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2.
实验感染肝片吸虫对大鼠肝脏药物代谢功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将 8 5只体重 2 5 0~ 35 0 g的健康SD大鼠 (雌雄各半 )随机分成感染组 (n =5 5 )和对照组 (n =30 )。感染组大鼠每只一次经口感染 2 5个肝片吸虫囊蚴 ,每周采血测定血浆天冬氨酸转氨酶 (AST)、丙氨酸转氨酶 (ALT)及碱性磷酸酶 (ALP)活性。于感染后第 3,6 ,9,11和 13周分别宰杀 12只 (感染组 8只 ,对照组 4只 )大鼠 ,测定其肝微粒体蛋白、细胞色素P 4 5 0、细胞色素b5的浓度和肝脏药物代谢酶活性。结果表明 ,大鼠感染肝片吸虫后 ,血浆AST、ALT、ALP活性分别在感染后 3~ 7周、 3~ 5周、 5~ 13周极显著上升 (P <0 0 1) ;肝体比上升 ;CytP 4 5 0浓度、肝脏药物代谢酶活性极显著下降 (P <0 0 1)。提示肝片吸虫感染对大鼠肝脏药物代谢功能有明显的损伤作用。 相似文献
3.
选用5只实验感染肝片吸虫山羊研究Closantel缓释剂对机体抗氧化功能的影响,实验用山羊每只一次性口服肝片吸虫囊蚴150个,感染后第15周随机将山羊分成对照组(n=2)和驱虫组(n=3),驱虫组每羊口服两颗Closantel缓释剂,每周定时采集颈静脉血液,检测血清抗氧化酶的变化,观察服用Closantel缓释剂对其的影响。结果表明投药后山羊血清中GSH-Px、CAT均有不同程度的升高,SOD变化不显著,而脂质过氧化产物MDA含量则下降,提示Closantel的缓释剂型对实验感染肝片吸虫山羊机体的抗氧化产生了影响,对机体有一定保护作用。 相似文献
4.
山羊感染肝片吸虫后血浆肿瘤坏死因子-α和花生四烯酸代谢物动态变化初探 总被引:1,自引:0,他引:1
选用 6只健康雄性山羊 ,经粪便检查和 Dot- ELISA检测确认为无肝片吸虫感染。随机分成感染 组、感染 组和对照组 ( 组 ) ,每组 2只。 、 组山羊分别一次口服接种 2 0 0和 50 0个囊蚴 ,实验连续 1 7周。每周定时由颈静脉采血样 ,测定血浆肿瘤坏死因子 - α(TNF- α)和花生四烯酸代谢物水平动态变化及相互关系。结果表明 :山羊从感染后第 5周开始 TNF- α和 PGE2 逐渐上升 ,高于或极明显高于对照组直至 1 7周。山羊感染后第 3周 组 TXB2 明显高于对照组 ,以后呈波动性上升趋势直至第 1 7周的最大值 ,感染 组没有类似 组的表现 ,与对照组相近。在整个实验期里 ,感染组山羊血浆 6- keto- PGF1α水平低于对照组 ,但差异不显著。检验感染组的 TNF-α与几种花生四烯酸代谢物水平间的相关性发现 :感染 和 组的 TNF- α均与 PGE2 呈显著正相关。提示山羊急性感染肝片吸虫后 ,体内 TNF- α和一些花生四烯酸代谢物明显参与了山羊肝片吸虫病的发生发展过程 ,表现出山羊对肝片吸虫感染的耐受力和抵抗力较弱的特点 相似文献
5.
通过对照5头中国黑白花公犊牛15日龄在颈静脉血管灌注"克痢灵"试验以及对48头新生犊牛应用"克痢灵"进行防治犊牛腹泻的试验,结果表明:静脉灌注(40mg/40ml生理盐水)"克痢灵"使淋巴细胞比例升高,嗜中性粒细胞比例下降;血浆白蛋白(%)在灌注后24hr内均高于灌注前水平,B-淋巴细胞则相反;皮质醇(Cortisol)则于灌注后1hr显著升高,以后下降;通过在生产中对48头新生犊牛的防治效果试验表明:"克痢灵"可显著降低新生犊牛腹泻发病率,而且经"克痢灵" 治疗的犊牛,康复快,抗病力强.因比,"克痢灵"具有增强犊牛免疫功能作用,而且对防治新生犊牛腹泻具有良好效果. 相似文献
6.
选取经传染性法氏囊病病毒(IBDV)弱毒苗免疫和未免疫的AA 鸡120 羽,研究了感染IBDV 强毒后血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和花生四烯酸代谢物水平的动态变化及相互关系。结果表明,攻毒后第1 天,未免疫攻毒鸡(A 组)血浆TNF-α即表现较大的变化,至第3 天,A 组和免疫攻毒鸡(B组)TNF-α显著高于未免疫未攻毒鸡(C组),至第5 天3 个组虽均下降,但A 组仍高于或明显高于B、C组,以后3 组间无明显差异;攻毒后的3~5 d,A 组血浆前列腺素E(PGE2 )上升或明显上升,高于或明显高于B、C组,B组虽也见上升但与C组无明显差异,5 d 后3 组均下降,同期各组相比无明显差异;血栓素B2 (TXB2 )除在攻毒后第3 天C组明显高于A、B组以及攻毒前水平外,其他时间各组间无显著差异;A、B组的6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)在攻毒后头5 d 内升高,但组间无差异。分析3 组TNF-α与几种花生四烯酸代谢物水平间的相关性发现,仅A 组的TNF-α分别与PGE2 、TXB2 和6-keto-PGF1α呈显著正相关。 相似文献
7.
