免疫接种途径及佐剂对猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗免疫效果的影响

猪传染性胃肠炎（TGE）和猪流行性腹泻（PED）是两种严重威胁养猪业的病毒性传染病,其病原猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪流行性腹泻病毒（PEDV）同属于冠状病毒,形态相似,繁殖的靶器官相同,引起猪呕吐、脱水及水样腹泻,对仔猪具有高度致死率[1-3]。     

猪肺炎支原体P46基因的克隆及序列分析

根据GenBank中登录的猪肺炎支原体J株P46基因序列设计一对引物,扩增得到P46全基因序列,将克隆得到的P46基因片段克隆至pEasy-T载体中进行测定.将SC株P46基因与232株、J株、7448株及168株进行比对,结果表明SC株与这些株同源性分别为99.9%、99.6%、99.2%、99.0%.     

新型稀释液用于猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联活疫苗的免疫效果研究

利用新型稀释液和PBS分别对猪传染性胃肠炎(TGE)-流行性腹泻(PED)二联活疫苗进行稀释,相同剂量免疫仔猪,在不同天数后采集血清测定中和效价。结果显示:两个试验组其TGE和PED中和抗体效价均在21日达到峰值。采用PBS稀释组TGE和PED中和抗体峰值效价分别为1:128和1:112;采用13115稀释液组TGE和PED中和抗体峰值效价分别为1:413和1:304,是PBS组的3倍左右。试验说明猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联活疫苗在不利用新型稀释液的情况下已能达到较好的免疫效果,而在利用新型稀释液后,效果增强更加明显,而且时间更短。故在应用猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联活疫苗时推荐与新型稀释液搭配使用。     

猪流行性腹泻病毒SZ株的分离与鉴定

从资阳某猪场发生腹泻症状的猪肠道内容物中分离得到一株病毒,经荧光检测、RT-PCR检测及序列分析鉴定后,证实该分离株为猪流行性腹泻病毒,命名为SZ株。PCR方法克隆S基因的部分片段,序列分析结果表明PCR扩增的部分S基因与其他毒株比对,结果表明与CH/XJUrumqi及韩国AF500215 S1的亲缘关系较近。     

猪丁型冠状病毒的分离鉴定

2016年从某商品化猪场采集到6份疑为病毒性腹泻的腹泻仔猪小肠样本,利用RT-PCR对样品进行检测,检出1份猪丁型冠状病毒(Porcine Deltaconoravirus,PDCoV)阳性样品,使用ST细胞进行病毒分离和传代.通过细胞病变(CPE)、RT-PCR及S基因序列测定分析对分离的病毒进行鉴定,试验结果表明,...     

猪圆环病毒病的危害及防控

猪圆环病毒属圆环病毒科圆环病毒属,其无囊膜,为单股环状DNA病毒,是已知动物病毒中的最小病毒.该病毒对外界环境的抵抗力较强,在pH值为3的酸性环境中可长时间存活,其对氯仿不敏感,56℃或70 C处理一段时间不被灭活.病毒不凝集牛、羊、猪、鸡等多种动物和人的红细胞. 该病毒分为PCV1和PCV2两型,PCV1是从多株连续传代的PK-15细胞中发现的,是一种可以感染猪的常规病毒,其无致病性;PCV2是从病猪及一些无明显临床症状的隐性感染猪体内检测到的.感染PCV2后会引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、猪皮炎肾病综合征,与猪圆环病毒病与猪呼吸道疾病综合征、猪繁殖障碍、肉芽肿性肠炎、急性肺水肿、增生性坏死性肺炎等疾病的发生有一定关系.本病最早于1991年发现于加拿大,1997年首次分离到PCV2,我国最早于1999年通过血清学方法证实了此病的存在.     

猪肺炎支原体SC株P46基因的定点突变

猪肺炎支原体P46基因中有3个密码子TGA用于编码Trp而非终止密码子,为了在原核表达系统中进行猪肺炎支原体P46基因的根表达,根据其序列设计了3对引物,采用重叠延伸PCR(SOE-PCR)的方法将编码密码子TGA同义突变为TGG.将突变后的P46基因克隆至pEasy-T载体中,并进行测序.测序结果表明将P46基因中的TGA密码子突变为TGG很成功.