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讨论了柔轴弹性圆盘转子系统在粘弹性支承下的临界转速和动力稳定性问题,轴和支承具有不对称的阻尼系数和刚度系数,利用能量法和耗散系统的Lagrange方程推导了系统的运动微分主程,阐述了求解方法,大多数的不稳定区出现在不平衡共振附近,通常可以通过调整轴、支承的阻尼和刚度系数的恰当组合来减小不稳定区域。 相似文献
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文章提出一种在叶片尾缘加装弯板改善直线翼垂直轴风力机叶片周围流场,提高风力机转矩特性的方法。选取NACA0024和NACA0012两种直线翼垂直轴风力机常用翼型,利用数值模拟计算包括不加装弯板在内具有7种弯板长度2叶片直线翼垂直轴风力机输出转矩特性和静态起动转矩特性。结果表明,在NACA系列对称翼型尾缘加弯板叶片可在一定程度上改善直线翼垂直轴风力机输出转矩特性和静态起动特性。叶片尾缘加装弯板后可在某些旋转角下改变叶片上下表面压力分布,减少涡旋和流动分离产生,提高叶片气动特性,改善风力机转矩特性。研究发现,弯板长度为弦长40%风力机转矩特性改善效果最好,最大输出转矩系数较无弯板风力机提高17%,静态平均起动转矩提高26.4%。 相似文献
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实行村务公开是保障村民知情权、监督权的基础性工作,也是完善村民自治民主管理制度、推动社会主义新农村建设的重要组成。本文结合闽侯县村务公开工作实践,探讨存在问题与成因,并提出完善和提高的对策措施。 相似文献
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为改善直线翼垂直轴风力机叶片周围流场特性,在叶片后部加设辅助小翼调整叶片尾流流场,利用数值模拟方法研究该风力机气动特性。以NACA0018翼型2叶片风力机为对象,辅助小翼与主叶片在同一在旋转圆周上,通过改变小翼与主叶片弦长比和安装角调整小翼与主叶片位置。结果表明,小翼尺度与安装位置对直线翼垂直轴风力机气动特性影响较大,在低尖速比时辅助小翼可改善叶片尾流流场,提高风力机气动特性,功率系数在尖速比从0到获得最大功率系数之前均较不带小翼风力机有不同程度提高,当辅助小翼弦长比为0.4,相对夹角为14°时,对主叶片周围流场改善效果最显著,风力机获得最大功率系数尖速比提前至2.2附近。 相似文献
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2016年10月中旬,在中缅边境多个猪场暴发以呼吸困难、关节肿胀、部分仔猪拉黄水样粪便,后期伴有神经症状、败血症而死为特征的传染病。为查明病因,对采集自病死猪只的全血、肺组织、脓包及脓汁于血琼脂上划线培养,对所获溶血性菌落采用革兰染色、生化试验、药敏试验和基于慢性病例血清的凝集试验做初步鉴定;随后用细菌16S rRNA基因通用引物扩增该菌株DNA片段,并对PCR扩增产物进行TA克隆及测序分析。结果发现,该菌株为革兰阳性球菌;葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖、水杨苷、棉实糖利用试验呈阳性,山梨醇、七叶苷、马尿酸盐、甘露醇、65g/L NaCl、肌醇和触酶试验均呈阴性;对头孢噻肟、头孢哌酮、恩诺沙星和复方新诺明具有较高敏感性,对青霉素、阿莫西林、庆大霉素、环丙沙星等具有中度敏感性,但对四环素、多西环素、卡那霉素、新霉素、氟苯尼考、阿米卡星、林可霉素等药物具有较强耐药性;凝集试验呈阳性且血清抗体效价为1∶256;PCR扩增出约1 500bp的单一条带,其核酸序列与猪链球菌(Streptococcus suis)第1核酸序列型(ST1)同源性最高(达99%),据此判定为猪链球菌2型。鉴于被调查猪群曾接种猪链球菌2型灭活疫苗,试验结果表明,当地猪群发生多重耐药性猪链球菌2型的跨境传播与感染,提示应加强对该菌抗原性、致病性及耐药性改变的监测及严格控制猪群的跨境流动。 相似文献