实验选择9只健康、6-10月龄雄性白山羊,经粪便学检查和Dot-ELISA检测,确认无肝片吸虫感染,随机分成感染组(n=5)和对照组(n=4),试验组每只1次口服接种150个肝片吸虫囊蚴,每周定时从颈静脉采集感染前(0周)和感染后15周血液1次分离血清。测定血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮含量的变化,结果表明肝片吸虫感染后血清中GSH-Px活性除第8周试验组显著高于对照组,其他各周无显著差异;在整个实验期间,试验组山羊血清中SOD活性在1-5周呈波动状,以后两组基本处于同一水平;试验组山羊血清CAT活性在感染后第3周显著低于对照组,第6-15周时,试验组始终高于对照组,但各周差异均不显著;试验组山羊血清中MDA含量在整个实验期间始终呈波动状,而在第8、9周试验组显著高于对照组,中周与对照组相比无显著差异;感染后试验组血清中NO开始下降,并且显著低于对照组,至第3-6周时试验组显著高于或低于对照组,第6-15周,试验组一直高于对照组,并在第7、10周时显著地高于对照组。提示山羊感染肝片吸虫后,机体发生多种功能的改变,机体的自由基产生与清除处于相互对抗之中,机体的自由基代谢参与了肝片吸虫病的发展过程。 相似文献
8.
3头健康雄性去势水牛 ,在正常饲养 (NF)和禁食 2 4h后 (FA) 2种状态下 ,经颈静脉分别灌注 50 0mL的 2mol/L丙酸钠、 1mol/L乙酸钠和 2mol/L乙酸钠。3头正常饲养牛灌注等量生理盐水作为对照。分时段经颈静脉血管瘘管采集血样 ,测定血浆葡萄糖、胰岛素和IGF Ⅰ及各时段采食量。NF动物灌注丙酸钠后 6h内的采食量显著低于对照组 (P <0 0 5) ;灌注乙酸钠 ,低浓度在 3h和 2 4h有显著影响 (P <0 0 1 ) ,高浓度对全天的采食量均有显著影响(P <0 0 1 ,P <0 0 0 1 )。灌注后 ,胰岛素水平均显著地高于对照组。灌注丙酸钠后 ,血液葡萄糖水平低于灌注前和同期对照组的水平 ,乙酸钠对血糖无影响。灌注丙酸钠或乙酸钠后 ,血浆IGF Ⅰ水平下降 ,但差异不显著。FA动物灌注丙酸钠 ,采食量均显著低于对照组。乙酸钠对采食没有显著影响。血浆胰岛素水平在灌注后均显著升高。灌注丙酸钠后 ,血糖水平在 6h内显著高于其他组。乙酸钠无明显影响。丙酸钠灌注后血浆IGF Ⅰ水平比灌注前上升差异显著 ,乙酸钠灌注组显著下降 (P <0 0 5)。 相似文献
9.
为探索山羊内毒素血症时白细胞总数及各类白细胞数量的动态变化,将脂多糖经颈静脉或门静脉按以下3个方案灌注山羊:系列①,经门静脉灌注20EU/kg体重的LPS;系列②,经颈静脉灌注20EU/kg体重的LPS;系列③,经颈静脉灌注1500EU/kg体重的LPS。灌注前和灌注8h内定时采集颈静脉血样,测定白细胞总数及白细胞分类比例。结果如下:在系列①白细胞总数在1h呈下降趋势,2~8h呈上升趋势。在系列②白细胞总数在1h呈下降趋势,2~8h仍保持较低水平。在系列③,白细胞总数在1~8h极显著下降。在系列①和②嗜中性粒细胞比例在0~8h呈上升趋势。在系列③,嗜中性粒细胞比例在1h下降,2~8h呈上升趋势。淋巴细胞比例的变化与嗜中性粒细胞相反。 相似文献
10.
山羊实验性内毒素血症时颈静脉、肝静脉及门静脉血TNF-α和IL-6的动态变化 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验性内毒素血症诱导的全身性炎症及免疫反应中,肝脏发挥着十分重要的作用.为了进一步分析这种机能,选用8头1~2、15~22kg的去势公山羊,外科手术装置颈静脉瘘管、门静脉瘘管和肝静脉瘘管.手术4 d后,从颈静脉一次性灌注脂多糖(1ipopolysacchride,LPS,3μg/kg)生理盐水溶液,于灌注前、灌注后1~5、8 h采集各静脉血样,并测定体温和白细胞总数.分离血浆,采用放射免疫测定法检测其中TNF-α和IL-6水平的动态变化.结果表明,在LPS灌注后0.5 h直肠温度即有上升,并保持在较高水平达4 h,其后迅速下降.白细胞总数在灌注LPS后l h内迅速降低,在2~8 h内缓慢回升.灌注后l h颈静脉、肝静脉和门静脉血TNF-α水平迅速上升达到峰值,分别为0.76±0.052 ng/mL、0.82±0.050ng/mL、0.711±0.071 ng/mL,其中以肝静脉血中TNF-α的浓度变化最为显著.颈静脉血中的IL-6水平在灌注后1 h达到峰值,1~3 h则逐渐回落到基础水平并一直保持到实验结束;肝静脉和门静脉血IL-6水平在0~2 h范围内呈下降趋势,在4 h出现峰值,4 h后则呈下降趋势.颈静脉、肝静脉及门静脉血IL-6的峰值分别为70.325±4.094pg/mL、80.337±14.919pg/mL和74.433±25.187 pg/mL.推测肝脏及腹腔消化道等器官IL-6的分泌除受TNF-α和IL-1β的诱导外,还可能受其它因素的影响. 相似文献