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1.
该文应用顶空固相微萃取-气质联用(HS-SPME-GC/MS)技术建立了梨中艾氏剂、环氧七氯、对对-滴滴滴、对对-滴滴涕、邻对-滴滴涕和顺式九氯6种有机氯农药的快速测定方法。实验优化了HS-SPME萃取条件和GC-MS条件,结果表明:在0.002~1mg/L的质量浓度范围内,各组分线性相关系数R在0.993~0.999,RSD(n=5)在4.3%~7.1%,方法检出限在0.0017~0.0071mg/kg,回收率在95.38%~99.83%。该方法快速、灵敏、准确、试剂用量少,且各项方法学指标符合检测要求,是一种快速检测梨中有机氯农药残留的方法。  相似文献   
2.
建立液态乳中2种紫外吸收剂(UV-326和UV-1577)和2种抗氧化剂(AO-1010、AO-2246)的高效液相色谱测定方法.前处理采用乙腈提取液态乳中目标化合物,样品用正己烷提取;检测经Agilent HC-C8反相色谱柱,以乙腈-水作为流动相,梯度洗脱程序进行分离,280 nm波长下检测.结果表明:分析物在0.05~50 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数>0.999 5,方法检出限为0.02~0.5 mg/kg.方法在3个水平的加标回收率为69.08%~115.87%,相对标准偏差为0.43%~9.94%.该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于液态乳中紫外吸收剂和抗氧化剂的同时测定.  相似文献   
3.
气相色谱-串联质谱测定乳粉中6种雌激素   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了乳粉中6种雌激素残留(己烯雌酚、α-雌二醇、β-雌二醇、雌三醇、雌酮、双酚A)的气相色谱-串联质谱的检测方法.样品经酶解、提取、衍生后经气相色谱-串联质谱测定,在多反应监测模式下进行定性定量分析.结果表明,6种雌激素的校准曲线均呈现良好的线性,相关系数大于0.999.双酚A的定量限为0.03μg/kg,其余5种的定量限为0.3μg/kg,平均回收率93.93%,平均相对标准偏差6.05%,符合方法学要求,并己成功应用于市售乳粉中6种雌激素残留的检测.  相似文献   
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