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1.
规模化猪场猪细小病毒病的血清学调查研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文在我国养猪主产省之一河南省进行了规模化猪场猪群细小病毒的血清学调查研究。作者在7个年出栏万头商品猪的规模化猪场随机采集了157头份种猪血清,通过乳胶凝集试验检测细小病毒抗体。根据结果作者认为,在规模化猪场的种猪管理中,必须注意后备猪群细小病毒的免疫质量,并且种公猪、经产母猪也有加强免疫的必要。 相似文献
3.
黄曲霉毒素是天然产生的真菌毒素,是饲料的主要污染源之一。本文对黄曲霉毒素M1快速检测试纸条检测性能指标充分评估,确认其是否符合欧盟CRL Guidelines 2010和519/2014/EC标准。基于欧盟参考实验室方案CRL Guidelines 2010对检测试纸条的精密度、特异性、假阳性率和假阴性率、重复性、稳定性、样本差异影响、批间差异及试剂盒稳定性分别检测,并通过胶体金读数仪对检测数据分析。结果发现:该黄曲霉毒素M1检测试纸条可在10 min中检测牛奶中的黄曲霉毒素M1,肉眼判读定性检测灵敏度为50 ng/L;试纸条特异性良好,除黄曲霉毒素M2(交叉反应为0.86%)外,与呕吐毒素、赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、黄曲霉毒素B1等交叉反应均小于0.5%,其余无交叉反应。用胶体金读数仪分析时,试纸条检测灵敏度为21.58 ng/L,定量限为58.11 ng/L;检测60个添加浓度为50 ng/L的牛奶样本时平均值为49.07 ng/L,标准差为6.45 ng/L。因此,该试纸条可作为定性筛选方法检测牛奶中的黄曲霉毒素M1污染,检测能力满足欧盟MRL(50 ng/L)要求。 相似文献
4.
2006年养猪业表现出两方面的重要特点,第一,生猪价格的低迷;第二,土地、煤炭等限制性资源的价格飞涨。在这两方面的夹击下,养猪利润空间越发狭窄。因此,在养猪环境控制上,最重要的是怎样在不影响效果的前提下降低成本,而降低成本最大的空间其实不在硬件设施的改善,而在于生产细节的管理,当前的集约化猪场多是通过大量资金投入打造出来的“猪公寓”,但是养猪公寓也有不完美的地方,多数猪场都经历过改造就是证明。养猪生产追求的是效益,在猪场环境控制上,在建场之初就应该考虑成本和使用效果。本文通过对多家猪场的走访,从管理细节进行比较,希… 相似文献
5.
本文从科学饲养管理、三级防疫体系、猪场的疫病净化和粪污的无害化合理利用四个方面提出了天津市宁河厚种猪场培育天河牌健康种猪群的措施,这对优质猪的安全生产具有指导意义。 相似文献
6.
动物模型BLUP在猪育种中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
动物模型BLUP在猪育种中的应用王楚端,张沅(北京农业大学动物科技学院100094)前言现代动物育种中,育种值是选种及选配的基础,育种值估计在最近几年取得显著进步,这主要归功于BLUP的应用、计算方法的改进以及计算机性能的提高(Long,1990)。... 相似文献
7.
8.
对60头大约克夏从70~190日龄,每隔15d测定体重和背膘厚,分析其生长发育规律。结果表明:①大约克夏生长肥育期的各阶段日龄与体重间的相关系数r≥0.67(P<0.0001)。②Logistic模型和Compertz模型均可拟合大约克夏在生长肥育期的生长曲线(P<0.0001),但Logistic模型(R2=0.9967)优于Compertz模型(R2=0.9694)。③大约克夏130 ̄160日龄间的背膘厚度与体重保持极小的比值(约0.11),160日龄前背膘厚的分化生长率小于1(0.2653 ̄0.7711);大约克夏190日龄时体重为119.31kg,背膘厚为14.59mm。 相似文献
9.
脂肪沉积性状是养猪生产中的重要经济性状,也与生猪养殖的经济效益密切相关。课题组前期对3对具有极端背膘厚度的长白猪全同胞个体的背部皮下脂肪组织样本进行链特异性建库RNA测序和小RNA测序鉴定lncRNA和miRNA,通过差异表达分析,共得到220个lncRNA和18个miRNA在高、低背膘组间差异表达。本研究进一步分析它们的生物学功能,进行靶向关系预测和靶基因功能富集分析,并构建猪脂肪沉积的lncRNA和miRNA相关ceRNA调控网络。结果发现,差异表达lncRNA及miRNA靶基因能够显著富集到多个糖脂代谢相关的通路,如“脂肪细胞分化”、“糖酵解/糖异生”等。最终成功构建了一个与脂肪沉积过程密切相关的ceRNA调控网络,包含9个差异表达lncRNA,6个差异表达miRNA和25个靶基因。本研究结果为探究非编码RNA在猪脂肪沉积过程中的功能及其分子调控机制提供了新的思路。 相似文献
10.
观察miR-21与Nocodazole联合作用对小鼠成肌细胞C2C12周期的影响。分别以0、200、300、400、500、600 nmol/L Nocodazole处理C2C12细胞24 h,流式细胞仪检测细胞周期,间接免疫染色激光共聚焦显微镜观察细胞有丝分裂器α-微管蛋白(α-tubulin)排列。转染miR-21 mimics/NC和inhibitors/NC,24 h后,添加400 nmol/L的Nocodazole处理24 h,流式细胞仪检测细胞周期。结果表明:Nocodazole使C2C12细胞同步化的最佳浓度是400 nmol/L;过表达miR-21 mimics之后,与对照组相比,G0/G1,S期细胞百分比极显著增加,G2/M期细胞百分比极显著减少(P0.01);添加抑制剂后,与对照组相比,添加抑制剂(inhibitors)的C2C12细胞中处于G0/G1期的细胞比例显著高于对照组,而处于G2/M期的细胞比例显著低于对照组细胞(P0.05);正反试验结果证明,miR-21促进C2C12细胞周期进入S期。为进一步研究miR-21对C2C12细胞的作用机制奠定基础。 相似文献