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猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗保存期试验 总被引:2,自引:2,他引:0
猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗现行规定在2~8℃贮存期为7个月.为了探究该疫苗能否在2~8℃贮存1年仍符合〈中华人民共和国兽用生物制品质量标准〉中猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗质量标准(以下简称质量标准),本试验将3批猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗在2~8℃贮存至8、10、12、14个月,然后按质量标准抽样做物理性状检验、无菌检验、安全检验和效力检验.结果表明,猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗在2~8℃保存1年后,各项检测均符合质量标准. 相似文献
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用提取的天然囊素(10ug/mL)和O型口蹄疫灭活疫苗协同免疫45日龄仔猪,研究了其对。型口蹄疫灭活疫苗免疫效果及仔猪增重的影响。将32头健康45日龄仔猪随机分为4组,0.5mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅰ)组、1、0mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅱ)组、1.0mL疫苗+囊素免疫1次(Ⅲ)组和1.0mL疫苗免疫2次(Ⅳ)组(疫苗对照组),用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB—ELISA)检测各组猪免疫前及一免后第14、28、42、60、74、88、102d的口蹄疫血清抗体效价并称重。结果。Ⅱ组抗体水平显著高于Ⅳ组(P〈0.01),Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组间差异不显著(P〉0.05);一免后第60~110d仔猪平均日增重囊素组明显高于对照组(P〈0.05)。结果表明,囊素可以提高口蹄疫灭活疫苗的免疫原性,提高猪增重,促进生长发育。 相似文献
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新城疫热稳定性天然弱毒B95株核酸疫苗的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
将含有新城疫热稳定性天然弱毒B95株F基因的重组克隆质粒pGEM—F用Not Ⅰ单酶切,电泳回收纯化目的片段,与同样用NotⅠ单酶切并经去磷酸化处理的真核表达载体pcDNA3.1连接,构建了新城疫核酸疫苗,并用所构建的新城疫核酸疫苗与载基因阳离子脂质体结合进行了免疫试验,通过ELISA、淋巴细胞转化试验检测了核酸疫苗在鸡体内的表达。结果显示,表达产物作为抗原物质刺激机体产生了特异性应答反应,引起了机体特异性的体液免疫和细胞免疫,对新城疫强毒攻击的保护率为75%。 相似文献
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RT-PCR检测犬粪便中的冠状病毒 总被引:1,自引:2,他引:1
根据犬冠状病毒(caninecoronavirus, CCV) 的S基因序列, 用计算机设计并合成了1对引物P1、P2, 以此引物及以从美国进口的CCV疫苗的反转录产物为模板, 初步建立了检测CCV的RT PCR。将纯化的PCR产物成功地克隆到pGEM T easy载体中, 鉴定、测序并进行同源性分析。结果表明, 与1 71和UCD 1株同源性分别为91 5%和94 3%。该RT PCR能对疫苗中CCV及CCV参考株USCV B1的S基因进行特异性地扩增,长度为575bp, 对犬的其他病毒及CRFK细胞未能扩增出任何片段, 该RT PCR能检测出0 5μLCCV培养液/2g粪便。用建立的RT PCR在上海对50条犬粪便进行检测, 结果表明CCV阳性6例。本研究建立了检测犬粪便中的CCV的RT PCR, 能用于犬冠状病毒流行病学调查。 相似文献
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