不同处理方法对黄花棘豆中苦马豆素的影响

本试验采用15种不同方法处理黄花棘豆,检测了不同处理后各组苦马豆素的含量;用处理后的样品进行小鼠饲喂试验,对部分小鼠进行了血清中α-甘露糖苷酶的测定;发现有4种处理方法对苦马豆素具有明显的降解作用,与之对应的小鼠血清中的α-甘露糖苷酶与其它组之间差异显著(P0.05)。     

一例羔羊腹泻疾病中沙门氏菌的分离鉴定及药敏试验

从送检的死亡羔羊中分离到1株病原菌,经病原菌的分离、生化试验、动物致死试验、药物敏感性试验,对该菌株进行了鉴定。结果表明:该病原菌为沙门氏菌。药敏试验表明在检测的17种抗生素中该菌株仅对头孢吡亏和诺氟沙星药物敏感,对多粘菌素E、环丙沙星和氧氟沙星等药物中敏,对杆菌肽、氯霉素和青霉素等药物耐药。     

复合酶制剂饲喂蛋用种鸡的试验

利用复合酶制剂饲喂蛋鸡,探讨在我省蛋鸡生产条件下,该制剂对蛋鸡生产性能的影响,评价其可应用性。试验选４１周龄父母代华联褐蛋鸡,在日粮中添加０．１％的酶制剂。结果：对照组（１０６２只）产蛋率７９．１９％,试验组（８１４只）产蛋率８２．１４％;差异极显著（Ｐ＜０．０１）;对照组饲料报酬２．４∶１,试验组２．２９∶１。     

羊葡萄球菌病的诊断和药敏试验

近几年来,在青海省海晏县哈勒景乡的部分羊群中的羔羊中发生了以关节腔囊、胸软骨以及个别实质脏器脓肿为主要特征的病例,当地牧民称为肝子病.据调查该病在本地区的发生率在2%左右,致死率高达100%,病羔剖检后脓包随身可见.因此,笔者于1999～2000年对该地区的这类病例进行了综合诊断和药敏试验,现报告如下.     

家畜营养缓释弹丸的研制及其在家畜瘤胃中的降解曲线

利用几缓释试剂加上几种赋形剂和微量矿物元素，按不同的处方进行合理配方，在弹丸模具中通过磨碎、混合、霁压等工艺成型为家畜营养缓释弹丸。将此弹丸每2枚分为一组，共分8组，分别称重后，经瘤胃瘘管投服给8只供试羊只，并且左右其降解的2.8，15,30,45,60,75和90d分别收集被降解后弹丸，置于65℃干烘箱内烘2h，室温放置12h后逐个称重；用直接投服的方法，将弹丸投服给另外6只供试羊只，分别在投饲后第60d和第90d时各屠宰3只供试羊收集弹丸。结果表明：家畜营养缓释弹丸在羊瘤胃中的降解率分别为0.97%，5.29%，16.17%，31.63%，34.26%，41.47%，43.76%和49.73%；采用直接投服的方法，在第60d、第90d屠宰时弹丸重量分别为 15.98克和13.80克。     

牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达

将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(a),构建了重组表达载体pET-32(a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应。     

自然青贮玉米饲料开窖后微生物菌群的动态变化

本试验对青海省乐都区自然青贮玉米开窖后饲料中的微生物进行了检测,本试验是从开窖开始至当年青贮玉米饲料饲喂结束共计285d。检测结果表明:青贮玉米饲料在开窖后的100d内pH值≤4.01,在100～255d pH值≤4.53,255～285d上升幅度较快达到4.92;在开窖后的第30d(8.67×10~5个·g^-1)乳酸菌的数量最多,之后随着贮存时间的延长乳酸菌数量呈波浪式的波动,总体呈减少的趋势;酵母菌和霉菌的数量在开窖后的第255d(8.17×10~6个·g^-1)最高,随着贮存时间的延长呈增加的趋势;好氧细菌的数量在开窖后的第285d(1.44×10~7个·g^-1)最高,随着贮存时间的延长也是呈增加的趋势。     

一起生物发酵床乳猪群发生腹泻的防治

青海省互助县某猪场生物发酵床养殖的1～10日龄乳猪,发生了以腹泻、精神沉郁和死亡为主要症状的病例,经实验室剖检、细菌分离培养、生化鉴定、初步诊断为仔猪大肠杆菌病,在对分离菌株进行药物敏感性试验的基础上,采用敏感性药物治疗,很快控制了疫情的发生。     

青海省德令哈市改良绒山羊弓形体病血清学调查

应用间接血凝实验(IHA),对采自青海省德令哈市307份血清进行了弓形体的定性检测,结果检出阳性血清36份,血清学阳性率为11.73%。     

牦牛粪样中蓝氏贾第鞭毛虫巢式PCR检测方法的建立

采用建立的巢式PCR方法检测了297份牦牛粪样。结果表明:建立的巢式PCR方法一扩的最佳退火温度为55℃,二扩的最佳退火温度为53℃;对牦牛源贾第鞭毛虫的最低检测量为1个虫体DNA/m L;特异性试验表明,对隐孢子虫、弓形虫、柔嫩艾美尔球虫、阿米巴虫、牛巴贝斯虫等寄生虫DNA的扩增均为阴性;297份牦牛粪样中贾第鞭毛虫的检出率为7.4%。表明建立的方法具有较高的敏感性和特异性,可用于牦牛源贾第鞭毛虫感染的检测。