全文获取类型
收费全文 | 153篇 |
免费 | 4篇 |
专业分类
林业 | 9篇 |
农学 | 9篇 |
基础科学 | 7篇 |
1篇 | |
综合类 | 56篇 |
农作物 | 7篇 |
水产渔业 | 7篇 |
畜牧兽医 | 16篇 |
园艺 | 14篇 |
植物保护 | 31篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 5篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有157条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
进入今年 2月以来 ,我国西部地区木材市场呈现启动趋势。从木材需求与资源供应两方面来分析 ,预计今年我国西南和西北地区的木材市场总体走势转好并逐步升温。西南地区 :四川省完全禁止采伐天然林 ,几年来库存材早已消耗完毕 ,其用材或从外省调进或依靠进口 ;云南省林木可采大径优质木材数量已经不多 ;贵州省东南地区一些林区虽然还在生产 ,但可用资源均集中在偏僻山区。随着国家西部大开发战略的完全铺开 ,各项工程项目的上马 ,都构成对木材的需求压力。西北地区 :四川、甘肃交界处的小陇山、白龙江一带 ,国有林区木材生产量有限。除国家西… 相似文献
2.
洞庭湖渔业资源监测报告 总被引:2,自引:0,他引:2
洞庭湖水连长江,有松滋、藕池、太平三口13条洪道分泄荆江的2/3流量。南衔湘、资、沅、澧四水,有七条洪道汇入湖泊,仅城陵矶一出口泄入长江,多年均径流量3160亿立方米,其中四水占53%,三口占39%,区间径流占8%。常年蓄水178亿立方米,常年均水位24米。洞庭湖由于泥砂淤积和围垦,现今仅存397.67万亩,分东、南、西三个湖泊群。 相似文献
3.
4.
为了防止牛海绵状脑病(俗称疯牛病)和羊痒病传入我国,对来自疫区国家的动物源性饲料进行动物种类鉴别非常必要。本研究根据牛羊特异性卫星DNA建立了同一PCR体系同时检测羊、牛源性物质的方法。应用DNA提取液制备模板,不但有效地缩短了试验时间,还大大降低了成本,有利于在生产实际中推广应用。 相似文献
5.
6.
7.
霍山石斛类原球茎诱导及其发育过程研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以霍山石斛试管苗带节茎段为材料, 诱导产生类原球茎, 并研究类原球茎发育过程。结果表
明, 霍山石斛类原球茎诱导的适宜培养基为Knudson + 2, 4-D 0.1 mg·L - 1 + KT 0.05 mg·L - 1 , 诱导率为25.50%。以固体静置、固液双层静置、液体静置、液体振荡4种不同培养方式进行增殖培养, 其中液体振荡培养方式更适于类原球茎快速增殖。类原球茎通过胚状体发生途径形成, 类似于合子胚的发育, 即经历原胚、心形胚、鱼雷形胚和子叶胚, 最后发育为成熟胚。类原球茎发育进程大致可分为类原球茎形成期、类原球茎肥大期、茎叶分化期、茎叶形成期以及茎叶伸长期等阶段。 相似文献
8.
为建立一种运用可视芯片技术快速、准确检测食品中肠出血性大肠埃希菌Escherichia coli O157:H7、志贺菌Shigella、沙门菌Salmonella、单核细胞增生李斯特菌Listeria monocytogenes的方法.分别选取肠出血性大肠埃希菌O157:H7中编码脂多糖O157抗原的基因(rfbE)... 相似文献
9.
WRI1基因所编码的转录因子参与糖酵解和脂肪酸合成,在种子油的积累过程中起着关键作用。在种子中超表达WRI1基因,对提高油菜种子含油量具有重要意义。本研究利用RT-PCR技术,从甘蓝型油菜湘油15号cDNA中分离克隆了5个WRI1基因全长cDNA序列,选取2种存在明显差异(碱基缺失)的cDNA序列构建植物种子特异性表达载体。为后续转基因研究这种差异是否会造成WRI1基因在提高含油量作用上的差异作准备。通过双酶切和连接反应,分别将WRI1基因和napin启动子基因插入到pBI121载体的GUSA基因和CaMV35启动子基因位置。酶切及PCR检测结果显示,napin启动子和WRI1已插入相应位置,完成2种载体种子特异性表达WRI1基因重组载体pBI121+napin+WRI1的构建,命名为pBI121NW2、pBI121NW4。 相似文献
10.