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1.
以常规方法纯化H9亚型禽流感病毒,制备了两株分泌抗禽流感病毒H9亚型血凝素特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞11A5和1182,其上清ELISA效价均为1:10^4,腹水效价为1:10^7和1:10^6,HI效价上清分别为8、7log2,腹水效价均为15log2。采用HI方法证明其对禽流感病毒H9亚型的特异性,通过Western blot方法证明两株单抗都针对H9亚型禽流感病毒HA1蛋白。  相似文献   
2.
SPF(无特定病原)鸡和鸡胚是进行生命科学的标准实验动物;是进行病毒学研究和多种人、禽生物制品生产和鉴定的标准原材料;是禽病研究的"精密天平",其质量控制的好坏直接关系到上述多方面的研究成果、生产成品质量的可靠性、安全性以及人民群众生活的健康.  相似文献   
3.
细菌耐药性研究的新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
药物在控制人类和动物传染性疫病以及降低传染病的发病率和死亡率等方面起到了关键性的作用。但伴随着药物的大量使用,人们发现了愈来愈多的耐药性菌株。如对青霉素的耐药性,开始仅为8%,近年来已达77%,有的报告甚至认为在90%以上。耐药细菌的产生,引起了世界各界的广泛关注。  相似文献   
4.
鸡传染性支气管炎(A vain infectious bronchitis简称IB)是由冠状病毒引起的一种鸡的急性、高度接触性传染病,以呼吸道症状、产蛋鸡产蛋下降、蛋品质下降、肾脏病变及胃肠道变化为主要特征.1 IB的历史 IB于1931年由Shalk首先报道于美国,1936年Beach和Schalm确定了该病病原[1].早期发生的IB主要危害幼鸡呼吸道(故称呼吸型传支),也可危害成鸡包括产蛋鸡,使其生产力、抵抗力降低和产蛋下降.1962年,Cos-grove在美国首次报道了肾型传支的存在.  相似文献   
5.
视黄酸诱导基因Ⅰ(RIG-Ⅰ)为RLRs受体家族的成员,是比较关键的细胞质内病原体识别受体,可识别细胞内的单链、双链等RNA病毒成分,被激活的RIG-Ⅰ受体及其CARD在TRIM25的作用下连接泛素链使其寡聚化,通过与线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)相互作用,激活MAVS及下游转录因子IRF3和NF-κB,从而诱导Ⅰ型干扰素和炎性因子的表达,最终介导宿主的抗病毒免疫应答。鉴于RIG-Ⅰ持续激活可导致炎性因子对自身细胞的损伤,因此RIG-Ⅰ样受体信号通路受到宿主严格的调控。而某些病毒为逃避宿主细胞的免疫应答,进化出多种机制靶向调节RIG-Ⅰ及MAVS,从而阻断信号通路。论文从RIG-Ⅰ识别病毒机制、激活下游信号传导、宿主细胞对信号传导途径的调控以及病毒逃避机制等方面重点阐述RIG-Ⅰ所介导的天然免疫反应。  相似文献   
6.
从山东地区发病鸭中分离到一株新城疫病毒(SDLP09),经测定,其鸡胚半数致死量(ELD50)、鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)分别为107.84/0.1 mL、48.5 h、1.80、2.36,表明该新城疫病毒为强毒.通过分析其融合蛋白(F)发现,F蛋白多肽裂解位点为112RRQKRF117,符合NDV强毒株裂解位点氨基酸序列.F基因分型及氨基酸同源性比较发现,SDLP09株属于基因Ⅶ型,与野鸭源强毒NDV同源性更高,提示着该毒株可能来源于野鸭.  相似文献   
7.
从一群自然发病疑似新城疫的病鸡脑中分离出一株野毒株,经过鸡胚传代、HA测定、电镜观察以及回归试验等确认是新城疫病毒。该分离毒株毒力极强,以100倍稀释后,接种SPF鸡胚,24-60小时内鸡胚全部死亡,接种易感雏鸡后,潜伏期短、发病早,呈现典型的神经症状。  相似文献   
8.
本试验在121℃条件下,采用不同灭菌时间对不同包装规格的SPF鸡饲料进行高压蒸汽灭菌处理,通过细菌培养和灭菌指示剂对不同处理后饲料的灭菌效果进行检查,以确定饲料最短有效灭菌时间。结果表明,饲料包装尺寸影响高压蒸汽灭菌效果,在包装尺寸合理的前提下,经121℃、20min高压蒸汽处理过的饲料,在30d的保存期内未检测到细菌,可以满足SPF鸡饲料的灭菌要求,生物灭菌指示剂试验得出同样结果。  相似文献   
9.
AEVVanRoekel鸡胚适应株在鸡胚成纤维细胞(CEF)和鸡胚神经胶质细胞(CEB)传代,用盲传至第6代的CEF、CEB制成荧光标本。建立了AEV荧光抗体检测方法,确定了待检血清稀释度1∶10和荧光抗体FITC羊抗鸡IgG的稀释度1∶10的工作浓度。通过对NDV、MDV、IBDV、AIV、Reo等标准阳性血清的交叉试验,证实该法特异性强,且简单、方便、经济,适合于鸡群AEV抗体的检测。  相似文献   
10.
为探明兽用鸡脾和猪脾转移因子(Transfer factor,TF)与免疫活性相关的多肽种类及其氨基酸组成,采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS)对其进行多肽测序,并与蛋白质比对。结果发现,由鸡脾和猪脾制备的TF分别检测到免疫相关多肽45条和102条,多肽的氨基酸数量为5~24个,分子量为599.2784~2507.8258 Da;这些多肽对应于免疫活性蛋白质64种,以细胞免疫和先天免疫活性为主。该研究揭示了兽用鸡脾和猪脾TF的免疫活性多肽的组成及其氨基酸序列,有助于进一步研究其有效成分和作用机理。  相似文献   
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