养兔业可持续发展要解决好几个问题

养兔业经过前2年的低迷后,现在市场终于有了好转,但令人感到奇怪的是,随着兔肉、皮、毛价格的逐渐上涨,人们对养兔的积极性却不见上升,曾经的“千家万户搞养兔”的局面并没有随着兔产品的形势好转而再现,究竟是什么原因呢?笔者认为主要的原因是人们对以后的兔产品市场看不透,不敢盲目下手饲养,为此,本刊特别邀请南京农业大学徐汉涛和河北农业大学谷子林等教授,为大家指出以后养兔业的发展方向和趋势。希望能对正在或将要从事养兔业的读者有所帮助。     

鸭甲肝病毒3型在人工感染雏鸭体内分布与诱导肝病变及细胞因子表达的关联性分析

探究鸭甲肝病毒3型(DHAV-3)在感染7日龄雏鸭体内动态分布规律与致肝病变和诱导IFN及促炎因子表达之间的关联。以DHAV-3强毒感染7日龄雏鸭,于感染后1、3、6、9、12、24、48、72和96h采集雏鸭的血液、肝、脾、肾、脑、胰、肺、胸腺、法氏囊、哈德氏腺和十二指肠共11种组织样品,以一步法TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测病毒含量变化、染料法实时荧光定量RT-PCR检测肝中抗病毒细胞因子(IFN-α、IFN-β和IFN-γ)及促炎因子(IL-1β、IL-2和IL-6)在转录水平的变化,用光学显微镜对肝组织病理学变化进行观察,分析这些变化之间的联系。结果表明:DHAV-3感染1h后即在所有的样品中检测到。组织器官中病毒含量,血液和胰分别在感染后12和96h达到峰值,其余器官均在感染24~48h后达到峰值。病毒含量较高的前三位器官是肝、脾和肾(分别为10~(11.15)、10~(10.37)和10~(10.30) copies·g~(-1))。肝组织病理学变化在感染3~12h后以空泡变性为主、24~48h以坏死为主。肝中上述6种细胞因子转录量除IL-1β在12h达到最高外,其余均在感染后24~48h达到最高,感染48h后,其转录量变化随肝中病毒含量下降而降低,并与肝病变严重程度呈正相关。DHAV-3在雏鸭体内具有广泛的组织嗜性,肝、脾、肾是病毒攻击的主要靶器官,肝中细胞因子极有可能在抑制病毒增殖和修复组织损伤过程中发挥重要作用。     

江西梅花鹿资源及养殖产业现状调查研究

本文通过实地调研、问卷调查和查阅资料等方式对江西省全省11个地市的梅花鹿养殖企业、养殖专业合作社和家庭农场等进行调查,对梅花鹿的养殖规模、鹿产品形式、经济效益和扶贫带动等情况进行了分析.结果 表明,江西省多山林的自然条件适宜梅花鹿的养殖,目前全省梅花鹿养殖近1万只,同时指出了江西省梅花鹿养殖产业存在的问题,并提出了相应...     

浅谈生猪规模化养殖存在的问题及优化对策

近年来,随着生猪规模化养殖的推广和应用,在实现高效、高产的同时,生猪规模化养殖暴露出一些新的问题,对养殖效益的提升产生了制约,对此,本文以如皋地区为例,对生猪规模化养殖的问题及优化对策介绍如下。     

浅谈畜牧业生产与发展

<正>一般认为,一个行业的转型成功与否可以三个基本标志衡量:一是行业劳动生产率大幅提升;二是传统生产方式被新型产业产能所取代;三是产品消费率有巨幅提升。畜牧业虽然是当前农村经济的支柱产业之一,但却具有浓重的传统产业色彩,在新的经济形势和人们消费新观念的双重压迫下,存在着巨大风险。转变畜牧业发展方式,重新配置资源,积极探索现代畜牧业发展路径,推动畜牧业跨越发展,使之获得新生,是时代赋予我们的责任。     

玉米霜霉病的侵染途径及防治措施

系统综述了玉米霜霉病的症状表现、发生规律和防治措施等方面的研究进展.加强进境植物检疫、及时清除病残体和选育高抗的玉米品种是防治玉米霜霉病的重中之重.     

中国种子加工技术现状与趋势(英文)

通过对种子产业发展过程进行回顾,对近五年来种子加工技术发展情况调研与归纳,分析种子加工技术现状;结合种子产业的发展要求和制约种子加工技术发展中存在的问题,提出种子加工技术的研究内容与研究方向。     

王甫洲水电厂监控系统改造实现与探讨

介绍王甫洲电厂旧监控系统,即奥地利Elin监控系统,深入地分析了原有监控系统的现状,并且从软件、设备、功能等方面剖析了它的主要缺陷,而且这些问题基本存在于Elin监控系统在国内同类型的电厂中;在此基础之上,提出了具体改造方案和主要配备设备,使用SSJ-3000作为计算机监控系统,上位机采用基于Windows操作系统的EC2000系统,LCU采用SJ-500现地控制系统,并成功地实现了改造,最后总结了用EC2000系统在改造同类型机组的优势.     

鸭源致病性大肠杆菌工型菌毛pilA基因序列测定及生物信息学分析

据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列，由Oligo 6．0设计一对引物，以提取的鸭源致病性大肠杆菌基因组为模板，进行PCR扩增，获得了5株鸭源致病性大肠杆菌的pilA基因，序列测定和生物信息学分析表明：鸭源致病性大肠杆菌pilA基因核苷酸序列长度为549bp，编码182aa，与人源、鸡源及猪源大肠杆菌pilA基因之间核苷酸同源性为87．3％～100．0％，氨基酸同源性为87．5％～100．0％。对不同宿主来源大肠杆菌pilA基因所编码蛋白的二级结构、亲水性、抗原性、抗原表位进行预测分析比较，结果显示Ⅰ型菌毛间具有一定的结构相似性，并存在一定的共同抗原位点；系统进化分析表明，各菌株之间的pilA基因遗传相关性与其宿主来源及血清型之间没有严格的相关性。     

小鹅瘟的研究——弱毒在雏鹅和成年鹅体内分布和排泄

本文首次报道了将小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）弱毒株注射鹅（成年鹅和雏鹅）后，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测了不同时间病毒在鹅体各组织器官的分布和由粪便排出的情况，以及同群饲养但不注射ＧＰＶ的雏鹅和成年鹅感染ＧＰＶ弱毒的情况。实验结果表明，ＧＰＶ弱毒经肌肉注射到１日龄雏鹅体内后８小时即可在心血中检测到ＧＰＶ的存在，ＧＰＶ弱毒经肌肉注射到成年鹅体内后８小时即可在心血中检测ＧＰＶ的存在；弱毒注射到雏鹅体内后用ＤｏｔＥＬＩＳＡ检测到ＧＰＶ的时间顺序是：心、肝、脾、肺、肾，而胸肌和脑未检测到ＧＰＶ弱毒的存在，而同居感染雏鹅各个组织、器官未检测ＧＰＶ的存在；弱毒注射到成年鹅体内后检测到ＧＰＶ的时间顺序均为：心、肝、肾、脾、肺，同样胸肌和脑均未检测到ＧＰＶ的存在，而同居成年鹅的各个组织、器官未检测到ＧＰＶ的存在。为临床上更好地应用ＧＰ弱毒疫苗预防ＧＰ提供了理论依据。