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为了解我国蜱虫源埃里希体(Ehrlichia)的宿主分布及分子流行病学情况,于2016—2017年在内蒙古、黑龙江、吉林、浙江和海南等省份采集寄生于牛、羊、犬等蜱虫样品1 000余只,根据采样年份、宿主、地点等因素随机取300份蜱虫按每5只为1组进行Ehrlichia分离鉴定和分子流行病学调查。PCR结果和测序数据显示,蜱虫样品中Ehrlichia的总阳性率为10%(6株/60组),阳性率与时间、宿主、地点等因素密切相连;对所分离的6株牛蜱虫源Ehrlichia进行分子生物学鉴定发现,其中5株为犬埃里希体(E.canis),另外1株为反刍埃里希体(E.ruminantium)。结果表明,E.canis是当前的优势流行菌株,且广泛存在并寄生于各类动物的蜱虫中,通过蜱虫叮咬进而感染多种动物;因此有必要进一步进行E.canis的流调、疫苗的研发、杀虫等来阻断埃里希体病的流行。 相似文献
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根据GenBank发表的6型副黏病毒(APMV-6)参考毒株(KF267717.1)M基因序列,利用Oligo7设计合成1对引物,以重组阳性质粒为标准品,建立了APMV-6SYBR Green实时荧光定量PCR检测方法。结果显示,建立的检测方法经优化后,线性关系良好,标准曲线R2=0.998,扩增效率107.322%。本方法敏感度高,特异性强,重复性好,最低检出拷贝数为2.78×10~2copies/μL,与NDV和APMV-4不发生特异性反应,比常规检测方法检出率高18%,可将其用于APMV-6的定量检测以及临床早期快速诊断。 相似文献
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新城疫是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的一种禽类急性高度接触性病毒性传染病,对全球养禽业造成了严重危害。而现阶段主要依赖疫苗接种的方法对防控新城疫存在着一定的局限性,现已经有多个研究证明宿主miRNA对病毒具有调节作用。根据新城疫病毒NA-1感染鸡细胞HD11 microRNA(miRNA)表达谱分析,选取表达量显著上调的miRNA155作为研究对象,研究miRNA155在介导新城疫病毒感染中的作用。试验研究结果显示,在新城疫病毒感染后miRNA155表达量明显上调,但是miRNA155表达量的改变无法影响新城疫病毒的感染。 相似文献
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禽腺病毒血清4型吉林株的分离鉴定与遗传变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对吉林地区送检的疑似禽腺病毒感染样品进行了分子流行病学调查,并对检测为阳性的样品进行病毒分离鉴定,共得到61个I型禽腺病毒流行毒株。对hexon基因进行的PCR扩增,获得长度为1 414,1 786,1 670bp的基因片段。通过测序分析发现,吉林地区禽腺病毒流行毒株基因型由B型变化为C型,血清型4型。根据同源性分析结果显示,本次获得的3个分离株与禽腺病毒4型标准毒株ON1株的核苷酸序列相似性较高,达到了99.1%。 相似文献
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新城疫病毒样颗粒已开发成一种高效递送外源蛋白的载体平台。本研究在小鼠模型中开展了嵌合布鲁菌BCSP31病毒样颗粒(BCSP31-cVLPs)免疫原性及其保护效力评价。体内试验数据表明,BCSP31-cVLPs能有效激活脾脏中树突状细胞,进而促进初始型CD3^+CD4^+ T的活化。ELISA法检测小鼠血清结果表明,BCSP31-cVLPs可刺激机体产生针对重组BCSP31蛋白的特异性抗体水平,且呈剂量依赖性。流式细胞术检测结果显示,BCSP31-cVLPs可激活T细胞并使其分化。攻毒结果表明,BCSP31-cVLPs具有与疫苗株M5相当的免疫保护效力。本研究为新型布鲁菌疫苗的研制提供了数据支撑,并扩展了新城疫病毒样颗粒疫苗载体平台的应用。 相似文献
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