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利用14个微卫星标记对云南茶花鸡12个家系的等位基因频率、平均基因杂合度、平均多态信息含量以及家系间的亲缘关系进行了分析。结果表明:共检测到99个等位基因,每个位点的等位基因分布并不均匀,再对12个家系进行分析,将其聚为3类,一类为Z-1,Z-2,Z-3,Z-4,Z-5,Z-6,B-1,一类为Z-7,Z-8,Z-9,Z-10,矮脚系B-2自成一类,这表明了家系间的遗传相似性,同时我们对特殊的矮脚系B-2进行了相关的探讨,最后我们提出了对茶花鸡保种的相关建议。 相似文献
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肠炎灵对鸭免疫器官及免疫功能影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用肠炎灵中草药制剂,按饲料1%为临床预防量,饲喂雏鸭,在1 ̄70日龄内用增性方法,检测禽巴氏杆菌苗免疫后雏鸭的抗体水平及抗体种类,淋巴细胞α-醋酸萘酯麦染色阳性率及对主要免疫器官的影响。结果表明,试验组16日龄、4、6、8、10周龄抗体水平显著或极显著高于对照组、但抗体种类无显著差异。6周龄后淋巴细胞ANAE阳性率显著增高。4,6周龄对胸腺、法氏囊、脾脏的发育有不同程度促进作用。 相似文献
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【研究目的】利用细胞培养技术,探讨胰岛素样生长因子(IGF1)对生长30d的鹿茸体外培养不同代数梅花鹿鹿茸生长中心干细胞(鹿茸干细胞)的影响;【方法】原代分离、培养生长30d的鹿茸的梅花鹿鹿茸干细胞.将第2代、5代、8代鹿茸干细胞经含有不同浓度的IGF1(0,1,3,和10nM)作用后,在培养24h后用3H.胸腺嘧啶核苷测定法检测每分钟衰变数(DPM)值;【结果】取材于生长30d鹿茸的干细胞,全部IGF1处理组(1,3,10nM)都显著高于对照组(0nM)(p〈0.01)。3个不同浓度IGFI处理组的平均值和最高值都是离体培养2代的细胞最低(分别为2987和3743DPM/mg蛋白),而培养5代的细胞最高(分别为10320和12180DPM/mg蛋白).第8代的细胞又开始下降(分别为8754和11568 DPM/mg蛋白);【结论】IGF1能够促进鹿茸干细胞分裂增殖,生长30d鹿茸的干细胞在离体培养,不同培养时期的鹿茸干细胞对IGF1刺激的敏感度不同。 相似文献
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麝香草酚体外抗真菌活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
白色念珠菌等真菌是人类及动物重要致病菌。本研究测定了麝香草酚(THY)对临床分离红色毛癣菌BMU 01672株、酿酒酵母标准株和24株临床分离耐氟康唑(FLC)白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC),采用96孔平板微量法测定了THY/FLC, THY/AMB(两性霉素B)联合用药的分级抑制浓度指数(ractional inhibitory concentration index,FICI)值。结果表明,THY有较好的抗真菌活性,THY与FLC和AMB联合应用具有协同抗真菌作用,这为麝香草酚抗真菌活性的进一步研究和开发打下了基础。 相似文献
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【研究目的】利用细胞培养技术,探讨胰岛素样生长因子(IGF1)对生长30d的鹿茸体外培养不同代数梅花鹿鹿茸生长中心干细胞(鹿茸干细胞)的影响;【方法】原代分离、培养生长30d的鹿茸的梅花鹿鹿茸干细胞.将第2代、5代、8代鹿茸干细胞经含有不同浓度的IGF1(0,1,3,和10nM)作用后,在培养24h后用3H.胸腺嘧啶核苷测定法检测每分钟衰变数(DPM)值;【结果】取材于生长30d鹿茸的干细胞,全部IGF1处理组(1,3,10nM)都显著高于对照组(0nM)(p〈0.01)。3个不同浓度IGFI处理组的平均值和最高值都是离体培养2代的细胞最低(分别为2987和3743DPM/mg蛋白),而培养5代的细胞最高(分别为10320和12180DPM/mg蛋白).第8代的细胞又开始下降(分别为8754和11568 DPM/mg蛋白);【结论】IGF1能够促进鹿茸干细胞分裂增殖,生长30d鹿茸的干细胞在离体培养,不同培养时期的鹿茸干细胞对IGF1刺激的敏感度不同。 相似文献
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优质猪肉生产就是利用现代养猪技术和设施,按照预定生产技术指标和生产工艺流程,进行高密度、高效率、高质量、无公害(健康,无药物、激素、重金属等残留,无污染等)的养猪生产,它是中国未来养猪发展的方向,也是养猪业与世界接轨的必然要求。而在影响优质猪肉生产的众多因素中(如基因、环境、营养与饲料安全、工艺流程、疫病、药物残留等),疫病特别是人畜共患病及危害严重的疫病和药物因素已成为社会最为关注和最为敏感的问题。 相似文献
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采用药敏纸片法测定了临床分离160株奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌对14种抗菌药物的耐药性,同时进行了MRSA的检测,并采用琼脂稀释法测定纸片法筛选出的45株金黄色葡萄球菌对环丙沙星的MIC.对金黄色葡萄球菌gyrA、gyrB、grlA、grlB和norA基因设计引物,以选出的45株金黄色葡萄球菌染色体DNA为模板,对金黄色葡萄球菌gyrA、gyrB、grlA、grlB和norA基因片段进行PCR扩增,对PCR产物进行纯化,并与pMD18-T载体连接,连接产物转化DH5α感受态大肠杆菌,提取质粒并测序.进一步分析考查金黄色葡萄球菌gyrA、gyrB、grlA、grlB和norA基因及其启动子区突变与环丙沙星敏感性的关系.结果表明,grlA中的两个突变(位于80和84密码子)及gyrA中的两个突变(位于84和88密码子)与环丙沙星耐药性明显相关. 相似文献
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为了调查鹿致病性大肠杆菌的耐药性及流行血清型,从吉林、辽宁的16个鹿场采集321份病料进行细茵的分离和生化鉴定,结果分离到大肠杆茵302株,其中致病性大肠杆菌112株.对112株致病性大肠杆菌进行了15种抗生素敏感性试验,发现分离菌株对15种药物均有不同程度的耐药性.青霉素G对其完全没有抑制作用;先锋霉素V抑制作用最强(97.3%),其次为呋喃妥因(78.6%)、痢特灵(71.4%)、环丙沙星(68.8%)、诺氟沙星(65.1%).112株茵中,有47种耐药谱型.多数为6耐以上的菌株(80株),占供试菌株的71.4%.应用微量平板凝集试验,对分离的112株致病菌进行了血清型鉴定,鉴定共有72种血清型,其中优势血清型10种,占能定型分离致病菌株的53.7%. 相似文献