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芦荟试管苗增殖及壮苗定植体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
对库拉索芦荟试管苗增殖技术体系改良及壮苗定植体系的建立进行了研究。结果表明,MB+KT1.0mg/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基中,用食糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,库拉索试管苗芽增殖率有所下降,但与对照相比差异不显著;附加1.0mg/LNAA的1/2MB培养基是库拉索芦荟试管苗壮苗生根的最佳培养基;供试的3种移植介质中,库拉索芦荟试管苗的定植成活率均达到83%以上,沙土介质定植成活率最高,达到91.3%。 相似文献
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畜禽肌内脂肪(IMF)含量影响肉质风味、口感、嫩度、色泽等指标.调节IMF含量改善肉质成为研究重点.通过添加不同浓度(0、0.15、0.30、0.45、0.60及0.75 mmol·L-1)缬氨酸,检测脂肪合成相关重要信号分子SREBP-1c蛋白表达与成熟情况,检验脂滴生成和细胞增殖情况,探究缬氨酸如何影响小鼠成肌细胞(C2C12)胞内脂肪沉积.结果表明,体外培养36 h后,0.45 mmol·L-1缬氨酸处理C2C12,可显著促进SREBP-1c蛋白成熟、表达和细胞增殖,一定程度促进脂滴沉积;添加0.45 mmol·L-1缬氨酸和75μmol·L-1棕榈酸后C2C12细胞中SREBP-1c蛋白含量显著上调,进一步促进细胞内脂质沉积,C2C12细胞增殖未受抑制.综上,缬氨酸可通过正向调节SREBP-1c相关信号通路,参与C2C12细胞内脂肪沉积或转运.研究首次证实缬氨酸可促进小鼠C2C12细胞脂肪沉积及增殖,为进一步探究缬氨酸在脂肪沉积过程中作用提供新见解,也为缬氨酸提高畜禽肉质研究提供基础和依据. 相似文献
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秦烟遗传转化体系的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】优化烟草的高效遗传转化体系。【方法】以陕西地区广泛种植的烟草品种秦烟98为试材,采用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens,LBA4404)介导法,将从酿酒酵母细胞中克隆到的具有较强耐盐表型的HAL1基因进行遗传转化,对农杆菌介导的遗传转化条件及其影响因素进行研究。【结果】用50 mg/L卡那霉素(Kan)筛选转化外植体用800 mg/L羧苄青霉素(Cb)除菌可以获得理想的筛选和除菌效果。以优化的农杆菌介导烟草叶片的遗传转化条件为:将未经过预培养(预培养0 d)的外植体用稀释150倍的农杆菌菌液(OD600=0.5)浸泡1min,转至MS1培养基上共培养48 h,用无菌水冲洗后于体积分数2%NaClO中浸泡15 min,用无菌水冲洗4~5次,置800 mg/L Cb+质量分数0.1%的甘露醇中浸泡约12 h除菌。【结论】获得了农杆菌介导烟草叶片遗传转化的最佳优化条件,有效地减少了外植体的污染率,提高了抗性芽分化率。 相似文献
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6-BA和NAA对袋鼠花组织培养特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同质量浓度的6-BA和NAA对袋鼠花侧芽组织培养特性的影响。结果表明,6-BA与NAA配合使用能有效促进袋鼠花侧芽愈伤组织的形成和愈伤组织不定芽的发生。促进愈伤组织形成的最佳激素配比为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;6-BA对袋鼠花侧芽愈伤组织不定芽的发生有显著的促进作用,在低质量浓度NAA条件下,随着培养基中6-BA质量浓度的增加,促进效应更加明显,适合袋鼠花侧芽愈伤组织不定芽形成的最佳激素处理为MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;附加一定质量浓度NAA的1/2MS培养基,能显著促进袋鼠花不定芽根的形成,其最佳培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA。 相似文献
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【目的】探索甘蓝型油菜雄性不育系B2子叶和下胚轴的最佳离体培养条件。【方法】以甘蓝型油菜雄性不育系B2无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究了苗龄、预培养时间、预培养基和分化培养基中激素配比等对甘蓝型油菜雄性不育系B2子叶和下胚轴高频再生的影响。【结果】4因素对甘蓝型油菜雄性不育系B2子叶和下胚轴的再生均有明显影响。4 d苗龄,在MS+6-BA 1mg/L+2,4-D 1mg/L预培养基上预培养3 d后诱导分化,子叶在添加NAA 0.02 mg/L+6-BA 3.0 mg/L的分化培养基中分化率最高,达80.45%,下胚轴在添加NAA 0.05 mg/L+6-BA 3.0 mg/L的分化培养基中分化率最高,达69.33%。【结论】建立了甘蓝型油菜雄性不育系B2子叶和下胚轴稳定高效的再生体系,为其遗传转化奠定了基础。 相似文献
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以小麦根尖分生组织细胞核及染色体制备高分子量DNA 总被引:2,自引:0,他引:2
为了克服以叶片为材提取HMW DNA的局限性,优化了一套简便、实用的提取方法。该法以细胞周期同步化处理的根尖分生组织为材,利用机械匀浆释放细胞核或中期染色体制备悬浮液,再以蔗糖密度梯度离心和流式分选技术分别分离细胞核和染色体,经去蛋白、酶切,透析获得HMW DNA。经检测,来自200条根尖(10个胶块)的HMW DNA的浓度约为4~20 ng/µL,而连接、转化后的BAC克隆平均插入片段超过100 kb。证明该法适用于提取HMW DNA以构建BAC文库。 相似文献
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