肉鸡球虫病控制方法现状

Happily, I can say that we have more approaches to coccidiosis control than ever before.Unfortunately,coccidiosis still is and will continue to be a major concern both in bird health and economics. The main reasons coccidiosis is still a problem include : 　　1. Our inability to manage all factors that contribute to the incidence of coccidiosis. 　　……     

抗鸡球虫药的种类和使用方法

鸡球虫病是危害养鸡业的最主要疾病之一,病鸡死亡率达20-30%,严重时高达80%。球虫病的防治主要依赖于药物。已报道的抗球虫药达50多种,目前可使用的抗球虫药有20多种。本文介绍几种较好的药物选用方法。1　国内当前使用的主要抗鸡球虫药　主要有三类,一类是聚醚类离子载体抗生素,另一类是化学合成药,第三类是中草药制剂。1.1　聚醚类离子载体抗生素类抗球虫药　主要有莫能菌素(Monensis)、拉沙里菌素(Lasalocid)、盐霉素(Salinomycin)、那拉霉素(Narasin)、马杜拉霉素(Maduramicin)、海南霉素(Hainanmycin)等。这类药物的作用机制是提高…     

一株滑液囊支原体的分离鉴定及其磷酸丙糖异构酶（Tpi）和丙酮酸激酶（PK）抗体制备

磷酸丙糖异构酶(Tpi)和丙酮酸激酶(PK)是滑液囊支原体(MS)进行糖酵解的关键酶,牛支原体和鸡毒支原体的Tpi(tpiA基因编码)和PK(pyk基因编码)位于细胞膜和细胞质上,参与对宿主细胞的粘附,而MS的tpiA和pyk分别编码Tpi和Pyk,目前尚未见相关研究。本研究首先对临床分离的MS分离株的生长特性进行研究,然后使用OverlapPCR对tpiA和pyk进行点突变扩增,分别将其克隆至pET-28a载体并在BL21(DE3)中表达,用获得的TpiA和Pyk蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体。结果表明：分离的MS分离株(MS-SD2020)最高生长滴定为10⁹,在生长60 h时达到最高滴定;对tpiA和pyk的序列进行分析表明,其在不同MS中高度保守,并成功表达大小分别为35.28和63.36 kDa的TpiA和Pyk重组蛋白,免疫后制备的兔多克隆抗体效价分别为32 000和2 048 000,本研究为后续开展MS的TpiA和Pyk功能研究提供参考。     

禽致病性大肠杆菌luxS和rbsC双基因缺失株的构建及其生物特性分析

禽致病性大肠杆菌(APEC)能引起家禽严重的呼吸系统和全身性疾病,由于APEC耐药菌株的不断出现迫使新型抗菌方式的研发迫在眉睫.本研究旨在评价APEC的luxS和rbsC双缺失的突变株作为减毒疫苗候选株的潜力,通过在APEC分离株DE17的单基因缺失株DE17ΔluxS的基础上,利用Red重组系统构建双基因缺失株DE1...     

几种动物来源的蜱携带的细菌和原虫的检测

蜱是一类呈全球分布,种类繁多,宿主广泛的嗜血性体外寄生虫,且携带和传播病毒、细菌、立克次体、螺旋体、寄生虫等170多种病原,给人类健康、畜牧业生产及野生动物生存带来极大威胁.我国地形复杂,气候多变,蜱种及其携带的微生物也繁杂而难以防控.为了充分了解我国不同地区的动物体表蜱的种类及其携带的微生物和原虫,本研究对河北、河南...     

寄生虫生物材料资源保藏技术规范实施细则

寄生虫生物材料资源,是开展寄生虫学和寄生虫病防治研究等科技活动的物质基础,对其收集、整理、保藏和管理是科技部平台项目《寄生虫虫种资源标准化整理、整合和共享试点》的重要任务之一。本研究所制定的“寄生虫生物材料资源保藏技术规范”的实施细则,内容包括原则、寄生虫生物材料资源的范围、生物材料资源的质量要求、生物材料资源样品及保藏的标准、生物材料保藏技术的标准、保藏与共享程序的标准等内容。希望国内同行对此提出宝贵意见,以使该项工作符合标准化要求,同时提供相关资源,扩大寄生虫生物材料库的数量与质量,并在工作中充分利用生物材料库的资源,更好地实现资源共享,加速研究成果应用。     

仔猪日常饲养管理与健康管护

通过仔猪的生理特点就哺乳仔猪和断奶仔猪饲养管理与健康管护方面谈谈具体做法,还针对仔猪急病防治和饲养人员管理做了简单的介绍。     

隐孢子虫不同基因型P23基因的克隆及序列比较

为克隆隐孢子虫不同基因型子孢子表面抗原P23基因,比较其序列差异,提取上海地区分离的隐孢子虫鼠基因型(Cryptosporidiummouse genotype)、隐孢子虫兔基因型(Cryptosporidiumrabbit geno-type)、隐孢子虫猪基因型Ⅱ(Cryptosporidiumpig genotypeⅡ)总RNA,经RT-PCR扩增P23基因,克隆到pMD18-T载体中,进行序列测定,并与GenBank上下载的微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)序列进行同源性比对。结果显示,从隐孢子虫3个基因型中均扩增出了P23基因。与微小隐孢子虫P23基因核苷酸序列比较,隐孢子虫鼠基因型、兔基因型、猪基因型ⅡP23基因同源性分别为97.6%、97.3%、97.3%,氨基酸序列同源性分别为97.3%、97.3%和96.4%。获得了隐孢子虫鼠基因型、兔基因型、猪基因型Ⅱ子孢子表面抗原P23基因。     

哺乳类和鸟类动物隐孢子虫交叉感染试验研究

为了明确哺乳类和鸟类宿主隐孢子虫能否交叉感染，分别从鸡、兔、小白鼠、鸭、鹌鹑分离到隐孢子虫进行交叉感染。结果，从鸡分离的隐孢子虫卵囊能感染鸭、鹌鹑、麻雀，而不能感染鸽、大白鼠、小白鼠、兔，从鸭分离的卵囊能感染鸡，从兔、小白鼠分离的卵囊不能感染鸡、鹌鹑，从鹌鹑分离的卵囊不能感染兔、大白鼠、小白鼠和鸡。提示隐孢子虫在宿主纲水平上有宿主特异性。     

异体皮肤移植法测定鸡细胞免疫

为了研究隐孢子虫感染对鸡细胞免疫功能的影响，设计了鸡异体皮肤移植试验。受试鸡为ＳＰＦ鸡，饲养于隔离器内。感染组１～３日龄感梁隐抱于虫，并于感染后４ｄ粪便检查隐孢子虫卵囊，证明感染成功。２０日龄时进行皮肤移植试验。手术切口在鸡腿内侧，盼关节下方。移植皮片不缝合，采用创可贴包扎固定。同体移植皮片９６％（２５／２６）被接受，异体移植皮片，对照组１００％（１３／１３）被排斥，而感染组５８．３％（７／１２）被排斥，从而建立了异体皮肤移植测定鸡细胞免疫的方法。