EIAV减毒疫苗克隆株诱导体液免疫反应的时相研究

为研究马传染性贫血病毒病(EIAV)减毒疫苗免疫动物后体液免疫反应的成熟时相,选用健康马4匹.2匹接种EIAV感染性克隆减毒疫苗pLGFD3毒后,另2匹接种生理盐水做对照,接种后定期采集血样,采用ELISA方法检测各个时相点血清中gp90,p26的结合抗体滴度,并采用细胞蚀斑染色检测病毒中和抗体滴度,分析抗体反应的规律.结果显示,感染性克隆pLGFD3毒免疫后,针对env gp90和gag p26蛋白均产生了特异性的体液免疫反应,gp90结合抗体在2个半月左右达峰值,随后尽管有轻微的波动,一直维持在较高的水平直至免疫后5～6个月,随后开始轻微回落,在免疫后32个月时仍能检测到抗体的稳定存在,而p26结合抗体在1～2个月左右达峰值后则呈明显回落,在4个月时降至检测水平以下.gp90诱导的特异性中和抗体的水平同样在2个月左右达峰值,在整个观测期内持续稳定存在.结果表明,EIAV感染性克隆减毒疫苗免疫后,能诱导产生特异性的gp90,p26结合抗体以及中和抗体,而且gp90特异性抗体和中和抗体可持续稳定存在,这些抗体可能参与减毒疫苗诱导的免疫保护作用.     

甲氧普烯中手性异构体杂质超临界色谱检测方法的建立

建立甲氧普烯中手性异构体的超临界流体色谱检测方法。用CHIRALCEL~? OX-3(150 mm×4.6 mm, 3μm)作为色谱柱,CO₂为流动相A,异丙醇为流动相B,梯度洗脱,紫外吸收检测器,流速为2.0 mL/min。结果表明,该方法在一定浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程为y=1 652.285 0x-473.015 9,相关系数R~2为1.000 0,甲氧普烯中手性异构体检出限质量浓度为0.713 5μg/mL,定量限质量浓度为2.378 2μg/mL,加样回收率为80.00%～120.00%。结果显示,该方法可以快速、简便、灵敏、准确地测定甲氧普烯中手性杂质的残留量。