排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本研究旨在建立一种基于RT-PCR的焦磷酸测序方法,以便对猪流行性腹泻(PED)进行高效准确地检测。利用PSQ Assay Design SW软件分析了猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白基因的保守区域,设计了一对扩增引物及一条测序引物,建立了PEDV N蛋白基因的焦磷酸测序检测方法。实验结果表明,该方法可以直接通过PSQ的序列结果直观地判定PEDV,大大提高了PEDV的检出率和准确性。该方法特异性强,不与其他猪源病毒发生交叉反应,最低核酸检测限为0.05 pg/μL。本研究所建立的焦磷酸测序方法灵敏度高、稳定性好,能从基因序列水平上精确鉴定PEDV,避免了假阳性结果的出现,对于PED的快速确诊具有重要意义。 相似文献
3.
4.
猪肺疫的诊断和治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
1发病情况
2005年2月份烟台市郊某猪场.发生了一起以呼吸困难、咳嗽为主要特征的传染病。据场方技术人员介绍.2004年3月份到2005年2月,该猪场喘气病病例很多。在此病发生前保育猪和育成猪有较明显的喘气病症状。该猪场为年出栏6000头的规模化猪场,存栏育肥猪和保育猪500头,哺乳仔猪235头.母猪305头。2月5号送检猪时主要是育成猪突然剧烈咳嗽.呼吸困难。病程2~5天死亡,发病猪80日龄以上,育成猪发病率53%,死亡率16%。之后用环丙沙星和氨苄青霉素治疗,很快控制了病情的蔓延。停药后18天,又出现了同样症状的病例,但同时也蔓延到保育仔猪舍.并引起1头母猪的急性死亡、3头母猪的临床肾炎(可能由肺的病变扩散所致)、一头后备母猪的中耳炎(与肺炎巴氏杆菌有关).最后哺乳仔猪也出现前所未有的长干咳。采取氟苯尼考全群拌料。头孢菌素个别肌肉注射,病情得以控制。 相似文献
5.
PRRSV SD-TA变异毒株的分离及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从猪"高热病"病料中分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒(SD-TA株),该病毒能够被抗PRRSV N蛋白单克隆抗体所识别.根据GenBank PRRSV经典株(VR-2332)和变异株(JXA1)基因序列分别设计合成了10对引物,利用RT-PCR扩增其基因序列,分别得到了预期的基因片段,将扩增的cDNA片段克隆入pMD18-T载体并测序.应用DNASTAR软件分析,与国内外已发表毒株的序列进行比较.结果显示,与美洲型相比,PRRSV SD-TA株相应基因核苷酸同源性为89.3 %~99.1 %,并且在Nsp2上缺失了30个氨基酸;与欧洲型代表毒株LV株相比同源性为59.9 %.遗传关系表明:SD-TA株属于高致病性变异株. 相似文献
6.
7.
根据GenBank上公布的犬腺病毒I型(CAV-I)E3基因序列,设计了3对特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,以CAV-I DNA为模板,通过条件优化建立了犬传染性肝炎LAMP快速检测方法,该方法能够在63℃恒温下30min内实现目的核酸的大量扩增,在可见光下即可直接观察扩增产物荧光颜色变化来判定结果。特异性和灵敏度试验表明,该LAMP检测方法只对CAV-I有特异性扩增,对其他无关核酸无扩增。与常规PCR检测相比,LAMP的检测灵敏度较好,最低检出限为10-7TCID50,是PCR检测方法的100倍。临床样品检测结果表明, LAMP阳性检出率为36%,与病毒分离鉴定的结果符合率达96.8%,与PCR检测的结果符合率达100%,且快速简便,成本低,适用于基层实验室的快速疾病诊断。 相似文献
8.
为进一步研究PRRSV GP5蛋白的生物学功能,本研究将已分离的PRRSV北美洲型野毒株TA-12的GP5基因分为4段(79 bp~207bp、133bp~330bp、229bp~492bp和382bp~603bp)分别克隆于pGEX-6p-1中,并转化E.coli BL21(Rosetta)细胞进行诱导表达.表达蛋白经纯化后,以间接荧光方法(IFA)检测它们与Marc-145细胞的相互作用.IFA检测结果表明GST-GP5-1和GST-GP5-2融合蛋白均能够与Marc-145细胞结合,而且其结合位点在27aa~110aa区域.本实验为进一步研究GP5蛋白生物学功能提供试验依据. 相似文献
9.
10.
种鸡接种网状内皮组织增生病病毒弱毒疫苗的安全性和免疫效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
在正常饲养条件下,在肉种鸡鸡群中试用网状内皮增生病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)的弱毒疫苗,观察其对体重增长、产蛋生产性能、对其他疫苗应答有无影响。同时连续定期测定种鸡血清REV抗体,并测试抗体阳性鸡的后代有无病毒垂直传播。结果表明,该疫苗接种18周龄种鸡后,对生长、产蛋率、受精率和孵化率等生产性能均无不良影响,对正常疫苗免疫的抗体应答也无影响。经免疫接种REV弱毒疫苗的种鸡,在开产后及产蛋高峰期,均不表现病毒的垂直传播。免疫种鸡后,其激发的抗体可持续280d以上,且雏鸡血清中母源抗体可持续至少7d。结果表明,该REV弱毒在开产前种鸡应用时有很高的安全性,并能为雏鸡提供足够的特异性母源抗体。 相似文献