿为特征,如果治疗及时,应用黄色素与贝尼尔均可治愈。为了给本病防治提供更多依据,下一步工作将是研究传播者蜱在流行区的活动规律及生物学特性。 相似文献
3.
马丽华 《江西畜牧兽医杂志》2004,(5):27-27
疫病控制的好坏,仍是影响养猪经济效益的关键,也是衡量一个地方科学养猪及疫病防治技术水平的重要标志。现根据临床诊断和其它一些报道。就当前猪传染病发生流行的特点及防治对策,综述如下。 相似文献
4.
应用冷冻血清对1株采自自然感染的水牛牛巴贝斯虫进行了长达72d的体外连续培养,共继代20次,培养72h红细胞染虫率最高达14.1%,平均为8%~10%。培养20d和30d的牛巴贝斯虫经液氮保存复苏后,接种于去脾水牛犊均引发了严重的牛巴贝斯虫病,从而说明已建立了水牛牛巴贝斯虫的体外连续培养,且经培养后的牛巴贝斯虫致病力没有改变。本试验利用6头份的冷冻健康水牛血清同时进行培养,结果发现,并非所有的健康水牛血清均适合于体外培养牛巴贝斯虫。这一发现对建立水牛牛巴贝斯虫的体外培养和研究水牛牛巴贝斯虫病均具有重要意义 相似文献
5.
6.
一氧化氮合酶与寄生虫感染 总被引:4,自引:0,他引:4
一氧化氮(NO)在体内由L-精氨酸在一氧化氮合成酶(NOS)的催化下生成。它是一种重要的信使分子,参与血管、气道平滑肌的调节,神经递质的传递,细胞杀伤,肿瘤细胞的溶解及内分泌激素的释放过程,与许多疾病的发生、发展密切相关;既在机体多个系统多种细胞中具有广泛的生理功能,又可能参与多种疾病的发生过程。寄生虫感染时,动物机体内由其诱发产生各种细胞因子。细胞因子激发一氧化氮合酶基因,其转录产生iNOS(induciblenitricoxidesynthase)mRNA,由iNOSmRNA指导一氧化氮合酶(iNOS)生成。iNOS以精氨酸为底物合成NO。本文就NOS的结构、生成和NO对寄生虫的作用以及影响NO抗寄生虫感染的因素作了综述。 相似文献
7.
8.
目的利用RT-PCR和RACE技术克隆土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因全长序列并进行序列分析.方法根据日本血吸虫和曼氏血吸虫肌动蛋白基因的保守区设计引物,利用RT-PCR扩增出土耳其斯坦东毕吸虫的肌动蛋白基因的大片段,再结合RACE技术分别得到肌动蛋白的3'端和5'端,将三部分序列拼接后获得肌动蛋白基因的全长cDNA序列并进行序列分析.结果成功克隆了土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白的全长cDNA并提交GenBank,登录号为DQ017265,核酸序列比对表明东毕吸虫肌动蛋白基因的核苷酸序列和日本血吸虫、曼氏血吸虫的同源性分别为90%和91%.结论土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白的全长cDNA的克隆为进一步表达及其生物学性能的分析提供了理论基础. 相似文献
9.
10.