猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型、猪伪 狂犬病病毒混合感染的检测分析

本研究采用RT-PCR方法对2010年12月至2011年11月采集于豫西地区的170份疑似PRRSV感染猪病料进行病原检测,得到102份高致病性PRRSV阳性样本,在此基础上应用PCR方法检测PCV2和PRV的感染情况,并计算混合感染率。试验结果显示,豫西地区PRRS发病猪主要疫病的总混合感染率为58.52%,二重混合感染率为39.21%,三重混合感染率为19.61%,其中PRRSV/PCV2型二重混合感染最严重,混合感染率达33.33%;春夏和秋冬总混合感染率分别为48.57%、81.25%,而且不管是二重还是三重混合感染,秋冬均比春夏更严重,尤其是PRRSV/PCV2/PRV型三重混合感染,秋冬与春夏季节的混合感染率相差较大,分别为37.50%、11.43%;PRRS发病猪从哺乳期到育肥期都有混合感染,混合感染率分别为42.10%、50.00%、100.00%,混合感染程度逐渐加重,主要集中在育肥期;不同发病时期的最高混合感染型也有所不同,其中哺乳期最高混合感染型为PRRSV/PCV2,混合感染率为42.10%,保育期最高混合感染型为PRRSV/PCV2、PRRSV/PCV2/PRV,混合感染率均为22.73%,育肥期最高混合感染型为PRRSV/PCV2/PRV,混合感染率为50.00%。本研究反映了豫西地区PRRS发病猪群与猪圆环2型及猪伪狂犬病的混合感染情况和规律,为该地区PRRS及其混合感染的临床诊治和区域性防控工作的进行提供了理论依据和指导。     

浅谈集约化鸡场疫病防制与保健

集约化鸡场具有饲养数量多、密度大等特点,利用有限的空间进行大规模的生产,一旦感染疫病,损失巨大。集约化鸡场必须坚持“预防为主、防重于治、防保兼重”的方针。作好加强防疫管理,环境净化消毒,建立兽医卫生组织,建立切实可行、合理的免疫程序和有效的实施,重大疫病发生的预案与应急措施等几方面的工作才能使鸡场有序高效的运作好。     

PRRS发病猪群仔猪血象指标的检测

为了解猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病猪群的生理指标,为临床诊断和防控提供参考,将采样猪群分为3组,未免疫发病猪群、免疫后发病猪群和免疫后健康猪群,采用前腔静脉采血,全自动血液分析仪进行血液生理指标分析。结果:发病猪群的白细胞数和淋巴细胞数显著低于免疫后健康猪群,未免疫发病猪群的中间细胞数高于免疫后健康和发病猪群;发病猪群的红细胞数及其相关指标低于免疫后健康猪群;免疫后发病猪群的血小板数显著高于未免疫发病和免疫后健康猪群。猪群感染PRRSV发病后,表现出贫血现象,而且机体免疫力下降,致使猪群更易继发感染其他疾病。     

猪接触性传染性胸膜肺炎的诊治体会

正猪接触传染性胸膜肺炎又称坏死性胸膜肺炎,是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种急性呼吸道传染病,其主要病理特征是急性出血性纤维素性肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜炎,急性病例死亡率较高,部分慢性者能耐过。我国近年来其发生和流行有加重的趋势,据报道多个地区发生过本病,并有16%的菌株已对青霉素产生耐药性。近日我动物医院接诊一例猪接触性传染性胸膜肺炎病例,现将诊治体会报告如下。     

鸡传染性支气管炎病毒RT-PCR快速检测方法的建立

根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV) N基因序列（FJ767920）,利用引物软件Premier5.0,设计并合成了1对特异引物,通过对RT-PCR扩增条件的优化,建立了一种快速检测IBV的RT-PCR方法。应用该方法成功地从IBV M41和河南株HN99中扩增出318 bp的目的片段,而传染性喉气管炎病毒、新城疫病毒及马立克病毒基因组均未扩增为出相应的片段。将回收的RT-PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体后测序,进一步证实RT-PCR检测方法的特异性。对IBV的最低检出量为0.6 pg的cDNA。经临床初步应用表明,本方法的建立对IBV的早期诊断和临床检测具有快速、灵敏、特异、经济的特点。     

DNA疫苗策略

DNA疫苗是最近几年从基因治疗研究领域发展起来的一种新型疫苗,它能诱导机体产生持久的体液免疫和细胞免疫应答,能够抗病毒、细菌和寄生虫的感染,对自身免疫性疾病和过敏性疾病有一定的疗效作用。但与传统的灭活疫苗相比．其免疫效价还比较低．最近的研究表明：联合使用DNA疫苗和疫苗佐剂．如细胞因子,协同刺激分子等有助于提高DNA疫苗的免疫效价。     

青年奶牛巴氏杆菌和焦虫混合感染的诊疗报告

2007年8月21日，我们接到某奶牛场疫情报告，该场新引进青年奶牛106头，体重200到400千克，有20多头牛相继发病，已有3头牛死亡。畜主急邀会诊，笔者根据临床表现与实验室诊断确诊为巴氏杆菌病和焦虫病混合感染，当即采取综合防治措施，取得较为满意的效果。[第一段]