对克隆牛助产和新生犊牛护理的体会

为加速奶牛业的发展，在利用克隆技术繁殖奶牛的过程中，常选用黄牛做为受体牛。奶牛与黄牛存在着一定的个体差异，特别是体型大小相差较大。奶牛胎儿相对过大，难以通过产道，易出现难产现象。现将2003年冬季6例克隆奶牛的出生及护理情况报告如下。     

中药免疫调节剂体外细胞毒性测定

采用形态学观察和MTT两种方法,测试了中药免疫调节剂(TJJ)在鸡胚成纤维细胞(CEF)和小鼠纤维母细胞(L929)体外培养中的最大安全浓度。结果表明:⑴TJJ的细胞毒性很低,对CEF和L929的最大无毒浓度分别达3.12g/L和1.56g/L;⑵两种细胞比较,L929对药物毒性的反应性较CEF更敏感;⑶两种方法比较,MTT法更灵敏、更客观;⑷在同一种细胞的不同生长状态下(形成单层前后)加入TJJ,药物对细胞的毒性结果无变化,说明药物对细胞的毒性与细胞种类有关,而与细胞的生长状态关系不明显。     

保守性切除术治疗犬成釉细胞瘤的报告

<正>成釉细胞瘤是常见的牙源性下颌骨交界性肿瘤,大多具有浸润局部骨质、软组织的特点。在宠物临床上,成釉细胞瘤并不常见,相关报道也极少。据人类医学报道成釉细胞瘤多发生于青壮年期^([1]),本文就安徽农业大学动物医院接诊的1例老年犬牙龈部成釉细胞瘤进行病例报道及临床     

一例猫特发性乳糜胸的诊治

1只2岁雄性布偶猫因呼吸急促、食欲下降而就诊。胸部X射线检查提示胸腔积液、右侧肺塌陷;胸腔穿刺抽取的穿刺液呈粉白色,穿刺液中三酰甘油含量远高于血液。经临床检查与实验室检查确诊为特发性乳糜胸伴发肺塌陷。患猫稳定体况后立即手术,进行胸导管结扎配合部分心包切除,并安置胸腔引流管。术后密切监测体况和胸腔积液、积气情况,第12天移除引流管,第18天出院,第8个月回访,患猫状态良好。说明手术是治疗特发性乳糜胸的有效手段。     

甘露寡糖、中药和微生态制剂对肉鸡抗氧化性能的影响

1992只1日龄AA肉鸡随机分为4个处理组,饲喂四种不同的日粮。42日龄测定各组肉鸡组织及血清抗氧化指标的水平。结果表明：（1）除心脏和血清外,各试验组MDA含量均与Ⅳ组差异显著（P〈O．05）。（2）肝脏中SOD变化较明显,各试验组均高于Ⅳ组,且差异显著（P〈O．05）。心脏各组之间差异不显著。（3）心脏GSH—Px含量以Ⅱ、Ⅲ组较高,且均与Ⅳ组差异显著。血清以Ⅱ组最高,且与其他各组之间差异显著（P〈0．05）。（4）心脏T—AOC含量变化较大,各试验组均高于Ⅳ组,且差异显著（P〈0．05）。血清以Ⅱ组最高,且与其他试验组差异显著（P〈0．05）。     

Cbfa1对成骨细胞调控作用的研究进展

核心结合因子α1(Cbfa1),是成骨细胞发生和分化的特异性转录因子。Cbfa1/p56能激活T细胞特异性基因表达,Cbfa1/p57的超表达能诱导多潜能间充质干细胞向成骨细胞表型分化,并激活骨钙蛋白、I型胶原蛋白、骨桥蛋白、骨唾液蛋白等成骨基因转录。Cbfa1基因反义寡核苷酸则阻止OB分化和骨化形成,如果Cbfal基因缺失,将导致形成以破骨细胞、软骨细胞和软骨组织为主而缺乏成骨细胞的骨骼系统。骨形态发生蛋白、转移生长因子、肿瘤坏死因子α、成纤维细胞生长因子2、甲状旁腺激素、糖皮质激素地塞米松和l,25(OH)2D3等因子可上调或抑制Cbfal的表达,在骨的发育和组织钙化过程中起着重要的调节作用。     

