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坏死性肠炎(NecroticE nteritis,NE)又称肠毒血症,是由产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)所引起的家禽细菌性肠炎。球虫病(coccidiosis)也是导致家禽业经济损失非常严重的常见疾病。由于球虫抗药性和药物残留的问题,在球虫病控制中免疫预防取代抗球虫药已成为趋势,二者常相伴或相继发生。但球虫病活卵囊疫苗的应用是否增加坏死性肠炎的发生一直受到广泛关注。本文综述了坏死性肠炎发生的主要原因及与球虫病的关系、以及抗球虫药物、球虫病活卵囊疫苗对坏死性肠炎的关系等。 相似文献
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当前我国乡村规划建设中因忽视特色地域文化而造成的千村一面问题,应当引起我们的高度重视。本文以成都市竹艺村为例,根据地域文化相关理论,对竹艺村的地域文化资源、景观规划和问题进行研究分析,通过保护及开发当地的特色景观,使其保持景观的完整性,形成高效和多功能的新时期特色村落,对其他乡村制定景观规划有一定的借鉴意义。 相似文献
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“互联网+”——市场新渠道 总被引:2,自引:0,他引:2
岳阳峰岭菁华果业先后被评定为"湖南省现代农业特色产业园示范园""市农业产业化市级龙头企业""省林下经济示范基地"。2016年12月,基地甜心红猕猴桃、大圣黄鲜黄桃、菁彩蜜梨三大产品通过绿色食品认证。 相似文献
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家禽坏死性肠炎是由产气荚膜梭菌引起的家禽最重要的梭菌性肠炎.坏死性肠炎的主要致病因子、重要毒素成分的分子结构及毒株的免疫学特性研究是开发新型疫苗的基础,本文就家禽坏死性肠炎疫苗的基础研究进展进行综述. 相似文献
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以希金斯刺盘孢菌株Ch-1为供试野生型菌株,通过农杆菌介导转化方法获得含2 000个转化子的T-DNA插入突变体库,筛选菌落生长异常或致病缺陷突变体,分析致病缺陷突变体的T-DNA插入拷贝数和位点。结果显示,筛选到14株菌落异常突变体,包括2株生长缓慢突变体Ch-1-E393和Ch-1-C135、12株菌落形态异常突变体(包括色素异常、菌落扇变或菌丝坍塌现象),另外筛选到1株致病缺陷突变体Ch-1-G090。致病性测定结果表明,致病缺陷突变体Ch-1-G090接种拟南芥后,叶片发病明显减弱,且未产生水渍状病斑。显微观察发现该突变体分生孢子在叶片上仅能产生少量初生菌丝,不能正常形成次生菌丝。Southern杂交显示,致病缺陷突变体Ch-1-G090为T-DNA双拷贝插入;通过Inverse-PCR法获得插入T-DNA的侧翼序列,明确该突变体T-DNA插入位点分别为假定蛋白(Ch063_10682)和RNA加工蛋白FCF1(CH063_10671)编码区。 相似文献
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小鼠神经母细胞瘤细胞经体外培养后,加入不同剂量的太平洋西加毒素(Pacific ciguatoxin-1,P-CTX-1)、箭毒苷和藜芦定,在不同时间点终止培养,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)标定活细胞量,分析西加毒素剂量与细胞活性之间的线性关系.结果发现,细胞与毒素作用不同时间,西加毒素剂量(x)与光密度值(y)之间的线性关系呈现差异.在10 h、15 h及20 h等不同时间,其线性方程分别为y=-0.082 6x 0.923 0(R2=0.978 9)、y=-0.044 3x 0.601 5(R2=0.962 1)、y=-0.020 4x 0.323 7(R2=0.928 1).以10 h的检测效率最高及检测结果最准确,因此将其定为最佳检测时间.细胞病变观察也证实了以上结果. 相似文献