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为了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染在云南省芒市的流行情况,试验从当地规模化猪场及散养户未接种PCV-2疫苗的猪群采集血清和组织样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和PCR方法分别检测血清抗体和病毒衣壳(N)蛋白基因片段(ORF2),并取PCR扩增阳性产物进行TA克隆、细菌转化和筛选培养,随后每个核酸样品随机挑取3个细菌克隆做DNA测序,最后应用DNAStar软件进行病毒DNA序列同源性比较和进化关系分析。结果表明:2013—2016年一季度、二季度、三季度、四季度猪群抗体阳性率分别为32.34%、53.53%、52.45%、40.22%,二季度抗体阳性率比较高。散养猪抗体阳性率略高于规模场猪群。病原学检测发现该市PCV-2的平均感染率达53.51%,且第三季度病原检出率高达77.42%,散养猪阳性率明显高于规模场;分析的8株毒株与河北株和广西株遗传距离较近,而与美国株和湖北株较远;当地流行毒株与PCV-2b基因型接近,并可分为明显不同的2个基因亚型。说明该市养殖猪群普遍存在PCV-2感染,其流行有明显的季节性和毒株基因型差异;结合当地引种情况,当地流行毒株可能来源于外省,建议引种时防范种猪携带PCV-2的风险,严格进行隔离和检疫。 相似文献
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村集体资产属全村农民所共有。管好用好村集体资产,有利于壮大村级集体经济实力、增强基层组织的凝聚力,对改善农业生产条件,促进农业和农村经济发展、增加农民收入,推进社会主义新农村建设,都有十分重要的意义。本文结合我县村集体资产管理的现状,探讨强化村集体资产管理的对策措施。 相似文献
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为了检测引发昆明地区某鸡场鸡群疑似新城疫(ND)的毒株基因型,试验将采集到的疑似ND病料接种至9日龄鸡胚尿囊腔,对鸡胚尿囊液进行血凝(HA)试验、血凝抑制(HI)试验和RT-PCR鉴定,对RT-PCR扩增产物进行克隆、测序,然后分析HN基因编码区序列同源性及绘制遗传进化树。结果表明:HA试验凝集价为1∶2~8,HI试验凝集价为1∶2~5,禽流感病毒(AIV)的HI试验均为阴性,初步鉴定分离株为新城疫病毒(NDV),将其命名为KM-16;RT-PCR扩增出的目的条带大小为1 759 bp;KM-16分离株与China-Guangxi14-2002和Japan-SG106-1999的HN基因的同源性为98.6%和98.7%,与经典毒株F48E9和La Sota C5的HN基因的同源性为84.7%和81.9%,与其他参考毒株的HN基因的同源性在95.2%~96.4%之间;KM-16毒株与China-Guangxi14-2002和Japan-SG106-1999等基因Ⅶ型毒株处于同一进化分支上。说明KM-16分离株为基因Ⅶ型NDV毒株。 相似文献
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近期红河州某规模化养猪场在引种后,发生以发热、腹泻、呼吸困难、濒死前鼻孔出血为特征的仔猪传染病,尝试用多种药物治疗均不能有效控制病情,死亡率很高。为调查该病病因,本试验对采集自病死猪只的肺脏、脾脏、肾脏和淋巴结,取病料组织划线于血琼脂平板培养,对形成的溶血性菌落采用高盐培养、革兰染色、生化试验做初步鉴定,同时使用细菌16S rRNA基因通用引物扩增该菌株DNA片段,琼脂糖凝胶电泳回收扩增产物,经TA克隆后测序分析;取病料组织研磨上清,应用PCR技术扩增病原核酸,以类似方法分析核酸序列。结果发现,该溶血性菌株为革兰染色阳性球菌,葡萄糖、蔗糖、木糖、山梨醇和6.5%Na Cl利用试验呈阳性,麦芽糖、棉籽糖、蕈糖、七叶苷、水杨苷、VP、PYR、硝酸盐和触酶试验均呈阴性,PCR扩增出1542 bp的特异性条带,其基因序列与脲气球菌同源性最高(94%);应用PCR技术从病料中分别直接扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)421 bp和支原体267 bp的特异性条带,前者为高致病性PRRSV毒株特有核酸片段,后者与猪鼻支原体(MHR)SK76菌株的DNA同源性达99%。试验结果表明,该猪群发生以高致病性PRRSV感染为主、伴有猪鼻支原体和类脲气球菌混合感染的急性传染病,提示必须高度重视引种携带PRRSV的风险。 相似文献