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1.
山杏新品种‘甜仁山杏’   总被引:3,自引:0,他引:3  
 ‘甜仁山杏’是从山杏(苦杏仁) 中选出的甜仁新品种。其种子不具苦味, 果实、果核及种子比原变种小。可用于山区造林, 种子用于深加工。  相似文献   
2.
【目的】将玉米异分支酸合成酶1(ZmICS1)及系统获得抗性缺陷1(ZmSARD1)进行原核表达和纯化,并免疫家兔获得多克隆抗体,为深入研究ZmICS1和ZmSARD1在玉米抵抗病原菌胁迫中的功能奠定基础。【方法】克隆玉米ZmICS1和ZmSARD1基因CDS区,连接到原核表达载体pET-28a,转化大肠杆菌表达菌株Rosett-gami2(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达His×6-ZmICS1和His×6-ZmSARD1重组蛋白,以透析纯化后的重组蛋白为抗原免疫家兔,制备多克隆抗体,并进行验证和检测。【结果】成功构建了原核表达载体pET-28a-ZmICS1和pET-28a-ZmSARD1,于37 ℃、0.84 mmol/L IPTG在大肠杆菌表达菌株Rosett-gami2(DE3)中诱导出His×6-ZmICS1和His×6-ZmSARD1重组蛋白。纯化蛋白免疫家兔,所得ZmICS1抗体能够检测到3 ng的His×6-ZmICS1,ZmSARD1抗体能检测到低至0.3 ng的His×6-ZmSARD,且分别能特异性地检测玉米B73原生质体过表达的ZmICS1和ZmSARD1蛋白。【结论】成功制备了玉米ZmICS1、ZmSARD1多克隆抗体,可用于玉米内源ZmICS1和ZmSARD1蛋白含量的检测。  相似文献   
3.
目的研究外源激素乙烯利(ethephon,ETH)浸种对杂交臂形草(Brachiaria hybrid)种子萌发和幼苗生长的影响,以期筛选ETH浸种的最佳质量浓度,为生产实践提供技术支撑。方法以国产莫拉特Ⅱ杂交臂形草种子为试验材料,采用质量浓度为0 (CK)、100、200、300、400、500和600 mg/L的ETH溶液浸种24 h,通过种子发芽试验和幼苗培养,探究ETH对种子萌发和幼苗生长的影响。结果6个质量浓度的ETH均能有效提高莫拉特Ⅱ杂交臂形草种子的发芽能力,种子发芽率与对照(CK)差异显著(P<0.05);400 mg/L ETH浸种24 h的效果最好,种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数分别是CK的3.64倍、2.45倍、2.97倍和6.43倍(P<0.05);300和400 mg/L ETH浸种24 h,幼苗生长发育最好,根长分别是CK的2.31倍和2.42倍,苗高均为CK的3.61倍 (P<0.05)。结论400 mg/L ETH溶液浸种24 h能显著促进莫拉特Ⅱ杂交臂形草种子的萌发,同时也能较好地促进其幼苗生长发育,可在生产上推广应用。  相似文献   
4.
大围山微型鸡(Daweishan Mini Chickens)仅分布在云南省红河哈尼族彝族自治州屏边县境内300~1 500m的中低海拔山区地带,尤以屏边县大围山为中心的玉屏镇、白河乡、湾塘乡居多,是我国具有独特遗传特性的亚热带型早熟地方家禽品种。综合红河州畜牧技术推广站、屏边县畜牧兽医局及云南农业大学相关研究报道认为:①大围山微型鸡来源于屏边县大围山系特有的野生原鸡;②大围山微型鸡属于目前所报道的我国地方鸡种中体重较轻的地方鸡种;③大围山微型鸡群体平均杂合度和群体平均多态信息含量较低,纯合度较高,未受到其他外来血液的混杂,是一个封闭的原始群体,具有较高的遗传一致性;④从屠宰性能指标显示,大围山微型鸡具有较高的屠宰率;⑤大围山微型鸡每千克体重所产当日枚蛋重相对大,饲料转化率相对高。  相似文献   
5.
 ‘绿萼山杏’是从山杏中选出的无红色素的新品种。其萼片、幼叶叶尖、叶柄上侧、新梢表皮及果实均为绿色, 花瓣白色, 可用于园林绿化或山区造林, 种子用于深加工。  相似文献   
6.
