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褐毛铁线莲花部结构的扫描电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
利用扫描电镜对野生露地栽培的褐毛铁线莲进行花粉、柱头、萼片的扫描电镜观察。结果表明,褐毛铁线莲的雄蕊多数,花丝被毛,花药无毛,且雄蕊群高低相间,对雌蕊呈包围之势,更有利于授粉。雌蕊由多个离生心皮组成,心皮顶端最后发育成指状。顶端柱头为主要受粉面,随着花期的进行,受粉面沿着腹缝线延伸,扩大了整个受粉面,从而增加了更多的受粉机会。花粉为铁线莲属典型的三沟型花粉,呈椭球形,表面分布细密的刺状凸起,较为粗糙,符合虫媒受粉的花粉形式,发育类型较为原始。其散粉方式呈阶段性,与受粉面的发育方式相适应。花萼属于厚萼型,其背腹面差异较大,茸毛和皮孔器仅在背面分布,腹面则较为光滑。花萼背面布满茸毛,增加了其粗糙程度,方便昆虫停留,有利于授粉。 相似文献
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为探究福州市土地利用变化规律,基于2000、2010和2020年GlobeLand30数据集,运用土地利用动态度和转移矩阵对2000—2020年土地利用演变进行剖析,采用Markov-PLUS模型对2030年土地利用的多情景变化趋势进行模拟。结果表明:2000—2020年,建设用地和水域面积增加,建设用地主要由耕地转入,其他用地面积减少。Markov-PLUS模型模拟总体精度为0.89,Kappa值为0.80,模拟效果较好。自然发展情景延续历史发展趋势,建设用地持续增长,以市辖区和闽侯县扩张最为突出,其他区(县、市)建设用地侵占周边耕地且集聚特征明显;城镇发展情景下,耕地、林地和草地均大面积减少,建设用地大幅增加,耕地和建设用地重心分别向东南和东北方向偏移,空间集聚特性进一步增强;耕地保护情景下,耕地主要向林地和建设用地转化,面积缩减的态势得到有效控制,重心迁移幅度较小;生态保护情景下,林地、草地和水域面积显著增加,建设用地增速得到有效控制,此情景更符合研究区区域发展和生态保护的双重诉求。研究可为福州市未来土地利用规划编制和土地可持续利用情景预测提供科学参考。 相似文献
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亚太国家关于环发大会后续行动研讨会在泰国召开亚太国家关于环发大会后续行动研讨会于1995年1月16日在泰国曼谷召开。中、印(度)、日、韩、泰等15个国家和联合国有关组织扼代表参加了会议。会上代表们回顾了自1992年6月里约环发大会以来各国政府所采取的... 相似文献
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为探讨不同种家禽红细胞对禽流感血清抗体效价的影响,对鸭、鹅的禽流感免疫血清分别经不同方法处理后,做了一系列对比试验。结果发现,受体破坏酶(RDE)可以完全去除水禽血清中的非特异性凝集抑制因子,但RDE处理血清的成本较高,在临床中不易广泛使用。用5%或20%鸡红细胞吸附处理,可减少水禽血清中非特异性凝集因子对检测的影响,但吸附不完全,且耗时。因此,做HI试验时最好用同种禽类的红细胞来检测血清的禽流感抗体效价,即鸭禽流感血清用鸭红细胞悬液,鹅禽流感血清用鹅红细胞悬液,这样几乎可完全排除非特异性凝集和非特异性凝集抑制因子对水禽禽流感抗体检测的影响。如果没有鸭、鹅的红细胞也可以使用鸡红细胞代替检测鸭、鹅血清,但鸭、鹅血清必须进行试验前的处理。 相似文献
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试验旨在研究日粮中不同粗蛋白水平对京红1号商品代蛋鸡育成期(10~16周龄)生长性能的影响。试验选用体重相近、体况健康的10周龄初京红1号商品代蛋鸡450只,随机分成3个处理(A、B、C),每个处理5个重复,每个重复30只,试验期为7周。3个处理组代谢能水平均为11.72 MJ/kg,粗蛋白水平分别为15.5%、16.5%、17.5%,结果表明,B组日增重显著高于C组(P0.05)、料重比显著低于C组(P0.05)、胫骨长显著低于A、C两组(P0.05)。结合试验的指标,京红1号商品代蛋鸡育成期适宜代谢能水平为11.72 MJ/kg、粗蛋白水平为16.5%。 相似文献
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优良牧草多变小冠花引种试验 总被引:4,自引:0,他引:4
石楼县1984年开始引种试栽多变小冠花,试验表明,该草种完全适应当地生态条件,茎叶繁茂、根系发达、繁殖力强、产草量高,表现出优良的水土保持综合效益。 相似文献
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[目的]通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对水稻锌指蛋白基因(OsC3H54)进行基因编辑,筛选鉴定出其突变体植株,为深入研究OsC3H54的生物学功能提供良好材料,也为水稻锌指蛋白研究提供参考依据.[方法]通过E-CRISP在OsC3H54基因的外显子上设计靶点序列,将靶点序列连接至OsU6SK载体上,再与Cas9一起连接到pCAM-BIA1300双元载体上,获得CRISPR/Cas9重组双元载体,通过农杆菌介导将其转入日本晴水稻愈伤组织,利用潮霉素进行抗性筛选,获得突变体植株,并分析其靶点位置的碱基及编码氨基酸突变情况.[结果]在OsC3H54基因第2个外显子上找到2个符合靶点设计要求的靶点,分别为TG1:5'-CCGCCGCGGCTGCCTTTGGATAC-3'和TG2:5'-CCTTCCC CAATGGCGGGGGTGGC-3'.将OsU6SK载体和靶点序列正确连接的重组载体与Cas9一起连接至pCAMBIA1300双载体上,成功获得CRISPR/Cas9重组双元载体(pCAMBIA1300-Cas9-TG1和pCAMBIA1300-Cas9-TG2).通过农杆菌介导转入日本晴水稻,经潮霉素抗性筛选获得TG1靶点株系和TG2靶点株系,共16株CRISPR/Cas9突变体植株.CRISPR/Cas9突变体植株在靶点序列的突变位点位置附近出现套峰,表明2个株系的植株均发生碱基突变,其中Y1、Y2、Y3和Y4突变体植株均为单碱基插入突变,最终导致编码的氨基酸发生移码突变,蛋白翻译提前终止.[结论]水稻OsC3H54基因CRISPR/Cas9突变体植株的获得为进一步研究水稻锌指蛋白生物学功能提供了良好材料. 相似文献