秸秆养牛新技术带动"两牛"大发展

我市位黑龙江省哈尔滨市北60km，大庆以南90km，地处松花江北岸的县级市。全市有22个农村乡镇，186个村，80万人口，其中农业人口63万人。全市有耕地305万亩，草原157万亩，水面20万亩。从资源结构上看，为半水半林六分田，三分大草原，具有明显的半农半牧特色。年产粮食15亿kg，农业总产值35亿元，农村人均收入2850元。     

高致病性禽流感免疫时应注意的问题

高致病性禽流感是国家强制性免疫项目之一,对于控制禽流感发生和流行起着重要的作用。进行高致病性禽流感免疫的过程中,在提高免疫密度的同时,还应注意以下几点,从而进一步提高高致病性禽流感的免疫质量。     

《黑龙江省畜禽屠宰管理办法》解析

《黑龙江省畜禽屠宰管理办法》于2004年12月1日实施，该部法规的实施受到了广泛的关注，为了让大家对该法规有更详细的了解，本刊特约记者走访了黑龙江省商务厅厅长叶晓峰。     

盛夏养猪的防暑方法介绍

炎热的夏季,南于气温高、温差大,会造成猪的热应激发生.猪呼吸加深,食量减少,生长速度减慢,掉膘,严重时还会导致猪的死亡.在夏季养猪应采取一些防暑降温的方法,使得猪只可以健康生长、发育、繁殖. 1植物遮荫 可在猪舍前种植绿色植物遮荫,种植物最好选择葡萄、南瓜、冬瓜等.这样猪舍内既可进入一定量的光线,又可起到遮荫的作用,还可增加收入.     

基于转录组数据分析地下水污染对ICR小鼠肝脏遗传损伤的分子机制

稀土金属冶选尾矿库渗漏导致地下水污染会严重威胁当地人民的生命安全,ICR小鼠是当今评估人类疾病健康的一个最佳模式动物。为评估稀土金属冶选尾矿库渗透导致地下水污染对生物的遗传损伤效应以及可能的分子机制,首先调查稀土金属冶选尾矿库周边地下水的核心污染成分;其次分析了受污染的地下水对ICR小鼠在肝脏的遗传损伤效应,进一步利用转录组数据深入研究污染因子对ICR小鼠的遗传损伤的可能分子机制。结果表明,矿区的核心污染成分是盐离子和氨氮等,尾矿库污染地下水导致ICR小鼠肝体比先升后降,组织内部发现铁血红素沉积、细胞损伤及组织间隙增大等现象,细胞水平上发现线粒体结构异常且出现自噬溶酶体,单细胞凝胶电泳结果显示DNA损伤率增高。对转录组测序数据的分析表明,发现135个上调基因,95个下调基因;KEGG通路分析显示差异基因主要富集在MAPK信号通路、AMPK信号通路、内质网中的蛋白质加工、FoxO信号通路、以及多种癌变通路等方面。研究结果为揭示尾矿库周边地下水污染对生物体的遗传损伤机制提供理论基础。     

hrpZ_(Psta)在转基因大豆中定量表达与疫霉根腐病和灰斑病抗性相关研究

以T5转hrpZPsta基因大豆JN29-705-15和JL30-187为材料,利用实时荧光定量PCR技术(Quantitative Real Time PCR,qRT-PCR)检测了目标基因在转基因大豆不同组织中的表达量,分别利用下胚轴侵染法和叶面喷施法鉴定疫霉根腐病抗性和灰斑病抗性,并分析目的基因表达量与疫霉根腐病和灰斑病抗性的相关性。结果表明:hrpZPsta基因在大豆的叶、茎、根、籽粒中均有表达,二个株系平均相对表达量分别为8.2/6.1、0.9/0.7、6.5/4.6和0.8/0.7;T5转hrpZPsta基因大豆抗疫霉根腐病和灰斑病能力与野生型相比均有所提高,JN29-705-15对疫霉根腐病抗性从感病提高到中抗,而JL30-187从中抗提高到抗病;hrpZPsta基因在叶中的表达量也与抗灰斑病能力呈正相关,与病情级别呈极显著负相关。试验结果初步证明了外源基因hrp ZPsta在大豆植株中的表达量与受体植株对疫霉根腐病和灰斑病抗性存在一定的相关性。     

犊牛下痢的综合防治

犊牛下痢又称犊牛腹泻,是犊牛常发的一种胃肠疾病。一般在犊牛出生后2~3 d开始发病,无明显季节特征,一年四季均可发生,可由多种致病因素引发,对犊牛生长、发育、成活都有很大影响,给养殖业带来很大威胁。本文分析犊牛下痢的发生原因与临床症状,进而提出防治方案以供参考。     

紫花苜蓿下胚轴再生条件的优化

[目的]优化紫花苜蓿下胚轴的再生条件。[方法]选用不同的培养基和激素,对公农1号、公农2号、美国苜蓿王、草原1号4个苜蓿品种的下胚轴进行愈伤组织的诱导和分化。[结果]经筛选,获得了诱导愈伤组织的基本培养基为改良SH＋MS有机＋MS微量及铁盐＋2,4-D2．0mg/L＋KT0．05mg／L＋蔗糖30g／L,诱导再生植株分化的培养基为MS＋NAA1．0mg／L＋KT0．1mg／L＋水解酪蛋白25mg／L＋蔗糖20g／L。[结论]得到公农1号、公农2号、草原1号3个易于诱导和分化的基因型。     

大豆热激蛋白基因HSP17.4的耐热功能鉴定

为研究小热激蛋白基因HSP17.4在大豆热生物胁迫耐受过程中的作用,本试验把植物过表达载体p CPB-HSP17.4和RNA干扰表达载体p CPB-HSP17.4-RNAi利用农杆菌介导法将其导入受体大豆JN18中。经PCR检测,获得T0代阳性植株13株;T1代阳性植株26株;T2代阳性植株39株。T1、T2代转基因植株Southern blotting结果显示,目标基因以单拷贝形式整合到基因组中。荧光定量PCR结果显示,HSP17.4基因在转化植株的叶、茎中均有表达。在42℃高温胁迫下,与未转化植株相比,T1、T2转过表达植株叶片中相对表达量分别为未转化植株的813%和793%,转RNAi表达植株叶片中相对表达量分别为未转化植株的49.77%和52.81%。耐高温鉴定结果表明,转过表达HSP17.4基因提高了植株的耐高温能力。