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为探究肠炎沙门菌伴侣蛋白Hfq对nmpC的调控机理及其基因编码产物OmpD在致病过程中参与的生物学功能,采用PCR方法扩增肠炎沙门菌外膜蛋白OmpD基因nmpC,并将其克隆至原核表达载体pColdTM TF,构建重组表达载体pColdTM TF-nmpC.将其转化受体菌E.coli BL21 (DE3)感受态细胞,经IPTG诱导和Ni-NTA亲和层析获得高纯度的融合蛋白OmpD.用纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,获得鼠源抗OmpD抗体.结果显示,经酶切、测序和Western blot鉴定分析,本研究成功构建并表达肠炎沙门菌外膜蛋白OmpD,经纯化后免疫BALB/c小鼠,获得特异性的鼠源OmpD多克隆抗体,为进一步探究肠炎沙门菌外膜蛋白OmpD在致病过程中参与的生物学功能奠定基础. 相似文献
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某水电站设计水头6.8 m,设计流量75 m3/s,设计装机3×1 250 kw贯流式水轮发电机组3台.由于水轮机设计、制造和装配存在问题,造成设备实际出力与设计出力不符,经过对设备技术数据测试和增容改造方案分析比较,确定时水轮机转轮、导水和转动部件的轴、轴承、水封等部位实施改造.现增容改造后水轮机单机最大出力由原891 kW提高至1 292 kW左右,年发电量由原1 276万kWh提高至1 803万kWh,年发电收入由原382.8万元增加至540.9万元左右,设备运行良好.效率高,电站经济效益和社会效益得到有效提高. 相似文献
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