用多重PCR方法鉴别生羊肉的真假

提取生山羊肉和生绵羊肉的基因组DNA后,以根据文献报道的两对特异性PCR引物(分别为5'-TATT-AGGCCTCCCCCTTGTT-3';5'-CCCTGCTCATAAGGGAATAGCC-3'和5'-TATTTGGTCTCCCCCTCGTT-3';5'-CCTCC-TCATAAAGGAATGGC-3')在同一PCR体系内对生山羊肉和生绵羊肉的基因组DNA进行扩增,产物分别为293 bp和292bp,与预期目标相符合。同时以生牛肉和生猪肉以及熟山羊肉和熟绵羊肉做阴性对照,结果显示:此方法可应用于生羊肉真假的鉴别。     

红细胞免疫黏附功能及其检测技术的研究概况

1981年siegel提出了“红细胞免疫系统”的新概念。红细胞免疫作为机体天然免疫的重要组成部分，具有识别和储存抗原、清除免疫复合物、促进吞噬细胞吞噬、增强T细胞和NK细胞活性等作用，并有完整的自我调控系统。     

应用PCR-限制性内切酶技术快速检测副结核分枝杆菌

根据副结核分枝杆菌的IS900序列,设计相应的引物,建立检测副结核分枝杆菌的PCR技术。利用该方法,可从副结核分枝杆菌中扩增出PCR产物,扩增产物具有高度特异性,长度为388bp,经限制性内切酶Saμ3AI酶切,证实该扩增产物为副结核分枝杆菌的片段。表明此项技术具有快速、敏感和特异性强等特点,通过PCR扩增IS900基因(副结核分枝杆菌独有的基因),可快速的应用于诊断反刍动物的副结核病和乳及乳制品中副结核分枝杆菌的鉴定。     

红细胞免疫黏附功能及其检测技术的研究进展

免疫黏附实验揭示了补体调理的物质,如:免疫复合物(IC),病毒或细菌,利用红细胞上补体受体绑定于红细胞的现象.同时,体内实验已经证实这种绑定使红细胞作为惰性梭子把IC呈递给吞噬系统,并使其远离易受攻击的组织.本文就红细胞免疫黏附功能的机理和其检测技术的研究进展做一综述.     

怎样进行种猪的淘汰

近年来随着养猪业的发展，种猪生产技术水平的提高迫在眉睫，据我们观察种猪的淘汰已成为制约经济效益提高的主要因素。正确掌握种猪群的淘汰原则，坚决淘汰不达要求的种猪个体或无饲养价值的个体，同时认真分析本场种猪淘汰原因，从选种、饲养管理、疾病预防等方面严格抓起，从源头上降低淘汰率，才能大幅度降低饲养成本。