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看过《中国马铃薯》 2 0 0 1年第 3期您发表的“关于马铃薯二季作高产栽培新技术的调查报告”与侯成柏等人的“马铃薯脱毒原原种春播成功”两篇文章后很有感慨 ,也颇为新颖。文章提出了马铃薯退化的新见解及解决的途径问题等等 ,这些带有根本性的问题 ,耐人寻味。启迪我们不得不重新学习温故许多知识和思考一些问题 ,现从几个方面浅谈个人看法与您商榷 ,不吝赐教。1 马铃薯退化的基本理论马铃薯退化理论是从 19世纪 30年代至 2 0世纪 5 0年代百余年来一直争论不休的一个问题 ,各国学者通过不懈努力 ,先后提出过 :①衰老学说 ;②温度学说 ;… 相似文献
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在当前动物疫情复杂多变的新形势下,规模养殖场(户)重大动物疫病防控工作是整个动物疫病防控工作的重点和难点。因此,做好规模养殖场(户)的防疫管理工作,既是动物防疫监督机构应尽的职责,也是动物防疫监督工作的深化、细化和具体化的体现。宁海县城关区域站自2003年以来,实施规 相似文献
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解磷菌能够溶解土壤中难溶性或不溶性磷,在促进土壤养分循环和植物生长方面起着重要作用,是生物肥料中重要的微生物资源。采用稀释涂布平板法筛选得到解磷真菌5株,对菌株进行分子生物学鉴定,并利用液体摇瓶法测量解磷真菌对磷酸三钙的溶磷能力。结果显示,5株解磷真菌的溶磷能力存在一定差异,其溶磷量为2.69 mg/L—58.30 mg/L。经鉴定5株解磷真菌分别属于Hongkongmyces snookiorum, Aspergillus versicolor, Hongkongmyces snookiorum,Trichoderma asperellum, Linnemannia exigua。本研究分离得到5株解磷真菌,为开发解磷生物肥料提供了菌种资源。 相似文献
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橄榄优良品系扩大试验 总被引:3,自引:3,他引:0
在高州市大坡镇、古丁镇以及茂名市八一林场三个试点开展橄榄优良品系嫁接扩大试验,嫁接后第3,4年的结实及生长结果如下:(1)无性系间单株产果量、单位树冠投影面积产果量均达极显著差异水平,树高、径粗和冠幅在有的试点达极显著差异、有的试点无显著差异,表明无性系间结实存在着遗传差异,通过无性系测定选择的高产无性系有效。(2)对单株产果量、单位树冠投影面积产果量的多重比较结果,3个试点一致表现为G18无性系的两项结实指标值均显著高于其他参试无性系,进一步证明G18是一个真正优秀的高产无性系,对立地变化有很强的适应性。大树换接的平均单株产果量达15.04kg,一年生砧木嫁接达2.30~9.10kg。(3)橄榄无性系结实的广义遗传力很高,达0.961~0.969;当选择率为0.1时,结实遗传增益达16.36%~68.25%,入选率为0.11~0.14时,结实现实增益达59.36%~108.74%。(4)G18无性系结实的主效(Gi)在各试点均明显高于其他参试无性系,达0.4250~0.7176,其无性系与年份互作效应(δ^2cw)小,互作效应方差的变异系数(iCVCW)为0~5.89%,表明G18无性系的丰产性极佳且稳产性好,对年份间的气候条件变化有较强的适应性。 相似文献
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南方不少养鱼户一般采用"春放冬捕"的养殖方式养鱼。实践证明,最好的方法是冬季放种冬季捕捞,即在头一年的"冬至"前后投放鱼种,第二年的冬季捕捞上市。"春放鱼种鱼发瘟,冬放鱼种长三分"。实践证明,冬至至立 相似文献
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人工抗凋亡蛋白PTD-Bcl-x L能保护多种因素引起的细胞异常凋亡,为了获得高纯度Bcl-x L与PTD(Protein transduction domains)的融合蛋白,首先采用TRIzol法提取SD大鼠肝脏总RNA,将RNA反转录为c DNA,设计引物以c DNA为模板,PCR扩增Bcl-x L基因,构建p UM19-T-Bcl-x L质粒,并对质粒双酶切鉴定和测序鉴定;其次设计包含PTD序列的Bcl-x L引物,以测序正确的p UM19-T-Bcl-x L质粒为模板,PCR扩增PTD-Bcl-x L序列,将扩增序列克隆入p ET28a载体,构建PTD-Bcl-x L蛋白的原核表达质粒p ET28a-PTD-Bcl-x L,并对p ET28a-PTD-Bcl-x L载体双酶切鉴定和测序鉴定;将p ET28a-PTD-Bcl-x L重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对IPTG诱导融合蛋白表达的浓度和诱导时间进行了优化;SDS-PAGE分析表达蛋白的可溶性情况,在变性条件下用Ni-NTA琼脂纯化融合蛋白;最后用SDS-PAGE、Western Blot及质谱对融合蛋白进行鉴定。结果表明:双酶切p UM19-T-Bcl-x L质粒出现约774 bp大小条带,p UM19-T-Bcl-x L质粒测序结果与NCBI数据库比对序列一致,表明成功构建p UM19-T-Bcl-x L质粒;双酶切p ET28a-PTD-Bcl-x L质粒出现约744 bp大小条带,p ET28a-PTD-Bcl-x L质粒测序结果与预期序列一致,表明成功构建了p ET28a-PTD-Bcl-x L原核表达载体;在IPTG诱导下p ET28a-Bcl-x L重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出36 k Da大小蛋白,最优IPTG诱导浓度为0.1 mmol/L,最佳IPTG诱导时间为6 h;SDS-PAGE电泳显示融合蛋白主要出现在菌液超声后的沉淀里,以包涵体形式表达,经Ni-NTA琼脂纯化获得了高纯度的融合蛋白;Western Blot和质谱鉴定证明IPTG诱导表达蛋白和纯化的融合蛋白为PTD-Bcl-x L蛋白。纯化得到了PTD-Bc L-x L融合蛋白,推进了PTD-Bcl-x L蛋白在猪、牛等家畜精液冷冻保存的应用进程。 相似文献
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优质长粒晚粳新资源——宁波2号宁波2号是宁波市农科所利用龙睛2号/221糯∥秀水37(黑粳)为母本,与晚粳宁67为父本杂交选育的具长粒特点的晚粳新类型。该品系的选育成功为优质高产晚粳育种提供了新的稻种资源。宁波2号主要特点是稻米长粒型,米粒坚硬,晶莹... 相似文献