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草地早熟禾是一种优良的草坪用草 ,以其生长速度慢 ,不需经常修剪 ,耐践踏 ,用途广等优点而越来越受到人们的青睐。不少学者对草地早熟禾组织培养进行了研究 ,并用幼穗、幼苗的胚轴做外植体诱导愈伤 ,得出幼穗为较好外植体的结论。但由于季节的限制 ,幼穗取材不很方便 ,而用种子作为外植体则可以克服这一点。本试验采用的外植体为早熟禾品种蓝肯的种子。将种子用 50 %硫酸处理 3 0min(分钟 ) ,清水洗净 ,然后再用 95%酒精消毒 3 0s(秒 ) ,0 .1%升汞消毒 15min,无菌水冲洗 5次 ,接种于“MS无机 +B5有机 + 2 .0mg/L 2 ,4-D + 3 0g/L蔗糖 + … 相似文献
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蜡梅花cDNA文库构建及其高频出现脂转移蛋白cDNA的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】构建蜡梅花cDNA文库,分析蜡梅脂转移蛋白基因的表达,为探索蜡梅冬季开花分子机理,分离克隆特色基因奠定基础。【方法】以蜡梅花器官为材料,用SMART cDNA Library Construction Kit 构建文库,RT-PCR分析基因表达。【结果】经测定原始文库滴度达到1.4×106 pfu/ml,扩增总文库滴度约为1010pfu/ml,重组率达到96%,插入片段在0.5 kb 以上,平均约1.1 kb,通过PCR 检测,从总文库中检测到了表达丰度不同的蜡梅PI、AP3和LTP基因的特异片段,说明所构建的文库覆盖度高、代表性强,LTP基因具有内含子,而总文库中扩增出的LTP基因不含内含子,说明所构建的cDNA文库无基因组DNA污染, LTP基因在蜡梅开花各个时期均表现较高的转录水平,与EST分析时高频率出现LTP序列的情况相符,证实所构建的文库能够反映蜡梅开花过程基因表达的基本情况。【结论】已获得高质量的蜡梅花cDNA文库,可以用于进一步的基因克隆或EST测序分析,这是首次正式报道蜡梅cDNA文库的构建。LTP基因在蜡梅开花过程中可能具有重要的生物学功能,为探索蜡梅冬季开花分子机理提供了线索。 相似文献
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根癌农杆菌介导FPF1基因转化菊花的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
经过转化材料的筛选、KM筛选浓度、Cef抗菌浓度以及延迟筛选时间的测定,以根癌农杆菌(Agrobactriumtumefaciens)LBA4404菌株介导FPF1基因转化菊花,对转化材料进行连续KM筛选,获得105株抗性苗,部分植株经PCR检测呈阳性.田间观察部分抗性株与对照相比在株型、叶色及花期上表现出差异. 相似文献
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"思想道德修养与法律基础"课(简称"基础"课)作为对大学生进行思想道德素质和法律素质教育的主渠道之一,在大学生思想政治教育与法律基础教育中发挥着极为重要的作用。针对目前我国高校"基础"课教学在教育观念和教学方式方面存在的不足,本文从在课程教学设计上突出道德与法律基础教学的实践环节、激发和调动大学生参与思想道德和法律基础教学实践的积极性和主动性、重视教学实践的科学性等几个方面入手,对"基础"课的教学实践环节进行了尝试性的探索。 相似文献
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茄子是人们喜食的大宗蔬菜之一 ,但生产上土传性病害较重 ,影响了茄子的生产和消费 ,由于目前尚无抗病品种 ,国内外主要采用嫁接技术来进行防治。因此对茄子嫁接技术的研究显得非常必要。1 材料和方法1.1 材料 云南野生茄、本地野生茄作砧木 ,三月茄、渝早茄 1号作接穗。1.2 方法 用作砧木的云南野生茄、本地野生茄经催芽后于 1998年 9月 2 8日播种于塑料大棚内营养钵中 ,用作接穗的三月茄、渝早茄 1号经催芽后于 1998年10月 8日播种于塑料大棚内营养钵中。待砧木幼苗长到 4~ 5叶 1心 ,接穗幼苗长到 3~ 4叶 1心时 ,采用切接法、… 相似文献
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青枯病是危害茄果类蔬菜的主要病害之一,是一种细菌性土传病害,由青枯病菌(Ralstonia solanacearum)引起[1].该病在我国南方地区发病率极高,重病区可造成毁灭性灾害.迄今为止,还没有发现有效的杀菌剂,化学防治收效甚微.因此,培育抗性品种是防治该病的有效手段[2].国内外对番茄青枯病病原菌的鉴定、致病机理、抗性材料鉴定及抗性育种等方面做了大量的研究,取得了显著的成绩[2].但对茄子青枯病研究并不多,其研究主要集中在印度和亚洲蔬菜研究与发展中心(AVRDC,中国台湾),现已鉴定出一批茄子抗青枯病材料[7~8,10].到目前为止,国内对茄子青枯病研究方面的报道很少.我所从AVRDC引进了一批茄子青枯病抗性材料并在重庆地区作了抗性鉴定,本试验旨在鉴定这些抗性材料的地区适应性及其农艺性状表现,为抗性材料的利用提供参考. 相似文献
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百合农杆菌介导的遗传转化受体系统的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以麝香百合"素雅"(white-Elegance)作为供试材料建立了百合农杆菌介导的受体系统。鳞茎片的诱导分化以MS培养基中添加0.5mg/L6-BA 0.2mg/LNAA为最好;再生苗鳞茎片的不定芽分化以MS培养基中添加1.0mg/L6-BA 0.2mg/LNAA为最好;再生苗小叶柄的诱导以MS培养基中添加1mg/LNAA为佳。确定了再生苗不同部位适宜的抗生素筛选浓度,卡那霉素的筛选浓度小鳞茎块确定为125mg/L,而小叶柄确定为75mg/L;头孢霉素抑菌浓度确定为250mg/L。 相似文献
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