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孟珈同李军鸽王永春邱智东唐秋竹 《人参研究》2021,33(6):25-28
目的建立古代名方荆防败毒散物质基准的质量控制标准。方法薄层色谱法对独活、柴胡定性鉴别;高效液相色谱法对升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷定量分析。结果独活、柴胡薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。升麻素苷在0.076~0.758μg范围内线性关系良好,5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.058~0.577μg范围内线性关系良好,二者总加样回收率为96.57%,RSD为1.95%(n=6)。每1g荆防败毒散物质基准中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的总量不得少于0.47mg。结论本研究制定的荆防败毒散物质基准定性与定量分析方法准确可行,专属性与重复性良好,可有效控制物质基准质量。 相似文献
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采用RP-HPLC法和摇瓶法测定了人参皂苷Rd在水和不同pH介质中的平衡溶解度及其在正辛醇-水及各pH介质组成的体系中的表观油水分配系数(P_(app)),并考察了人参皂苷Rd在4个强降解条件下的降解情况。结果表明:在25℃时,人参皂苷Rd在水(pH 7.0)和不同pH(1.0,2.0,4.0,5.8,6.8,7.4)介质中的平衡溶解度依次为0.224,0.015,0.050,0.116,0.136,0.439,0.201 g/L;人参皂苷Rd在水中的Papp=32.45(lg Papp=1.51),在不同pH介质中的油水分配系数均接近或大于1;人参皂苷Rd在0.1 mol/L Na OH、0.1 mol/L HCl、70℃、0.3%H2O24个强降解条件下,放置7 d后的降解率分别为20.02%、88.53%、28.15%、69.81%。上述研究结果表明:人参皂苷Rd极微溶于水,脂溶性好,且不同的pH对其溶解度和Papp均具有较大影响,在碱和高温条件下较稳定,在酸和氧化条件下降解较快。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定人参双向发酵过程中总皂苷和总多糖含量;采用高效液相色谱法测定人参双向发酵过程中代表性单体化合物Rg1、Re、Rb1含量;通过薄层色谱法鉴定、高效液相色谱法测定人参稀有皂苷Rg3、Rh1、Rh2、人参皂苷CK含量,研究了人参双向固体发酵过程中化学成分的变化规律.在发酵30 d后,人参药材经过生物转化以后总多糖含量增加26.86%,总皂苷含量减少7.70%,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别减少52.76%、10.86%、9.82%,Rh1、Rh1含量明显增多,分别达到0.90 mg/g和0.09 mg/g.人参在发酵过程中不仅利用了人参中的多糖,而且还生成了其他种类的多糖;人参皂苷发生了部分的转化,人参皂苷Rg1、Re、Rb1在发酵过程中被转化成了稀有人参皂苷Rg3、Rh1. 相似文献
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为优选人参皂苷Rd类脂质体的制备工艺,评价其质量,采用薄膜分散法制备人参皂苷Rd类脂质体,采用超速-离心滤过法测定包封率,以包封率为评价指标,通过单因素考察和正交试验优化制备工艺,对其质量标准进行了研究。人参皂苷Rd类脂质体的最佳制备工艺为表面活性剂与胆固醇物质的量的比为1∶1,HLB值为4. 3,载药量为20 mg,水合温度为65℃,所制得的人参皂苷Rd类脂质体混悬液包封率为(90. 60±1. 12)%,平均粒径为(691. 00±39. 67) nm,Zeta电位为(-6. 18±0. 36) m V。正交试验优选的人参皂苷Rd类脂质体制备工艺稳定、可行,所得的人参皂苷Rd类脂质体包封率较高、粒径分布均匀、外观形态好。 相似文献
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为了观察对药"延胡索-冰片"对麻醉犬脑血流动力学的影响,将健康成年家犬30只随机平均分为对照组、对药组、延胡索组、冰片组、阳性对照组,分别灌入蒸馏水、相关药物和常规药物脑心通胶囊,观察实验动物180 min内的血压(BP)、心率(HR)、脑血流量(CBF)和脑血管阻力(CVR)的变化情况,结果显示,对药"延胡索-冰片"能够有效降低实验动物的血压,尤其是在30min内即可迅速起效,作用优于常规药物(P0.01),但是超过180min后作用有所缓解;对于实验动物的心率无明显影响;能够有效增加试验家犬的脑血流量,尤其是在30 min内即可迅速起效,且效果呈逐渐递增的趋势,作用优于常规药物(P0.05);对药"延胡索-冰片"能够有效降低家犬的脑血管阻力,尤其是在30min内即可迅速起效,至120 min时达到最佳效果,作用优于常规药物(P0.05)。本研究显示,对药"延胡索-冰片"能够有效降低血压,减少脑血管阻力,增加脑血流量,调整脑部血管功能,改善脑部血液循环,对于脑组织缺血损伤具有明显保护作用,其起效时间迅速,在30 min左右即可起效,120 min左右达到作用峰值,但是其确切的作用机制有待进一步研究。 相似文献
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为了探究无患子总皂苷提取、富集工艺及其对酪氨酸酶的活性抑制,通过正交试验法优化无患子总皂苷提取工艺,将提取液浓度、提取时间和料液比作为考察因素,以无患子总皂苷含量作为评价指标,筛选无患子总皂苷最佳提取工艺。无患子提取物纯化后,对各组分体外酪氨酸酶活性抑制作用进行考察,评价其美白效果。研究结果表明,无患子总皂苷优化后的提取工艺为:以60%乙醇为提取溶剂,料液比1 g∶30 mL,提取时间1.5 h。经D101大孔树脂70%乙醇富集后的无患子提取物Y-3(70%乙醇)体外酪氨酸酶抑制活性较强,纯化效率较高,与同浓度阳性对照熊果苷抑制活性相接近。综上,经试验优化所得提取、纯化工艺稳定可靠,按此方法提取的无患子总皂苷提取物再经进一步纯化富集后有更好的酪氨酸酶抑制作用和更好的美白效果。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备一种蜂胶小分子纳米水凝胶,评价其对口腔溃疡家兔的治疗效果,观察其对口腔溃疡家兔血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平的影响,探明其作用机制。采用40%冰醋酸灼烧法制备家兔口腔溃疡模型,随机分为5组,空白组不给予治疗,蜂胶小分子纳米水凝胶低剂量组(GEL低剂量组)、中剂量组(GEL中剂量组)、高剂量组(GEL高剂量组)按1支/2次/d麻醉后给药,西瓜霜组按2 mg/2次/d麻醉后给药。在治疗过程中测量家兔口腔溃疡直径,观察空白组、GEL高剂量组、西瓜霜组在治疗前和治疗4 d、8 d后口腔黏膜病理组织变化,检测血清IL-6和TNF-α表达水平。结果表明:与空白组比较,GEL低剂量组(P0.01)、GEL中剂量组(P0.001)、GEL高剂量组(P0.001)和西瓜霜组(P0.001)家兔口腔溃疡直径明显缩小。GEL高剂量组平均愈合时间为(9.50±1.29)d,与西瓜霜组相比,差异不显著(P0.05),溃疡部位组织病变明显减轻,治疗效果与西瓜霜组相当。免疫功能失衡是口腔溃疡最重要的发病机制,而IL-6和TNF-α与口腔溃疡免疫失衡有密切关系,GEL高剂量组与西瓜霜组都能使IL-6及TNF-α显著下降,因此其机制可能是通过降低血中IL-6及TNF-α等炎性细胞因子表达水平来促进溃疡的愈合。 相似文献