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本文报道从金州水貂场的银蓝貂中分离出一株水貂阿留申病毒(ADV),定名为《辽金81-02》株。用它人工感染8月龄健康水貂并连续传代,可以保持病毒的强毒力。收获急性感染9天后发病貂的脾、肝及淋巴结作为种毒材料加以结冻保存,并成功地用它们制取阿留申病毒对流免疫电泳抗原,用于检测抗阿留申病毒的抗体,诊断疾病。 制取病毒抗原的方法:首先是用氟炭提取含毒组织乳剂,再经重复超速离心加以浓缩及部分提纯,并用盐酸-甘氨酸处理进行活化。每批抗原要用对照抗原及阳性血清进行抗原活性鉴定。 用这种初步纯化的活性抗原,能在水貂感染后7天,在对流免疫电泳中检出阿留申病毒的沉淀性抗体。试验证实:用对流免疫电泳检测阿留申病毒和抗体是特异性的,这要比碘凝集试验的特异性和敏感性高得多。经过对比试验,我们所制10批抗原的特异性、复制性及敏感性均可和美国的商品抗原相比。电泳时,可在45分钟内,在1%琼脂糖凝胶板的抗原抗体孔之间出现清晰可见的沉淀线。 Cho及Greevfield已报告,可以成功地用对流免疫电泳试验从病貂群中清除阿留申病。我们用试制抗原在金州水貂场对1500只各色型水貂进行AD抗体检测,结果扑杀阳性貂所提示的典型阿留申病的病理病变是符合一致的;与美国同类商品抗原平行检测130只貂的结果,也是符合 相似文献
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从1981—1984年,在每年水貂取皮期采取人工和自然感染的水貂血清589份。分别进行了水貂阿留申病碘凝集反应(IAT)和对流免疫电泳(IAT)对比检测。结果表明,CEP检出率比IAT高24.8%,二者符合率为97.8%。IAT假阳性率为2.2%。人工感染水貂7—9天其血清中即可检出沉淀性抗体,呈IAT阳性。但IAT检查则全部为阴性,血清中γ—球蛋白尚未表现增高。 通过检测结果充分证明,CEP高于IAT。吉林农业大学于1983年,在国内首次研制成功了诊断水貂阿留申病对流免疫电泳抗原,并建立了CEP诊断方法。 相似文献
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