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本实验旨在研究大足黑山羊与川、渝、滇三地的其他4个黑山羊品种(群体)遗传多样性及聚类关系,采用直接测序法分析了这些山羊品种(群体)的mtDNA D-loop序列多态性。结果表明:5个黑山羊群体的碱基组成没有明显差别;5个黑山羊品种mtDNA D-loop序列多态性较丰富;聚类分析显示,大足黑山羊与渝东黑山羊的遗传距离最近,大足黑山羊与川北黑山羊和乐至黑山羊遗传距离次之,与圭山黑山羊遗传距离最远,这与此5个黑山羊品种地理分布相符。 相似文献
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运用SPSS软件分析了1周岁大足黑山羊公羊、母羊的体尺与体重相关关系,并将其划分为直接作用和间接作用。确定各项体尺指标对体重的决定程度,并建立体尺对体重的最优回归方程。结果表明:1周岁大足黑山羊公羊的胸围、胸宽是影响其体重的最主要因素,其体尺指标对体重的最优回归方程为Y=51.683+0.867X4+1.148X6;母羊尻高、胸围和腰角宽是影响其体重的最主要因素.其体尺指标对体重的最优回归方程为Y=-18.890+0.419X3+0.250X4+0.405X8。 相似文献
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旨在探究SMAD7对山羊卵泡颗粒细胞增殖和凋亡的影响。本试验收集3~4月龄大足黑山羊母羊的卵泡颗粒细胞,通过过表达或siRNA干扰、ELISA、qRT-PCR、Western blot及流式细胞术等技术与方法探究SMAD7对颗粒细胞增殖、凋亡及类固醇激素分泌的影响。结果发现,SMAD7过表达显著下调颗粒细胞增殖活力并促进细胞凋亡,抑制PCNA表达(P<0.05),下调BCL2/BAX的比值(P<0.01);同时,SMAD7干扰显著上调颗粒细胞增殖活力,显著上调PCNA表达(P<0.05)与BCL2/BAX表达量比值(P<0.05)。SMAD7过表达极显著上调颗粒细胞的孕酮分泌,下调雌二醇表达水平(P<0.01);同时SMAD7干扰极显著下调孕酮分泌,上调雌二醇分泌(P<0.01)。进一步研究发现,SMAD7过表达显著抑制SMAD2、SMAD3的mRNA和蛋白表达(P<0.05);SMAD7干扰则显著促进SMAD2、SMAD3的mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结果表明,SMAD7抑制山羊卵泡颗粒细胞的增殖和雌二醇分泌,促进凋亡和孕酮的合成,并且抑制SMAD2、SMAD3的表达,进而调节卵泡的发育与闭锁。 相似文献
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【目的】旨在克隆大足黑山羊卵泡抑素(follistatin)的基因序列,并研究其在不同组织中的表达差异。【方法】采用RT-PCR方法从大足黑山羊卵巢组织总RNA中克隆出follistatin的cDNA序列,用相关软件进行序列分析,并利用real-time PCR技术检测follistatin基因在不同组织中的表达。【结果】序列分析表明,大足黑山羊follistatin的cDNA序列全长为1 217 bp,包括该基因完整的开放阅读框(open reading frame,ORF)1 035 bp,编码344个氨基酸。与牛的核苷酸序列比对同源性高达98%。real-time PCR结果表明,follistatin基因能在心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、卵巢和垂体中检测出来,在肾脏中表达量相对较高,在垂体中表达量较低。肾脏中follistatin mRNA含量显著高于垂体中follistatin mRNA含量(P<0.05);心脏中follistatin mRNA含量显著高于垂体中follistatin mRNA含量(P<0.05);其余各组织间follistatin mRNA含量差异均不显著(P>0.05)。【结论】成功克隆出大足黑山羊follistatin基因cDNA序列,该基因在肾脏中的表达高于其它组织。 相似文献
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