草莓主栽品种再生和转化的研究   总被引:41,自引:2,他引:41  
 建立草莓主栽品种高效、稳定的离体再生体系和遗传转化体系, 获得了转基因植株。‘弗吉尼亚’和‘森嘎拉’的叶片离体再生芽频率达到100 %。试管苗叶片与农杆菌菌株EHA105 共培养3 d。共培养后的叶片在附加卡那霉素40 mg/L 的再生培养基上选择培养4周后, 外植体再生出转化芽, 弗吉尼亚的转化芽再生频率可达6. 8 %。采用组织化学染色法对随机选取的10 个GUS 基因转化植株进行基因表达测定, 结果5 个植株强烈表达GUS 活性。转bar 基因植株在附加除草剂草丁膦10 mg/L 的培养基上能够正常分化, 在田间对草丁膦表现出强烈抗性。转基因植株开花、结果正常。  相似文献   
7.
为研究紫花苜蓿鲜草对仔猪生长性能和血液理化指标的影响,选择体重20 kg左右健康的杜长大三元杂种仔猪60头,采用完全随机化设计分为4个处理,每个处理3个重复,每个重复5头猪,对照组不添加紫花苜蓿鲜草,3个试验组分别添加5%、10%、15%紫花苜蓿鲜草。结果表明,添加不同比例紫花苜蓿鲜草平均增重均高于对照组,其中5%、10%紫花苜蓿组显著高于对照组(P<0.05);料重比随着紫花苜蓿鲜草添加量的增加而增大,但组间差异不显著(P>0.05);每千克增重饲料成本以15%紫花苜蓿组最低(7.90元),5%紫花苜蓿组最高(8.17元)。干物质消化率随着紫花苜蓿鲜草添加量的增加而降低,15%紫花苜蓿组最低,极显著低于其余各组(P<0.01);粗蛋白质消化率随着紫花苜蓿添加量的增加而降低,15%紫花苜蓿组最低,极显著低于其余各组(P<0.01);粗纤维消化率随着紫花苜蓿鲜草添加量的增加而降低,3个试验组均极显著低于对照组(P<0.01)。血清总蛋白、总胆固醇、甘油三酯4组间差异不显著(P>0.05);血清尿素氮,对照组与3个试验组差异不显著(P>0.05),15%紫花苜蓿组极显著高于5%紫花苜蓿组(P<0.01);血糖,对照组与3个试验组差异不显著(P>0.05),15%紫花苜蓿组极显著高于10%紫花苜蓿组(P<0.01);高密度脂蛋白,10%紫花苜蓿组与15%紫花苜蓿组差异不显著(P>0.05),但均显著高于对照组和5%紫花苜蓿组(P<0.05)。结果显示,仔猪饲粮中添加紫花苜蓿鲜草能提高仔猪增重,对血液理化指标无不良影响。在本试验条件下,推荐紫花苜蓿鲜草适宜添加比例为5%~10%。  相似文献   
8.
9.
【目的】制备玉米三磷酸甘油醛(GAPDH)和肌动球蛋白(ACTIN)的多克隆抗体,检测热激条件下玉米B73叶片中ZmGAPDHZmACTIN的表达,为将ZmGAPDHZmACTIN作为非生物胁迫下的内参基因奠定基础。【方法】利用DNAMAN 7对ZmGAPDH和ZmACTIN与不同植物同源蛋白间的氨基酸序列进行比对。通过PCR克隆ZmGAPDHZmACTIN的CDS,将其构建到原核表达载体pET-28a中并测序;将重组质粒载体转化大肠杆菌BL21(DE3)和RG2, 用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达;将目的蛋白透析纯化后免疫家兔制备多克隆抗体。利用RT PCR和Western blot检测42 ℃热激不同时间(0,2,4,8 h)下玉米B73叶片中ZmGAPDHZmACTIN mRNA及其蛋白的表达水平。【结果】克隆了ZmGAPDHZmACTIN基因的CDS序列,成功构建了原核表达载体pET-28a-ZmGAPDH和pET-28a-ZmACTIN。在大肠杆菌中表达出了玉米ZmGAPDH和ZmACTIN蛋白,将纯化的蛋白免疫家兔后获得了多抗血清。ZmGAPDH多克隆抗体能清晰检测到4 ng原核表达的ZmGAPDH抗原,ZmACTIN多克隆抗体同样能够清晰检测到4 ng原核表达的ZmACTIN抗原。热激不同时间下玉米B73叶片中的ZmGAPDH和ZmACTIN蛋白表达水平一致,mRNA丰度稳定不变。【结论】成功制备了ZmGAPDH和ZmACTIN蛋白多克隆抗体;ZmGAPDH和ZmACTIN可以作为内参基因,用于检测热激条件下目标基因的表达水平。  相似文献   
10.
基于红河州高原特色畜牧业发展信息化管理平台成功搭建和两年有效运行,文章从数据收集的管理体制基础、平台开发基础和日常管理制度等几方面详细介绍畜牧业数据管理平台的搭建,并从规模养殖场数据采集、散养户数据采集、价格数据采集、临时数据采集等几方面介绍畜牧业数据的挖掘利用,以及提取相关数据形成展示页面的功能.  相似文献   
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