产肠毒素性大肠杆菌K88与K99菌毛蛋白的串联表达

根据GenBank中发表的E.coli K88、K99基因序列,分别设计合成1对引物.利用PCR技术,以大肠杆菌C83907和C83644的质粒为模板分别扩增不含信号肽的K88及K99基因.通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切,连接和转化,构建了含K88-K99串联表达载体的重组菌株BL21(DE3)(pETK88CK99).结果显示,经酶切,PCR鉴定和DNA序列分析,证实了构建的重组质粒pETK88CK99中含有K88K99融合基因,且基因序列和阅读框架均正确.经过SDS-PAGE分析,串联表达蛋白含量占菌体蛋白的40%左右,经Western blotting检测,该串联表达蛋白能被大肠杆菌K88、K99标准血清识别.结果表明,构建的重组菌株可以作为预防新生仔猪大肠杆菌性腹泻基因工程疫苗的候选菌株.     

仔猪腹泻性大肠杆菌基因工程疫苗的研究进展

产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,简称ETEC)引起的新生仔猪腹泻一直是困扰养猪业发展的重要疾病之一。该病的发病率、死亡率均较高,是影响规模化猪场哺乳仔猪成活率的主要病因,给养猪业造成了极大的经济损失。对于由ETEC引起的腹泻,国内外长期采取药物治疗方法,但药物治疗费用昂贵,更因抗药菌株日趋增多,导致药物疗效不佳甚至无效,而免疫预防是控制这类疾病的最佳选择。粘附素和肠毒素是大肠杆菌的两个重要毒力因子,是导致腹泻的主要原因。目前国内外对粘附素和肠毒素基因工程疫苗进行了广泛的研究,取得了很好的成…     

脉冲场凝胶电泳技术在猪链球菌分型中的应用

脉冲场凝胶电泳是一种可用于分离20 kb至10 Mb大分子质量DNA的新型凝胶电泳技术。该法应用于猪链球菌的分子分型,通过观察电泳条带的差异,为确定菌株之间的亲缘关系,分析基因型和临床症状之间的关系等方面提供了可靠的技术手段。文章介绍了脉冲场凝胶电泳技术的应用状况及猪链球菌的分型现状,并阐述了该技术在猪链球菌分子分型研究方面的应用及发展前景。     

产肠毒素性大肠杆菌F41与987P菌毛蛋白的串联表达

根据GenBank中发表的E．coliF41、987P基因序列,分别设计合成一对引物。利用PCR技术．分别以大肠杆菌C83707的基因组和C83710的质粒为模板扩增F41、987P基因。通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含F41-987P串联表达载体的重组菌株BL21（DE3）／pETF41-987P。经酶切、PCR鉴定和DNA序列分析,证实了构建的重组质粒pETF41-987P中含有F41-987P融合基因,且基因序列和阅读框架均正确。经过SDS．PAGE分析,串联表达蛋白含量在30％左右,经Western blot检测,该串联表达蛋白能被大肠杆菌F41、987P阳性血清识别。反向间接血凝试验结果,F41效价为2^6～2^8,987P效价为2^8～2^10。说明F41-987P融合蛋白具有良好的抗原性。表明构建的重组菌株可以作为预防新生仔猪大肠杆菌性腹泻基因工程疫苗的候选菌株。