重组猪囊尾蚴热休克蛋白35．6真核质粒的构建及鉴定

为了构建猪囊尾蚴（Cysticercuscellulosae）热休克蛋白的真核表达载体,试验利用PCR技术扩增HSP35．6的基因,将其与增强型绿色荧光蛋白的基因先后连接到pVAXI真核表达载体上,得到pVAXI—HSP35．6-EGFP的重组质粒,经酶切及测序鉴定正确。采用脂质体介导的DNA转染法,将阳性重组质粒转染Vero细胞。转染48h后荧光显微镜下观察到明亮的绿色荧光,说明融合基因可在Vero细胞中高效表达。本研究为进一步研究该蛋白生物学功能奠定了基础。     

抗菌肽的研究进展

抗菌肽,又称为肽抗生素,是多种生物体经外界环境诱导由特定基因编码、核糖体合成并由一些腺体分泌的参与到生物体固有免疫反应的小分子多肽。经试验证实,其除了具有广谱高效的抗菌活性之外,对于部分真菌、原虫、病毒及癌细胞等也具备强有力的杀伤作用,甚至某些抗菌肽对HIV-1病毒的增殖也具有抑制作用。论述了抗菌肽的研究现状,并对其应用及现存问题进行了深入的探讨。