编码EIAV反式激活蛋白Tat的cDNA克隆和序列测定

ＥＩＡＶ在繁殖过程中的转录涉及到多种因子的调节,其中ＴＡＴ蛋白是病毒编码的反式激活因子,是病毒复制必须成分。ＴＡＴ是非结构蛋白,由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用ＥＩＡＶ疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物,在病毒增殖早期提取细胞总ＲＮＡ,反转录后使用中国ＥＩＡＶ毒株特异引物扩增病毒基因组拼接产物。将扩增产物克隆后经过核苷酸序列分析,和与基因组全序列的比较。确定了编码ＥＩＡＶ反式激活蛋白的转录产物及阅读框架及转录后拼接位点,研究发现至少有两种拼接产物编码ＴＡＴ。     

病毒遗传学分析及在疾病防制上的应用

在人与动物发展的历史上，有很多种疾病至尽无法消灭，如肝炎、病毒性腹泻、流感、爱滋病等，其原因不是没有什么好的药物或疫苗，而是因为这些病毒变化的很快。由于遗传的选择性结果，病毒在不断的变化。病毒的遗传变化主要通过两个基本机制：突变和重组。突变产生在病毒基因组发生错误的时候，可使病毒产生微小的变化；而基因重组则是由于共感染使得病毒交换遗传信息的结果，从而创造了一个新病毒，使病毒产生很大的改变。１病毒的突变 病毒遣传物质的改变导致病毒蛋白功能的变化，从而产生新的病毒血清型或改变毒力的病毒。１．１突变的…     

马传贫病毒基因组转录图谱的研究

ＥＩＡＶ和ＨＩＶ－１、ＦＩＶ等病毒均属慢病毒属成员,这些病毒在基因组结构、复制的分子机制、抗原漂移及病毒与宿主的相互作用等方面都十分相似。在慢病毒基因转录过程中,首先形成一个与病毒基因组等长的ｍＲＮＡ,然后经过不同方式的拼接,得到长短不一的ｍＲＮＡ,进而出现核表达不同的蛋白。我们知道,慢病毒的基因表达受多种病毒蛋白及细胞核因子的复杂调控,这一过程的改变往往会影响病毒的致病力和繁殖能力。马传贫白细胞弱毒疫苗是目前唯一成功的慢病毒疫苗,因此比较 ＤＬＡ ＥＩＡＶ的拚接位点及拚接方式与其他毒株的异同,对于揭示 ＤＬＡ ＥＩＡＶ致弱的分子机制是十分必要的。本研究首先鉴定了 ＤＬＡ ＥＩＡＶ和 ＤＡ ＥＩＡＶ的几个拼接位点和几个转录产物,将这些拼接位点与已报道毒株相比较,发现 ＤＬＡ ＥＩＡＶ和 ＤＡＥＩＡＶ外显子３上游拼接位点为新发现的位点信号。同时,Ｒｅｖ的靶序列ＲＲＥ的核苷酸序列差异较大。在本研究试验条件下,未克隆到ＤＬＡＥＩＡＶ的１、２、４外显子拼接产物及ＤＡＥＩＡＶ感染动物细胞的１、４外显子拼接产物,这可能由于样品采集时间及病毒体内外繁殖环境差异造成的假阴性结果,但也有一种可能的情况,就是这两个毒株在转录产物的构成或构     

编码EIAV核输出因子蛋白Rev的cDNA克隆和序列测定

ＥＩＡＶ在繁殖过程中涉及到多种转录因子的调节,其中Ｒｅｖ蛋白是病毒编码的转录后调节因子,决定了病毒复制由早期到晚期的过渡。Ｒｅｖ是非结构蛋白,由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用ＥＩＡＶ疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物,在病毒繁殖早期提取细胞总ＲＮＡ,反转录后使用中国ＥＩＡＶ毒株特异引物扩增病毒基因组拼接产物。将扩增产物克隆后经过核苷酸序列分析,和与基因组全序列的比较,确定了编码Ｒｅｖ蛋白的病毒基因组转录产物的编码序列和拼接位点。     

全国农业科学院计划财务工作交流会在哈尔滨召开

2006年4月1～4日，由中国农业科学院主办的全国农业科学院计划财务工作交流会在哈尔滨召开，中国农业科学院副院长雷茂良、计划财务局局长史志国等领导，以及来自全国21个省、自治区、直辖市25个单位的46位代表参加了会议。与会代表就农业科研单位计划、财务、资产、基本建设管理的理论与实践等问题展开了广泛交流和深入的研讨。同时，大家还就进一步办好《农业科研经济管理》杂志提出了很多建议。     

人与动物流行性感冒病毒

流行性感冒病毒是引起人与动物流感的重要病原。正如世界卫生组织的一位官员所说,今后２０年很可能再次发生大范围的流感流行。鉴于此,本文综述了流感病毒结构组成和形态学、基因组结构及功能、复制、宿主范围、宿主特异性的遗传基础、传播和感染、遗传变异（转换和漂移）以及预防和治疗等方面的最新知识,以便帮助人们认识流感与禽流感,从而更好地防制该病。１概述 流行性感冒病毒（以下简称流感病毒）是人类与动物呼吸道疾病的重要病原。大多数人经历过流感感染,临床症状为高热和疲劳。人们通常不需要治疗就可在一周内康复。但对于老…