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宿根系黄熟时至少有三片绿叶,收获后可再生新苗,十月初至十一月底温度逐渐下降,适合宿根稻再生苗积累过冬养份,低温是宿根稻过冬的关键因素。优良宿根系4020和41582耐寒耐旱性强,宿根性了,月均温5-10℃时,根状茎和芽停止生长进入冬眠。春冬温度升至15℃时,根状茎萌发生出新苗,新苗生白根。完全不感光宿根系在夏季同一个植株上呈现幼穗分化,抽穗和穗黄熟三期同步性。感光型和弱感光型宿根稻有和其原生稻株完 相似文献
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亚洲十国1965—1984年水稻育种的演变 总被引:2,自引:0,他引:2
国际水稻所1984年开始深入调查孟加拉、印度、印尼、朝鲜、菲律宾、斯里兰卡、泰国、伊朗、尼泊尔、巴基斯坦等国二十年来水稻育种的演变。我们发现,育种家们常用矮秆为母本作杂交。植物细胞质是由母本遗传。细胞质单一化曾造成美国1970年玉米小斑病严重危害。因此追究水稻品种的母本祖先是很有必要的。 相似文献
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本文通过对四川省水稻区试优质米组1999~2005年307份(次)品种的全套米质测试资料进行分析,主要性状的优质达标率依次为糙米率(100%)>直链淀粉含量(86.64%)>长宽比(78.18%)>胶稠度(72.96%)>垩白度(52.44%)>垩白米率(45.93%)>整精米率(44.3%);12项稻米理化指标中,呈极显著正相关的因素有6对,呈显著正相关的有3对,呈极显著负相关的有3对,呈显著负相关的有3对;构成四川杂交水稻优米品质变化的主要因子是碾米因子、外观因子1、外观因子2、蒸煮因子1、外观因子3和蒸煮因子2,其贡献率分别是23.96%、22.04%、12.97%、10.21%、9.06%和6.5%。笔者认为四川省杂交水稻优质育种的主要限制因素是整精米率、垩白米率、垩白度。但因各性状间有着复杂的互作关系,育种上应抓住主要矛盾,以提高稻米品质的总体水平。 相似文献
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杂交水稻米质与产量性状的典范相关分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文通过对四川省杂交水稻区试优质米组1999~2005年307份(次)品种的全套米质分析资料和产量等农艺性状进行典范相关分析认为,大部分米质性状与农艺性状之间的直接相关关系并不密切,但仍有10.2%的相关系数达到显著以上的水平。在米质和产量这两组性状间的关联性中,由粒长、长宽比、糙米率与千粒重、每穗实粒数、产量、有效穗起了主要作用。以直链淀粉含量为核心的蒸煮品质和食口性,以及以垩白为代表的外观品质与产量和其构成因素是没有矛盾的,二者之间没有必然的联系。因而,通过遗传改良和相应的栽培技术是可以使二者有机结合,达到高产和优质的目的。 相似文献
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四川及南亚水稻恢复系的聚类分析及类群比较 总被引:1,自引:1,他引:1
本文通过对以四川地区为主的水稻恢复系和以印度为主的南亚水稻恢复系进行聚类和分析,结果表明:①构成两个不同生态区水稻变化的主要因子是粒数因子、粒长因子、籽粒因子、生育因子和糙米因子,它们的累积贡献率为85.05 %;②品种聚类结果与来自不同地域自然形成的品种生态型具有较高的一致性.以四川品种为主构成的类群Ⅰ,有23.1 %的品种来自南亚区域;同样,以南亚品种为主构成的类群Ⅱ,也有14.8 %品种来自四川区域;③在15个农艺性状中,除有效穗是类群Ⅱ大于类群Ⅰ以外,其它14个性状均为类群Ⅰ大于类群Ⅱ;④群类Ⅰ和类群Ⅱ的不同特点是第一主成分的主导因子不同,前者为粒长因子,后者为实粒数因子;而它们的共同之点是第二主成分的主导因子是相同的,均为穗长因子. 相似文献