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几种用于光学显微镜观测的桑叶表皮整体制片方法比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为了简便而快速制作适用于光学显微镜观测的桑叶表皮标本,采用不同方法分别对桑叶表皮进行整体制片后于光学显微镜下观察其形态特征,比较制片效果。结果表明:用直接剥离法、煮沸剥离法和离析法制作的桑叶表皮标本在光学显微镜下均呈现出清晰结构,桑叶表皮气孔器开张的纵径和横径基本一致,其中离析法制作标本的桑叶表皮的气孔呈阔椭圆形,气孔器面积显著大于直接剥离法和煮沸剥离法制作标本的检测数据,最接近桑树成熟叶片气孔器充分开张时的面积值。因此认为,离析法最适用于桑叶表皮整体制片,该方法定位性能强,操作简便且效率高。 相似文献
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农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)VirD2蛋白具有与单链T-DNA(ssT-DNA)共价结合并将其转运至植物细胞核,将外源基因高效整合进核基因组的功能;如果将该蛋白改定位于质体,则有可能利用其将外源基因携带进质体,建立质体转化新方法.本研究对VirD2蛋白的定位信号进行了改造,采用重叠延伸PCR突变技术对Vir2的N端核定位信号(NLS)编码序列进行点突变,对C端编码序列实施缺失突变,并在合成的突变VirD2(mVirD2)基因3’端连接上增强绿色荧光蛋白(eGFP)报告基因,在其5’端加上或不加源自拟南芥(A rabidopsis thaliana)冷调节基因(AtCOR15A)的质体定位信号肽编码序列,分别构成pt-mVirD2-eGFP和mVirD2-eGFP嵌合基因,由CaMV 35 S启动子控制,经农杆菌介导整合进烟草(ic otiana tab ac um)核基因组.荧光检验显示,mVirD2带质体定位信号时绿色荧光集中于叶绿体,mVirD2不带质体定位信号时绿色荧光弥散在细胞质中,且两者的细胞核均无荧光,表明pt-mVirD2-eGFP嵌合基因表达的蛋白具有质体定位特性,并失去了核定位能力.该结果为今后探讨利用pt-mVirD2融合蛋白将外源DNA主动定向牵引进质体,实现质体高效转化研究提供基础资料. 相似文献
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延龄草是土家族的四大神药之一,具有重要的药用价值。随着延龄草药用价值的开发和利用,其需求量逐渐增大。基于此,从延龄草组织培养的外植体选择、外植体消毒处理方法、愈伤组织诱导、分化芽诱导等方面阐述研究人员对其组织培养上的研究进展,以期为解决延龄草部分资源问题促进开发利用提供理论依据。 相似文献
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以见血青茎段为外植体,探索其消毒方法及其适宜腋芽诱导的培养基,为见血青茎段组培快繁奠定基础。结果表明,适宜见血青茎段的消毒方法为:0.1%Hg Cl29min+新洁尔灭10倍液15min+农用链霉素2000倍液20min,污染率为8.33%,褐变率为30%;促进茎段腋芽诱导的培养基为:MS+2.0mg/L 6-BA+1.5g/L花宝1号+10.0g/L马铃薯泥+5.0g/L香蕉泥,腋芽诱导率为96%,发芽率为138.00%。 相似文献
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