吉林省舟蛾科名录

报道了吉林省舟蛾科昆虫44属,共计71种,其中6个属的7个种：糙内斑舟蛾Ptrachitso(Oberthtir)、明白颈异齿舟蛾A．sikkima leucodera(Staudinger)、细羽齿舟蛾P．kuwayamae(Matsumura)、绚羽齿舟蛾P．saturata(Walker)、暗大齿舟蛾T．coreana(Matsumura)、歧怪舟蛾H．kishidai Nakamura、杨谷舟蛾G．japonica(WileInan)为吉林省新记录种。     

花溪区土地利用结构变化的驱动力研究

文章主要分析对花溪区的自然状况和社会经济状况的综合评述,建立在花溪区土地利用特点的基础上,揭示花溪区土地利用结构变化规律及结构变化的因素.     

大豆蚜玻璃管药膜法敏感毒力基线的建立

以采自吉林长春地区田间的大豆蚜在室内不接触药剂饲养25代以上,利用玻璃管药膜法建立了大豆蚜对新烟碱类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、有机磷类共10种杀虫剂3.5 h的敏感毒力基线.结果表明:大豆蚜对这10种杀虫剂的敏感度较高,LC50从小到大依次为:吡虫啉(0.105 μg·g-1)、功夫菊酯(0.924 μg·g-1)、溴氰菊酯(1.216 μg·g-1)、毒死蜱(1.557 μg·g-1)、灭多威(1.918 μg·g-1)、克百威(3.927 μg·g-1)、马拉硫磷(5.125 μg·g-1)、辛硫磷(12.551μg·g-1)、氧乐果(13.190 μg·g-1)、氰戊菊酯(28.569 μg·g-1).所测得结果可作为敏感毒力基线,并为大豆蚜的抗药性监测提供理论依据.     

茉莉酸诱导的拟南芥叶片蛋白质组分析

植物在长期进化过程中形成了自我防御机制,能够产生特异的抗性蛋白来应对各种生物因子的胁迫,其中茉莉酸信号途径是植物必需的防御机制。本研究对拟南芥施用茉莉酸处理和对照叶片蛋白质的差异表达变化,并试图通过蛋白质组学技术来检测茉莉酸诱导的蛋白质,通过蛋白质双向电泳发现有28个蛋白点发生了显著的变化,其中19个蛋白点上调表达,9个蛋白点下调表达。选择10个差异蛋白点进行了质谱鉴定,它们分别是苏氨酸蛋白激酶、热激蛋白、不依赖于维生素B12的蛋氨酸合酶、腺嘌呤琥珀酸合酶、碳酸酐酶等,这些蛋白质可能在拟南芥叶片应答茉莉酸反应的过程中起到重要作用,进一步进行差异蛋白的功能分析对揭示茉莉酸信号通路和植物防御机制的关系具有重要的作用。     

黎平县土地利用变化探析

本文以2001年至2004年黎平县土地利用现状调查的数据为基础,对引起土地变化的原因进行分析,最后总结出:黎平县在土地利用中应扬长避短,在保护生态用地和农业用地的前提下,提高土地利用的经济效益,使得全县的土地利用沿着自然、社会、经济相协调的可持续道路发展.     

贵州茶文化旅游开发困境及创新路径研究

中华民族拥有五千年的历史,历史中承载着无数的文化瑰宝,早在4000年前我国的先人就开始种植茶叶,并在长期的历史发展中逐渐形成了自身所特有的茶文化。贵州省作为新兴茶业大省,在旅游方面也同样具有众多资源。如果能够将两者结合发展茶文化旅游,将带来巨大的社会价值和经济价值。本文主要是从贵州发展茶文化旅游的必要性出发,探寻现阶段贵州茶文化旅游中存在的一些问题,从而找到适合贵州的创新路径。     

结核分支杆菌MPT83在真核、原核表达载体中的克隆、表达与鉴定

为了克隆、鉴定和表达结核分支杆菌抗原蛋白 MPT83 ,为结核病的诊断以及亚单位疫苗、核酸疫苗的制备和应用奠定基础。以结核分支杆菌标准菌株 H3 7RV基因组 DNA为模板 ,PCR扩增目的基因 mpt83 ,扩增产物酶切后分别克隆到真核、原核表达载体 p JW43 0 3和p ET2 2 b( )中 ,构成重组真、原核表达载体 83eu和 MPT83。经酶切和序列鉴定为正确的重组真核表达载体 83 eu和重组原核表达载体MPT83 ,分别转染 COS7细胞和转化 BL2 1( DE3 ) plys S。结果表明 ,经 SDS-PAGE、Westernblotting检测显示 ,IPTG诱导的原核表达载体MPT83在 2 .6万处有正确而特异的蛋白条带 ;转染 COS7细胞的真核表达载体 83 eu,Westernblotting检测表明也有与结核分支杆菌抗血清特异反应的蛋白条带     

结核分枝杆菌三种分泌蛋白在原核表达载体中的克隆、表达与鉴定

对结核分枝杆菌的三种分泌蛋白Ag85B,ESAT-6和MPT－64基因进行克隆、鉴定与表达，为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础。以结核杆菌H37RV株基因组DNA为模板，用PCR法对基因Ag85B、ESAT－6、MPT－64进行扩增，产物与载体质粒pET22b和pGEX-4T-1构建表达Ag85B、ESAT－6、MPT－64的重组质粒，将此重组质粒先转化到大肠杆菌DH5a内抽提质粒，酶切检验，再转化入表达宿主大肠杆菌BL21（DE3）PLysS菌株内，对转化菌株以IPTG进行诱导后，破菌，离心，上清进行SDS－PAGE电泳，电泳发现转化了重组质粒的菌株有表达蛋白，所表达的蛋白质相对分子质量为30000、6000、50000。结果表明：目的基因克隆到菌株内，重组结核杆菌分泌蛋白Ag85B、ESAT－6、MPT－64的成功表达为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测以及上述三种抗原、抗体的大规模制备打下基础。     

利用Gateway克隆技术大规模克隆拟南芥转录因子

随着越来越多基因组全序列的测定完成,基因组的研究进入了功能研究阶段。功能基因组的研究需要把大量基因连入不同载体,传统的酶切连接构建载体的方法不能满足这种大规模克隆的需要。Gateway技术是一种高效的大规模克隆系统,而且对载体和宿主没有依赖性。本文利用Gateway大规模克隆技术将16个拟南芥转录因子的ORF克隆入植物表达载pPTV和酵母表达载体pYTV中,酵母融合表达实验和Westem-blot检测证明了该克隆途径的可行性,并且得到的His-Tag融合蛋白,为拟南芥转录因子的大规模蛋白质组学研究奠定了良好的基础,同时基因序列的聚类分析为将来进一步的功能研究提供了有利信息。