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1.
家蚕五龄期爆发脓病软化病的原因,是否由于蚁蚕感染微量病毒,蚕体产生隐性感染,在正常良好的环境下饲养不表现病症,在壮蚕期遭遇不良的环境刺激,促使隐性感染的病毒大量增殖,致使蚕病爆发呢?这是个很重要的问题。关于血液型脓病的隐性感染问题,我们的研究结果认为不存在隐性感染。关于胃肠型脓病及空头性软化病是否存在隐性感染的问题,尚不明了。我们在今年春期,研究了五龄起蚕低温冲击及五龄期高温  相似文献   
2.
空头性软化病病原的研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
绪言 家蚕软化病(Flacherie),这一名词,包含着许多种蚕的疾病,一向认为受细菌为害而发生的蚕病,统属于软化病。其中如败血性软化病,由蚕的败血菌侵入血液繁殖而引起,卒倒性软化病,由于食下卒倒病菌毒素而引起等,病原早经确定,研究也比较祥尽;但空头性软化病(旧称糊菌性胃肠病)的病原,虽经长时期以来多方研究,至今还未能确切肯定,因此在生产上尚不能有效地加以控制,发生极为猖獗,为害最为严重。  相似文献   
3.
一、绪言本刊第二卷第四期,浙江农学院俞赞陶教授曾著文介绍日本电气温床育,我所在1955年春期,开始设置电气温床,试验饲育,结果获得了丰收,茧质丝质也特别良好。现在经过了两年的试用和探索,认为这种饲育方法,对于保证丰产,提高劳动生产率,减低成本,所起作用极  相似文献   
4.
家蚕感染脓病软化病后,能否长期潜伏于体内,并不表现病征,在遭遇不良环境条件的袭击时,这种潜伏的病毒,迅速增殖,使蚕病突然暴发呢?也就是脓病软化病有否隐性感染呢?这是探明环境诱发脓病软化病的实质的一个重要问题。Kridge(1958)提出家蚕  相似文献   
5.
中国株家蚕浓核症病毒的发育   总被引:5,自引:1,他引:4  
<正> 本病毒是从中国农科院蚕业研究所收集的家蚕患软化病的幼虫体内新分离出来的。应用光学显微镜、电子显微镜并结合组织化学技术,研究了病毒在蚕体内的发育。 病毒的形状大小,是根据提纯了的和超薄切片内的病毒粒子的直接测量而得出的。研究结果表明,本病毒系等轴对称、无囊膜、直径为21~23毫微米的球状质粒(图1)。 病毒侵染与增殖的部位,主要是在中肠细胞内,在这些细胞内合成大量的病毒DNA。  相似文献   
6.
“毒消散”蚕室蚕具消毒法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
蚕室蚕具彻底消毒,是防止蚕病发生,保证蚕茧稳产高产的必要技术措施。熏烟消毒是当前蚕室蚕具消毒法中比较先进的一种,它不仅效果强大简单易行,提高了劳动效率,而且操作中不会接触药味刺激,改善了消毒人员的劳动条件,能促进消毒工作周密彻底。以前由于缺乏有效的熏烟消毒药剂,这种方法在我国尚未推行。  相似文献   
7.
前言 家蚕血液型脓病是病毒性传染病,其发病经过与感染率,同样受机体本身生理状况、病毒及环境条件三方面因子的综合影响。关于血液型脓病的潜伏期问题,北岛、铃木、石渡、Paillot和Prowarzek等早有研究报导,鲇泽启夫及中国农业科学院蚕业研究所更有详  相似文献   
8.
研究胃酶对流免疫电泳(ELCIEP)对家蚕浓核病进行早期定性诊断的技术和实际效果,并与对流免疫电泳进行了实际检测效果和灵敏度的比较。结果表明,酶对流免疫电泳特异性强,灵敏度高,重复性能好;标记后的抗体(2.1毫克/毫升)最适稀释倍数为1:400:待测材料的稀释倍数以1:4或1:8为好;对纯化浓核病毒(DNV)的最小检出量为0.016O.D,灵敏度比对流免疫电泳高8倍;对DNV病蚕肠组织研磨澄清液发生阳性反应的平均最大稀释倍数为1:137.6,是对流免疫电泳的16倍;最早检出时间是感染后16小时,半数检出时间是感染后21小时,均比同等感染条件下的对流免疫电泳提早检出8小时左右;用酶对流免疫电泳法检测后,可立即用酶底物显色判别诊断结果,为DNV的早期、快速、准确诊断提供了一个新方法。  相似文献   
9.
应用灭菌饲养方法,对五龄起蚕以5℃低温冲击或职0.5%福尔马林(含0.5%HcoH)添食24小时,其结果,很少发生脓病或没有发生脓病;而在普通蚕室内饲养条件下,经同样低温冲击或福尔马林添食,其血液型脓病(N)、胃肠型脓病(C)以及并发型脓病(NC)等病毒病发生很多;同时发现,不同龄期的起蚕经低温冲击后,对病毒的感染性有显著的不同。接触低温冲击后,稚蚕期对病毒感染性提高不大,而壮蚕期对病毒的感染性比未经低温冲击的同龄蚕,提高达一亿倍左右。因此我们认为,所谓“五龄起蚕低温冲击或福尔马林添食刺激诱发脓病”的实质,主要是由于刺激因素引起蚕儿生理机能的虚弱和紊乱,提高了蚕体对病毒的感染性而感染发病。  相似文献   
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