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ST1肠毒素融合蛋白的纯化及部分特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用SAephadex G-150凝胶和ED-32离子交换层析,从重组菌PGEMST2株内分离,纯化ST1,肠毒素融合蛋白,回收的ST1肠毒素融合蛋白占细菌总蛋白的31.5%。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳条件呈一条蛋白带。ST1肠毒素融合蛋白不溶于甲醇,乳鼠试验阴性。 相似文献
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ST_1肠毒素基因的合成、克隆及其融合蛋白的高效表达 总被引:1,自引:0,他引:1
用DNA合成仪合成了编码ST1肠毒素第58到72位氨基酸残基的DNA片段,并将其与表达融合蛋白的载体PGEMEX-1重组,转化受体菌JM109(DE-3)。筛选出的重组克隆经过1PTG4小时诱导,ST1融合蛋白的产量超过超过细菌蛋白总量的40%,最高达59.9%。 相似文献
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应用纯化的新城疫病毒(NDV)F48E9株免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA法检测筛选到42株分泌抗NDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。并对各株单克隆抗体的免疫球蛋白亚类、血凝抑制效价(HI)、溶血抑制效价(HLI)、ELISA效价及中和效价加进行了测定,结合单克隆抗体的Westernblot反应结果鉴定出抗NDVHN蛋白11株,抗F蛋白20株 相似文献
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用DNA合成仪合成了编码ST1肠毒素第58到72位氨基酸残基的DNA片段,并将其与表达融合蛋白的载体PGEMEX-1重组,转化受体菌JM109(DE-3)筛选出重组克隆经过1PTG4小时诱导,ST1融合蛋白的产量超过细菌蛋白总量的40%,最高达59.9%。 相似文献
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用SephadexG150凝胶和DE32离子交换层析,从重组菌PGEMST2株内分离、纯化ST1肠毒素融合蛋白,回收的ST1肠毒素融合蛋白占细菌总蛋白量的315%。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳条件呈一条蛋白带。ST1肠毒素融合蛋白不溶于甲醇、乳鼠试验阴性。对小鼠皮下注射使用安全,对K99强毒菌攻击贩保护率达60%。PGEMST2菌株可以做为预防仔猪腹泻疫苗的候备菌株 相似文献
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新城疫(ND)是危害家禽的主要传染病,因其分布广泛,传播迅速,对养禽业构成严重威胁,尽管自本世纪40年代未我国已开展疫苗预防免疫工作,并基本上控制了疫病的流行,但迄今免疫鸡群中仍有本病的暴发,成了养禽业的一大难题。一方面在病鸡的确诊上需要作生物学试验来区分强毒,费时费力;另 相似文献
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采用SDS-PAGE、激光扫描技术、WesternBlot和糖蛋白染色方法对新城疫病毒(NDV)F48E9株的结构蛋白进行了分析,结果表明,它具有NDV的典型结构特征,与LaSota毒株相比无显著差异 相似文献
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利用基因工程技术构建的带有K_(99)和F_(41)两种纤毛抗原基因的重组质粒与K_(88)抗原工程菌C_(84)的质粒转化同一受体菌,得到双质粒。同时表达K_(88)、K_(99)、F_(41)三种纤毛抗原的菌株。用小白鼠试验初步证实。该菌株生物学性质稳定,对动物安全,对K_(88)、K_(99)和F_(41)强毒菌的攻击具有较强的保护作用。 相似文献
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