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地下穴灌对苹果冠下土壤水分分布及叶片水分利用效率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】探讨地下穴灌技术对苹果树冠下土壤水分分布和叶片水分利用率的影响,明确地下穴灌方法的作用特点。【方法】以8年生苹果树为试材,通过穴贮肥水和地面集中灌溉的比较,研究地下穴灌处理果树冠下土壤水分时空分布,分析苹果叶片光合性能和水分利用效率。【结果】采用地面集中灌溉处理,果树冠下土壤含水量在灌溉后第3天快速下降,土壤水分主要集中于10—30 cm土层,水分分布区呈“盘子状”。采用地下穴灌土壤含水量在灌溉7 d后迅速下降,土壤水分主要集中在40—60 cm土层。地下穴灌使土壤含水量在较长时间内维持最高水平,土壤水分“上少下多”,分布区如正立的“葫芦状”;采用穴贮肥水灌溉处理后,土壤水分主要分布在10—60 cm土层,分布区如“圆筒形”。采用地下穴灌的果树叶片叶绿素含量、光合速率及水分利用率在3种灌溉方式中均最高。【结论】地下穴灌将土壤水分稳定在根系集中分布层,提高了光合速率和叶片水分利用率。 相似文献
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实验设计了四种直径和三种剂量12个组合的胶体金(CG)对小白鼠进行注射处理;采用MTT法、放射性免疫法、LDH短程释放法,测定了T、B淋巴细胞增殖活性及其腹腔巨嗜细胞活性,外周血血清和脾脏淋巴细胞诱导白介素2含量和脾脏NK细胞活性,结果表明:不同直径和剂量的CG对机体有不同程度的影响,其中直径15nm、10nmCG的0.3mL和0.2mL剂量组不仅对T、B淋巴细胞增殖活性和血清中IL-2含量有显著促进,也可显著提高腹腔巨噬细胞活性及脾脏NK细胞杀伤活性,0.1mL剂量组虽有提高但不显著;直径5nm、20nm各个剂量组效果的波动较大,中、高剂量组对四项指标起促进作用但不显著,低剂量组则没有促进作用。证明了15nm和10nm中高剂量的胶体金可显著提高小鼠机体特异性和非特异性细胞免疫功能。 相似文献
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本试验以超声破碎和高速离心方法提取禽波氏杆菌外膜蛋白,作为抗原免疫家兔,制备并纯化兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG,建立了能进行禽波氏杆菌抗原定位和检测的间接免疫酶组化法,并对试验条件进行了优化。对禽波氏杆菌人工感染海兰褐雏鸡的检测结果表明,该法能特异性地对气管、肺、肝、心、脾、肾中的禽波氏杆菌进行抗原定位,同细菌分离鉴定的结果符合率为100%。同时对感染鸡胚肝脏和心脏中禽波氏杆菌的检测结果均为阳性。该法具有高度敏感性和特异性特点,可用于禽波氏杆菌临床和试验感染条件下的诊断和定位检测。 相似文献
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为研究禽波氏杆菌感染鸡后在体内组织器官中的定植规律及其在不同组织细胞中的定位、定量状况,本试验对禽波氏杆菌感染鸡组织器官的固定剂进行了筛选,制备石蜡切片,选择良好的粘片剂,利用纯化的兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG作为一抗,建立了能进行禽波氏杆菌抗原定位检测的间接免疫荧光组化法,并对禽波氏杆菌人工感染鸡进行了检测。经多次优化,确定将10%中性福尔马林作为固定剂固定组织24 h,0.1%多聚-L-赖氨酸作为切片的粘片剂。最佳工作条件为2%脱脂奶粉37℃封闭30 min;兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG 1:100稀释,4℃孵育过夜;荧光素标记羊抗兔二抗1:20稀释,37℃作用30 min。该方法重复性和特异性检测良好,对禽波氏杆菌感染雏鸡组织器官的检测结果表明,该法能特异性地对鸡组织器官中的禽波氏杆菌进行抗原定位,气管、肺脏、肝脏、心脏、脾脏、肾脏中的禽波氏杆菌抗原均呈现特异性荧光信号,同细菌分离鉴定方法检测的阳性符合率为99.27%。试验结果表明,本试验所建立的间接免疫荧光组化法可作为一种有效的检测方法用于禽波氏杆菌致病机制的研究。 相似文献
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实验设计了四种直径和三种剂量12个组合的胶体金(CG)对小白鼠进行注射处理;采用MTT法、放射性免疫法、LDH短程释放法,测定了T、B淋巴细胞增殖活性及其腹腔巨嗜细胞活性,外周血血清和脾脏淋巴细胞诱导白介素2含量和脾脏NK细胞活性,结果表明:不同直径和剂量的CG对机体有不同程度的影响,其中直径15nm、10nmCG的0.3mL和0.2mL剂量组不仅对T、B淋巴细胞增殖活性和血清中IL-2含量有显著促进,也可显著提高腹腔巨噬细胞活性及脾脏NK细胞杀伤活性,0.1mL剂量组虽有提高但不显著;直径5nm、20nm各个剂量组效果的波动较大,中、高剂量组对四项指标起促进作用但不显著,低剂量组则没有促进作用。证明了15nm和10nm中高剂量的胶体金可显著提高小鼠机体特异性和非特异性细胞免疫功能。 相似文献
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参照国外已发表的M41高可变区Sl序列设计-对引物,跨度为1.7kb左右。采用差速离心法浓缩病毒,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增,得到与设计同样大小的PCR DNA片段,将PCR产物纯化,与质粒载体(pGEM-T EasyVecTOR)连接,并转入大肠杆菌JMl09,获取阳性克隆。增菌培养后用小量碱提取法提取质粒,利用PCR扩增法与EooRI酶切分析进行鉴定。对阳性质粒DNA进行测序,利用0migaa2.0、Dnasis等分子生物学软件进行分析,并与标准M4l株、T株等进行序列比较,结果表明:山东传支A株与标准M41株同源性较高,最大同源率为99%;与标准T株同源性较差,最大同源率为80%。理论酶切图谱与M41相同,为同一基因型。 相似文献