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采用田间小区试验，研究不同施肥结构和酸调理剂对由第四纪红土发育的酸性红菜园土的酸性、有效养分以及作物产量的影响。结果表明：不同施肥处理间的土壤碱解氮含量差异有统计学意义，辣椒季、小白菜季均以化肥(NPK)处理(40d)最高，辣椒季为(156.80±23.38) mg/kg，小白菜季为(349.35±7.29) mg/kg；有效磷含量辣椒季以化肥处理(60d)最高，为(160.35±31.21) mg/kg，小白菜季以化肥+氧化镁(NPK+MgO)处理的最高，为(211.13±7.34) mg/kg；速效钾含量以化肥+酸化调理剂1号(NPK+SR1)处理的最高，辣椒季均值为(155.6±16.65) mg/kg，小白菜季均值为(278.91±3.5) mg/kg；不同施肥处理对土壤pH、交换性酸(EA)和土壤酸碱缓冲容量(pHBC)影响明显，以化肥+氧化钙(NPK+CaO)、化肥+氧化镁(NPK+MgO)处理能明显降低土壤交换性酸，提高土壤pH和土壤酸碱缓冲容量(pHBC)，其pH均值分别提高了1.23和1.7，土壤pHBC值分别达45.9 mmol/kg和49.0 mmol/kg，其他处理的土壤pHBC值仅30 mmol/kg左右；不同处理作物的产量差异有统计学意义，其中辣椒季以化肥(NPK)处理的产量最高，增产率为226.9%，小白菜季以化肥+氧化镁(NPK+MgO)处理的产量最高，增产率为58.7%，施用CaO、MgO能有效降低酸性菜园土的酸性，促进作物显著增产。 相似文献
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【目的】制备A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)VP2蛋白多克隆抗体,建立检测SVA抗体的间接ELISA方法,以期为SVA致病机制及诊断提供研究基础。【方法】利用同源重组技术将VP2基因克隆至原核表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒pET-28a-VP2,并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行IPTG诱导表达,表达产物经纯化后皮下多点注射新西兰大白兔制备多克隆抗体。利用间接免疫荧光试验(IFA)、Western blotting和中和试验鉴定多克隆抗体的特异性、反应性和中和活性。以VP2为抗原包被酶标板,通过矩阵优化、临界值确定、特异性鉴定及敏感性和重复性分析建立检测SVA抗体的间接ELISA方法。采集50份临床血清样品,分别用间接ELISA与IFA方法进行检测,分析间接ELISA方法的符合率。【结果】重组VP2蛋白以包涵体形式表达,大小为40 ku。制备的多克隆抗体能与重组VP2蛋白和SVA特异性结合,与其他病毒无交叉反应,且具有较高的中和活性。经对间接ELISA条件的优化,确定VP2包被浓度为4μg/mL,阳性血清稀释浓度为1∶250,封闭液为5%脱脂... 相似文献
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