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1.
作者在1975年至1983年期间先后从家免屠宰加工厂和家兔饲养场的检验中分离得到伪结核耶新氏杆菌。这些菌株是应用营养琼脂和麦康盖培养基从有病变的脾脏、肿大的肠系膜淋巴结,有病变的蚓突和圆小囊浆膜分离到的。用5个有致病力菌株的培养物皮下或肌肉接种豚鼠,于5~14天内死亡。剖检发现注射部位化脓,鼠蹊淋巴结和肠系膜淋巴结肿大、化脓,脾脏有坏死病灶、肺出血。将所有分离的菌株应用血清学凝集试验。选择3个有致病力不同血清型的菌株制备福尔马林灭活菌苗。家兔和豚鼠注射疫苗55天后血清对3个菌株的凝集价在1:40~1:160之间,免疫后111天能抵抗3个有致病力菌株的攻击。从3个菌株研制的灭活苗免疫试验初步结果,对预防家兔伪结核耶新氏杆菌病有一定的价值。但由于各地所流行的家免伪结核耶新氏抗原型可能有所不同,因此,必须应用不同抗原型的菌株制备多价苗进行预防,才能达到较为满意的结果。 相似文献
2.
3.
番鸭细小病毒特性的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将纯化的番鸭细小病毒(MPV)在电镜下观察,呈球形或六角形,无囊膜,正二十面体对称,大小为24~25nm壳粒呈中空管状,直径约3~4nm,壳粒数为32。病毒无血凝性,对氯仿,乙醚、胰酶、酸和热不敏感,对紫外线敏感。MPV在氯化铯中沉淀时具有3条区带,其密度分别为1.28~1.30,1.32,1.42g/cm^3,其中第3条矍有感染性。病毒具有4种结构多肽:VP1(89kd),VP2(68kd),V 相似文献
4.
5.
药用真菌发酵产物调控肉鸡内分泌及免疫力的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将药用真菌接种到以山芋渣为主并添加不同量的黄芪固态基质中进行发酵,获得发酵菌质,研究菌质对肉鸡内源性激素代谢、免疫力的影响。结果表明:菌质作为饲料添加剂饲喂AA肉鸡,对AA肉鸡的内源性激素有明显的调节作用,各试验组的生长激素浓度显著高于对照组(P〈0.05,P〈0.01);试验1组的胰岛素、三碘甲腺原氨酸浓度显著高于对照组(P〈0.05);试验2、3组的四碘甲腺原氨酸浓度显著高于对照组(P〈0.05,P〈0.01);各试验组的皮质醇浓度低于对照组,但差异不显著。各试验组在配合疫苗使用的情况下,肉鸡血清中禽流感-H5亚型、新城疫抗体滴度显著高于对照组(P〈0.05,P〈0.001);各试验组的免疫器官重量也比对照组高,说明菌质可提高肉鸡的免疫力。 相似文献
6.
番鸭细小病毒M91G27株VP3基因的克隆与序列测定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用PCR技术,从纯化番鸭细小病毒M91G27毒株鹅胚尿囊液中扩增出病毒结构多肽VP3基因。将该PCR扩增片段克隆入pUC18质粒载体的HincⅡ和SacⅠ位点之间,酶切分析筛选到含1.6kb基因片段的重组质粒MP13。结果表明:该片段与国外已报道毒株核苷酸序列有98.8%的同源性,氨基酸序列有98.1%的同源性,证明该重组质粒是VP2基因的克隆。 相似文献
7.
从发病鸡群中分离的产蛋下降综合症病毒(EDS_(-76))H_(91)株接种鹅胚收获的尿囊液,用氯化铯密度梯度离心等方法纯化了EDS病毒。电镜下观察到病毒无囊膜,大小为70~85nm。从纯化的病毒悬液提取的核酸,经琼脂糖凝胶电泳只出现一条分子量为34kb、背景清晰的核酸带。用6种限制性内切酶对其基因组DNA进行了酶切分析,各种酶消化分别产生4,4,9,9,11和3条片段。将此结果与EDS标准株AV_(-127)株基因组DNA由相同的内切酶消化的结果进行比较发现,由HindⅢ和SmaⅠ消化2个病毒基因组DNA产生的片段数及大小有些差异。 相似文献
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9.
(上接第5期第16页) 三、鹅病防制 (一)预防几种传染病的方法 1.健康鹅群免疫程序.种鹅群:(1)雏鹅群:小鹅瘟雏鹅活苗免疫:未经小鹅瘟活苗免疫种鹅后代的雏鹅,或经小鹅瘟活苗免疫100天之后种鹅后代的雏鹅,在出壳后1~2天内应用小鹅瘟雏鹅活苗皮下注射免疫.免疫后7天内需隔离饲养,防止在未产生免疫力之前因野外强毒感染而引起发病,7天后免疫的雏鹅已产生免疫力,基本上可抵抗强毒的感染而不发病.免疫种鹅在有效期内其后代的雏鹅有母源抗体,不需用活苗免疫,因母源抗体能中和活苗中的病毒,使活苗不能产生足够免疫力而免疫失败. 相似文献
10.
随着规模化养殖业的发展,猪繁殖障碍性疾病越来越多,已成为困扰养猪业发展的重要瓶颈之一。严重危害养猪业的健康发展,猪衣原体病便是其中之一。近年来猪衣原体病在猪场的平均阳性率较高。给猪场造成严重的损失。但是很多养殖专业户对猪衣原体病仍未引起足够重视,没有采取适当的药物预防或疫苗接种等措施。鉴于该病在我国各地普遍存在,且感染率呈上升趋势,笔者在此对猪衣原体病做一介绍,以便对兽医临床工作者和广大养殖朋友提供帮助。 相似文献