鸭坦布苏病毒E基因的克隆表达及初步应用

利用PCR方法从鸭坦布苏病毒山东分离株(BZ株)扩增整个E基因,全长1 503 bp,克隆到pMD18-T载体中,然后将双酶切目的片段亚克隆入pET-28a(+)载体,构建出重组表达质粒PET28a-E。将PET28a-E转化大肠杆菌BL21(DE3)后,经IPTG诱导可表达出分子量约54.8 kD的蛋白,Western blotting试验呈阳性,表明E蛋白有很好的反应原性。以纯化的表达产物作为包被抗原,鸭坦布苏病毒血清为一抗,HRP标记的羊抗鸭IgG为二抗建立间接ELISA方法。采用该方法对80份送检鸭血清进行检测,并与中和试验进行比较,结果显示,两者的符合率为95.0%,表明该方法具有较好的应用前景。     

Ⅰ群血清11型禽腺病毒的分离鉴定与遗传进化分析

为了确诊一起疑似禽腺病毒(FAdV)引起的感染鸡临床病例,本试验对山东临沂某养殖场送检的病鸡进行剖检、病毒分离鉴定以及对分离到的病毒序列进行比对与同源性分析.结果发现:病鸡出现心包积液,肝脏有大小不等点状出血斑,肝脏颜色变浅等症状.处理后的病料经SPF鸡胚卵黄囊接种后,病毒可使鸡胚发育迟缓,胚体出血,肝脏出现白色坏死斑...