动物医学临床教学数据库的构建与初步应用

动物医学专业不仅要求学生掌握扎实的理论知识,还需要具有丰富的临床实践经验。为了实现该目标,除了要求授课教师对专业知识融会贯通,更需要拥有大量典型的临床病例资料。以安徽农业大学动物医院和畜禽疾病诊断中心为平台,收集大量宝贵的临床病例资料和最新的临床诊疗技术,构建了动物医学临床教学数据库,使得诊疗动物种类多样化,案例信息全面化、系统化。该数据库的建成和应用,为临床教师提供了丰富的教学素材和资料,亦提升了学生的学习兴趣,促进了动物医学专业的教育教学发展。     

鸡Ii结合Rab5a和Rab7b分子的分析

本研究旨在探明鸡恒定链（invariant chain,Ii）与内吞体转运蛋白Rab5a和Rab7b结合的结构域和在细胞内共定位的特征。首先,用PCR和基因突变技术将Ii胞浆区与跨膜区[Ii_{（Cyt-Tra）}]、Ii CLIP （class Ⅱ-associated invariant chain peptide）-三聚体区[Ii_{（CLIP-TRIM）}]和Ii突变体[Ii_{（M81-87aa）}、Ii_{（M91-99aa）}和Ii_{（M81-99aa）}]分别插入pET-32a和pEGFP-C1构建相应的原核和真核重组质粒。其次,将构建的含有绿色荧光蛋白的重组质粒与实验室保存的含有红色荧光Rab5a和Rab7b的重组质粒共转染至人胚胎肾细胞系293 T,观察它们的共定位。将构建的原核重组质粒进行表达和纯化,最后用拉下法和免疫印迹检测Ii与Rab5a和Rab7b的结合域。结果表明,成功构建Ii结构域及Ii突变体的重组质粒。Ii_{（Cyt-Tra）}及Ii突变体均能与Rab5a和Rab7b在细胞内共定位,而Ii_{（CLIP-TRIM）}与空载体却不能。Ii的胞浆区和跨膜区是与Rab5a和Rab7b结合的功能结构域,而不是CLIP与三聚体区。综上所述,鸡Ii与Rab5a和Rab7b共定位和结合的区域是其胞浆区和跨膜区,而不是内质网腔区。这些结果提示Rab分子参与了Ii在胞内细胞器的转运机制,为进一步研究Ii及其载体在细胞内的转运机制和功能提供了新的途径。     

奶牛皱胃变位病因及发病机制研究进展

奶牛皱胃变位(displaced abomasum,DA)是指皱胃正常解剖位置发生改变,引起消化道梗阻,导致消化机能障碍的内科疾病.皱胃变位(DA)可分为左方变位(LDA)和右方变位(RDA)[1].自1950年由Begg H[2]首次对本病做了较为详细的报道以来,近60年内,国内外通过大量的流行病学调查和试验研究发现众多与皱胃变位有关的发病因素,但该病的主要原因尚不十分明确.大多数的研究者认为,皱胃的运动力受损和气体蓄积是皱胃变位的两个必要条件[3].     

山羊胆道和十二指肠的内压测定技术

在现代生物科学研究和实验中 ,经常需要测定胆道内压和肠道内压 ,以研究胆道内压与胆汁流通、胆汁分泌的关系 ,观测 Oddi括约肌的功能状态等。为了满足现代生物科学研究和实验的需要以及了解山羊胆道内压的大小 ,我们根据中心静脉压的测定机理 ,利用山羊进行了胆道和十二指肠的插管测压技术研究 ,报道如下。1　材料与方法1.1　实验动物　健康山羊 8只 ,年龄 2～ 3岁 ,雌雄各半 ,体重 2 6 .7kg± 2 .4kg。术前36 h禁食 ,12 h禁水。1.2　测压器　测压器由测压管、储液瓶、三通和乳胶管等部件组成 (图 1)。测压管为一特制的玻璃管 ,长 5 0 cm,…