马流行性感冒防控

马流行性感冒是由马1型(H7N7亚型)或马2型(H3N8亚型)流行性感冒病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,以马最易感,其发病率极高,但死亡率低. 1 流行病学 本病一年四季均可发生.感染动物仅为马属动物,马不分年龄、品种、性别均易感.含有病毒的气溶胶或飞沫可引起本病传播,康复公马精液中长期存在病毒,因此本病可通过交...     

一株鹅源多杀性巴氏杆菌强毒株的分离鉴定及其血清型鉴定相关基因的克隆

为探索某鹅场鹅巴氏杆菌病疫情发生的原因,采集初诊为鹅巴氏杆菌感染病例的肝脏、心脏等样品进行细菌分离纯化,经过染色镜检、培养特性、生化试验、种与血清型PCR鉴定、致病性试验和药敏试验等进行鉴定,并根据GenBank中多杀性巴氏杆菌血清型相关基因设计引物进行其血清型相关基因的克隆分析。结果显示,分离到1株荚膜A型鹅源多杀性巴氏杆菌,属于多杀亚种,血清型Ⅰ型,具有较强致病性,对实验小鼠最小致死量为5 cfu。该分离菌株具有多重耐药性,仅对头孢三嗪、头孢噻吩、头孢他啶、头孢唑肟和氟苯尼考5种药物敏感。成功克隆的该分离菌株荚膜合成相关基因hyaD hyaC的开放阅读框4 155 bp,与已发布基因序列同源性高达99%;血清型Ⅰ型PCR的扩增基因片段303 bp,与巴氏杆菌C48 1株扩增基因片段序列完全相同。综上,该株血清型Ⅰ型荚膜A型的鹅源多杀性巴氏杆菌强毒株,是鹅场疫情发生的病原,克隆的荚膜合成相关基因和菌体血清型特异性基因遗传相对稳定。     

兔病毒性出血病病毒VP60蛋白基因研究进展

兔出血病病毒(RHDV)是引起兔病毒性出血病(RHD)的病原,严重威胁着世界养兔业的健康发展。在RHDV的感染和免疫研究方面,RHDV的衣壳蛋白VP60作为具有重要免疫原性的主要结构蛋白备受关注,论文对VP60蛋白基因的结构特征、核苷酸变异情况及在诊断方法建立和疫苗预防研究等方面进行了综述,为RHDV防控相关研究提供有用的参考资料。     

兔病毒性出血症病毒 VP60蛋白基因研究进展

兔病毒性出血症病毒（RHDV）是引起兔病毒性出血症（RHD）的病原,严重威胁着世界养兔业的健康发展。在RHDV的感染和免疫研究方面,RHDV 的衣壳蛋白VP60作为具有重要免疫原性的主要结构蛋白备受关注,论文对V P60蛋白基因的结构特征、核苷酸变异情况及在诊断方法建立和疫苗预防研究等方面进行了综述,为RHDV防控相关研究提供有用的参考资料。     

成都市县级兽医实验室建设及发展思路

近年来,随着非洲猪瘟、高致病性禽流感、小反刍兽疫等重大动物疫病监测,动物疫病"先打后补"政策的实施,做好生猪稳产保供等工作要求的不断提升,县级兽医实验室在重大动物疫病防控中的科技支撑作用显得越来越重要.成都市历来重视县级兽医实验室的建设发展,按照四川省农业农村厅下发的《关于开展县级兽医实验室建设能力提升工作的通知》(川...     

2020年成都市病死猪巴氏杆菌病感染情况分析

为了解猪巴氏杆菌病在成都地区猪群中的感染和流行情况,从而采取更有针对性的防控措施,2020年2～12月,笔者从成都地区三个无害化处理厂采集了1037份病死猪的淋巴结、脾脏和肝脏混合样品,用荧光定量RT-PCR方法检测猪巴氏杆菌病病原.结果显示:猪巴氏杆菌病核酸阳性的有93份,阳性率达8.97％,表明猪巴氏杆菌病感染存在...     

荧光定量PCR方法与其他动物疫病病原检测方法的应用比较

荧光定量PCR方法是一种发展较快的新型核酸定量检测技术。本文比较了荧光定量PCR检测方法与其他三种常见的动物疫病病原检测方法(普通PCR、酶联免疫吸附试验、胶体金快速检测卡)的优缺点,结果得出:荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性好,操作简单,结果判定简单、快速。     

成都市"3+1"四方联动全链条无害化处理模式探讨

正成都市作为西部特大城市和重要的交通枢纽,病死畜禽无害化处理任务艰巨,按照《中华人民共和国动物防疫法》、《病死动物无害化处理技术规范》和农业部《建立病死猪无害化处理长效机制试点方案》(农医发[2013]31号)等法律、法规要求,经过调研、探索和总结,率先在国内形成了"3+1"四方联动全链条病死畜禽无害化处理模式,通过近几年的运行,在动物疫病的防控、畜产品质量安全监管和废弃物的资源化利用上取得了显著的成效,实现了经济、社会和生态发展同城市发展协调统一。     

猪细小病毒与圆环病毒3型双重PCR方法的建立与应用

为更加快速及准确地检测猪细小病毒(PPV)与猪圆环病毒3型(PCV3)两种病毒,笔者依照GenBank上已发布的PPV、PCV3基因序列,选取PPV的NSP-1基因和PCV3的ORF2基因分别设计一对引物,通过对退火温度、模板浓度和引物量等条件的优化,建立了可以同时检测PPV和PCV3的双重PCR方法。应用该方法对采自成都周边的67份临床样品进行检测,结果与单项PCR检测的结果一致,且重复性好;该方法检测的最低拷贝数为3.12×10⁵copies/μL,敏感性强。