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拔取病鸡含羽髓的羽毛,用免疫琼扩试验检测,检出率为80%;将病鸡羽髓经超声波处理、SDS和蛋白酶K裂解、经酚和氯仿抽提后,用乙醇沉淀病毒核酸,用我们研制的以Digoxigenin标记的MDV核酸探针检测,检出率为100%。结果表明,核酸探针是检测MDV灵敏特异的方法。 相似文献
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利用杆状病毒表达载体研制兽用重组疫苗的进展罗满林,张林元,陈溥言,蔡宝祥(南京农业大学动物医学系)昆虫杆状病毒正受到人们的日益重视。这不仅因为它可以作为安全、有效、无害的生物防治剂,而且由于Smith和Summers[1]创立并发展起来的昆虫杆状病毒... 相似文献
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含有马立克氏病病毒糖蛋白B基因重组质粒的改造及其鉴定罗满林,陈溥言,张林元,蔡宝祥,邓小昭(南京农业大学动物医学院,210095;南京军区军事医学研究所)MODIFICATIONANDIDENTIFICATIONOFRECOMBINANTPLASMI... 相似文献
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江苏省吴江县,有一位著名养鱼能手。从1982年起,他组织6户贫困农民承包80亩小外荡水面,创办起养鱼联合体,在随后的几年里,他扩大承包面积420亩,向社会提供商品鱼50余万公斤,创造了小外荡及内荡精养高产水平,使45户缺资金、缺技术、无门致富的贫困农民脱了贫;草屋变楼房,30出头的大龄青年取上了媳妇。远近的人都称他是勤劳致富、共同富裕的拓路人,他,就是八坼乡西联村农民查阿春。 相似文献
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将马立克氏病病毒(MDV)GA株基因文库中的BamHII3和K3克隆质粒分别用双酶切消化,获得2.8kb的BamHI-SalⅠ片段和1.1kb的BamHI-EcoRI片段,然后将这2个片段定向克隆于载体pUR222中,构建了含MDV糖蛋白B(gB)基因的重组质粒。为了基因操作方便和高效表达,设计了1对带有酶切位点的引物,用PCR扩增了MDVgB基因部分片段,并按正确方向插入去磷酸化的载体质粒中,得到起始密码子前带有EcoRI酶切位点的MDVgB基因克隆,再将该基因插入去磷酸化的家蚕核型多角体病毒(BmNPV)转移载体pBF14中,DNA序列分析确证了克隆基因及阅读柜架的正确性。以重组转移载体与野生型BmNPV共转染家蚕细胞,用有限稀释法点杂交结合空斑技术纯化重组病毒。用荧光抗体试验检查重组病毒感染的家蚕细胞,可见感染细胞的胞浆及胞膜出现强荧光反应 相似文献
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