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为建立高效液相色谱测定饲料中那西肽A的方法 ,根据饲料样品多样性的特点,采用乙二胺四乙酸二钠溶液和N,N-二甲基甲酰胺超声提取饲料中的那西肽A。采用C18色谱柱,0.02%磷酸溶液+乙腈(60∶40,V/V)为流动相,流速为1.0 mL/min,荧光检测器激发波长为327 nm,发射波长为521 nm。那西肽A在浓度0.02~10μg/mL时线性良好,线性相关系数为0.9999。当添加浓度为0.5~500 mg/kg时,平均回收率为81.6%~95.6%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~9.2%。方法的检测限为0.2 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg。该方法操作简便、结果准确、稳定性好,应用于实际样品检测,结果满意,表明该方法适用于饲料中那西肽A的测定。 相似文献
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正双黄连制剂是由金银花、黄芩和连翘三味中药材通过一定工艺制得的中兽药制剂,常见的剂型有口服液、注射液、颗粒剂、散剂和粉剂等;其药理作用主要有抗菌、抗病毒、解热消炎及增强机体免疫力等作用,常用于预防和治疗畜禽外感风寒所致的上呼吸道感染、急性支气管炎、急性扁桃腺炎和肺炎等感染,兽医临床使用非常广泛。1药理作用1.1抗菌作用双黄连制剂的抗菌作用主要表现在清热解毒,轻宣透邪,疏风解表,用于外感风热所 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定饲料中甲硝唑(MNZ)、替硝唑(TNZ)、地美硝唑(DMZ)、奥硝唑(ONZ)和异丙硝唑(IPZ)等5种硝基咪唑类药物的方法。样品用乙酸乙酯提取,正己烷-磷酸溶液反萃取,MCX柱净化,采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm)分离五种硝基咪唑类药物,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,采集波长范围为200~400 nm,记录光谱图和320 nm波长处的色谱图。结果显示,五种硝基咪唑类药物的浓度在0.1~25μg/ml范围内的线性良好,平均加标回收率在70.8%~92.1%范围内,RSD(n=5)在5.6%~10.8%之间,检测限均为0.1 mg/kg。本方法快速、准确,可用于饲料中非法添加5种硝基咪唑类药物的定性和定量检测。 相似文献
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饲料中莱克多巴胺的HPLC法测定 总被引:14,自引:2,他引:12
用碱性甲醇提取试样中的莱克多巴胺,经SLA固相萃取柱净化,浓缩后用2%乙酸溶液定容,过膜后用高效液相色谱-荧光检测法分离测定;色谱柱类型Waters Svmmetry C18柱,250mm×4.6mm(i.d.),粒径5μm;流动相为戊烷磺酸钠溶液:乙腈(体积比80:20);激发波长为226nm,发射波长为306nm;流速1ml/min;进样量50μl;饲料中莱克多巴胺的检测限为0.5mg/kg;莱克多巴胺的测定在0.02-0.50μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均回收率在85.1%以上,RSD小于7.5%;方法简单,灵敏度高,可用于饲料中莱克多巴胺的含量测定。 相似文献
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液相色谱-串联质谱法测定饲料中孔雀石绿及其代谢物残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿含量的方法。采用乙腈提取试样中的药物,经中性氧化铝柱和阳离子交换柱净化后,进行液相色谱-串联质谱法测定,分别以D5-孔雀石绿和D6-隐性孔雀石绿为内标进行定量分析。孔雀石绿和隐性孔雀石绿的检测限(LOD)均为0.5μg/kg,定量限(LOQ)均为1.0μg/kg,在0.25~40.0μg/l的范围内,线性相关系数r均在0.999以上,加标浓度在1.0~100μg/kg范围内,回收率在79.2%~117.0%之间,相对标准偏差≤7.7%。本方法可快速测定饲料中孔雀石绿和隐性孔雀石绿的含量,操作简单,灵敏度高,结果准确性高,能满足日常检测需要。 相似文献