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为建立猪乙型脑炎病毒(JEV)的定量检测方法,根据E基因序列,设计1对特异性引物,建立检测JEV的荧光定量PCR方法。结果显示,该方法灵敏度达到103拷贝/μL,对猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)均无交叉反应,具有良好的特异性和重复性;采用JEV攻毒小鼠,荧光定量PCR比普通PCR更能灵敏地检出组织带毒量。该方法可用于组织样品中乙脑病毒的定量检测以及临床乙脑病毒感染的早期检测和定量分析猪乙脑病毒感染程度。 相似文献
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对35日龄健康仔猪进行人工单独或混合感染猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2),采用临床症状、组织病理学变化和血清学检测等手段,比较了不同实验组攻毒后仔猪的症状差异。实验结果显示:PPV和PCV2混合感染能够引起更加严重的断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)症状,并加重PCV2引起的间质性肺炎和仔猪消瘦的严重程度;混合感染后,仔猪病毒血症出现更早,持续时间更长,且病毒含量明显高于单独感染组;混合感染组仔猪的PCV2 ELISA抗体水平和血清抗体水平均显著高于PCV2单独感染组的。说明PPV能够明显增强PCV2的临床症状,加重PMWS的发病程度。 相似文献
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张道华 《新农村(黑龙江)》2011,(5):104-105
县委确定的双百行动,加快科学发展是当前全县的主要任务,对于乡镇、街道来说,民营经济和招商引资是当前的主要任务,而发展民营经济则需要有足够的土地资源来保障,为了摸清全县农村土地使用状况,更好地为县委、县政府决策服务,促进全县经济的快速发展,县委党校成立了专题调研组,深入到部分乡镇、街道、民办企业进行了调研。在调研中,我们同乡镇、街道领导干部、企业负责人、职工代表、村民代表进行了座谈和交流,初步掌握了我县农村土地使用状况。 相似文献
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用猪肾细胞培养猪瘟免化弱毒,培养液用PEG沉淀,沉淀物再经凝胶过滤和离子交换层析予以纯化,可以得到ELISA效价为1:80~1:5120、A_(260)/A_(280)为1.32—2.38的含毒收集物。将其接种家兔,可引起典型的体温反应。在电镜下能看到大量散在的、直径为40—50nm的病毒颗粒。 相似文献
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两种检测免疫猪伪狂犬病血清抗体的方法比较 总被引:1,自引:0,他引:1
用2批伪狂犬病活疫苗分别免疫40~50 kg的健康敏感猪,每批疫苗免疫4头,每头肌注1头份.分别于免疫10 d、20 d后采血,分离血清.采用中和试验和乳胶凝集试验(LAT)两种方法检测血清抗体.结果显示:免疫10 d和20 d后,伪狂犬病中和抗体效价和LAT效价的几何平均值(GMT)分别为9.8、2.0,11.7、2.0;43.5、4.8,61.8、5.3.免疫20 d后,血清中和抗体效价为免疫10 d后的4倍以上,而血清LAT效价为免疫10 d后的2.5倍左右. 相似文献
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张道华 《中国农业信息快讯》2014,(7):27-28
农民专业合作社在推动农业发展、促进农民增收,切实解决“三农问题”中发挥着重要作用。该文通过对高唐县农民专业合作社发展状况的调查,分析存在的主要问题,为推动合作社健康发展提供思路。 相似文献
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猪圆环病毒2型(PCV2)能引起断奶仔猪衰竭综合症,为了获得利于纯化的病毒和新型标记疫苗,采用病毒重组技术,选择利于纯化的6个氨基酸His标签作为标记表位,插入PCV2 Cap蛋白 C端,拯救获得重组标记病毒rPCV2-His。间接免疫荧光和Western blot鉴定结果证明重组病毒所含的标签能稳定表达。通过镍柱纯化重组病毒,该病毒获得了纯化。纯化的重组病毒灭活后免疫小鼠,PCV2特异抗体显著提升,且能产生标记免疫抗体,小鼠攻毒显著降低体内PCV2含量。该重组病毒可作为PCV2新型疫苗研究重要材料。 相似文献
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鳜(Siniperca chuatsi)属鲈形目、鲈科鱼类,俗称胖鳜、桂鱼、桂花鱼。因其肉质细嫩,味道鲜美而深受国内外消费者喜爱。目前人工繁殖和饲养均已获得成功。但因苗种培育数量较少,尚未进行大规模推广。2003年5月10日至6月15日,我们在合川市白鹤水库进行了小网箱培育大规格鳜鱼种的试验,获得了成功,现将情况介绍如下: 相似文献
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