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本研究旨在制备猪腺病毒3型(PADV-3)Hexon蛋白多克隆抗体.试验构建重组原核表达载体pET28a-Hexon,IPTG诱导重组蛋白的表达并进行Western blotting鉴定,目的蛋白与佐剂混合、乳化制备免疫原,免疫家兔制备Hexon蛋白多克隆抗体.采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测抗体的免疫活性与抗体滴度.结果显示,Hexon蛋白原核表达以包涵体形式存在,分子质量约为105 ku;真核细胞表达的Hexon蛋白均定位于HEK293细胞质内,细胞核内无分布;IPMA测定所制备的多克隆抗体滴度为1:1 600,该抗体与体外培养的PADV-3及稳定表达Hexon蛋白的细胞均呈特异性反应.结果表明本试验制备的PADV-3型Hexon蛋白多克隆抗体免疫活性和特异性良好. 相似文献
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2018年11月,湖南郴州某规模化猪场发生2~3日龄仔猪呕吐、腹泻为主的疫情,发病率70%,死亡率80%,为确定引起仔猪腹泻的原因,从发病猪群中采集2头病死猪的小肠、肺脏、淋巴结等组织进行PCR检测及基因测序分析。检测结果显示猪流行性腹泻和猪蓝耳病均为阳性,猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒均为阴性。测序分析显示所检测到的猪蓝耳病病毒与JXA1毒株高度同源,为高致病性毒株,检测到的猪流行性腹泻病毒为变异毒株,隶属于GⅡ-b群。综合分析,引起此次新生仔猪大批死亡系变异猪流行性腹泻病毒混合感染高致病性猪蓝耳病所致。 相似文献
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通过临床免疫效果的监测,对比研究母源抗体对猪瘟兔化弱毒苗及E2基因工程苗免疫效力的干扰。结果表明,当母源抗体平均阻断率70%时,其对猪瘟兔化弱毒苗存在显著干扰(免疫前、一免后、二免后平均阻断率分别为86.6%,58.4%、67.3%),而对E2重组苗几乎不干扰(免疫前、一免后、二免后平均阻断率分别为86.1%、73.3%、81.4%);在低水平母源抗体时(平均阻断率40%),2种疫苗均能迅速刺激机体产生相应的免疫应答。本次研究结果表明E2基因工程苗既能产生较好的免疫应答反应同时又可对抗母源抗体的干扰。 相似文献
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2019年1月中旬,常规血清学监测显示湖北某伪狂犬病阴性猪场有转阳迹象,经朔源为一次外购精液所引起,立即淘汰疑似阳性公猪,并对全群公母猪普免某上市公司伪狂犬病变异毒株疫苗。1月下旬,猪场出现临床症状,母猪流产,新生仔猪有神经症状及死亡,对死亡小猪及流产胎儿胎衣进行病原检测,确诊为伪狂犬病病毒,同时对母猪群抽取血样进行抗体监测,母猪群伪狂犬病野毒抗体全群转阳。由于伪狂犬病野毒未能及时得到控制,怀疑疫苗存在问题,因此设计检测伪狂犬病病毒gB、gC基因引物,对分离毒株及疫苗进行测序,结果显示猪场分离株为变异株,但所谓的变异疫苗毒株确为Bartha株,据目前研究数据显示,Bartha株并不能完全有效抵抗变异株。从上述现象侧面反映出目前我国伪狂犬病的防控之路将会更长,一是猪场自身管理问题,二是相关疫苗厂家存在欺骗行为,希望能引起行业的相关重视。 相似文献
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猪圆环病毒病是全球公认的危害养猪业的重要疫病,也是困扰我国养猪业发展的三大疫病之一。猪圆环病毒2(porcine circovirus2,PCV2)是该病主要致病原,其可引起猪机体免疫系统受损,从而引起免疫抑制,免疫失败。本文就PCV2发展史、流行情况、传播感染途径及混合感染等方面进行一概述。 相似文献
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猪圆环病毒病是全球公认的危害养猪业的重要疫病,也是困扰我国养猪业发展的三大疫病之一。猪圆环病毒2(porcine circovirus2,PCV2)是该病主要致病原,其可引起猪机体免疫系统受损,从而引起免疫抑制,免疫失败。本文就 相似文献
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2011年3月,湖南省益阳某存栏300头母猪的猪场有80%的哺乳仔猪出现体温偏高,眼角分泌物增多,拉稀,部分仔猪黄疸,用抗生素药物治疗无效,死亡率达到90%以上.剖检病变主要表现为肾脏皮质出血,淋巴结边缘严重出血,极个别病程长的仔猪可见喉头出血,脾脏有梗死灶,膀胱出血,胃壁出血.根据临床观察怀疑是猪瘟病毒(CSFV)或猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染,或者是二者共同感染.该猪场送检了27份仔猪血清进行CSFV、PRRSV的抗体检测,并选取了4头发病哺乳仔猪进行CSFV、PRRSV病原检测.检测完毕后采取了一些针对性措施,部分措施取得了预期的效果,但部分措施没有得到预期的结果,笔者将该次猪场发病的诊断情况,以及采取的措施和取得的结果进行了总结分析,报告如下. 相似文献
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