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为探究诃子鞣酸(chebulagic acid, CA)对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的小鼠子宫内膜炎的保护作用。本研究体外试验部分,使用MTT法检测CA对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响,通过ELISA和Westen blot分别检测CA对LPS刺激的巨噬细胞促炎性细胞因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)分泌水平和ERK、p38和p65磷酸化水平的影响;体内试验部分,通过ELISA分析CA对LPS刺激后小鼠子宫组织TNF-α、IL-1β和IL-6分泌水平的影响,使用组织免疫荧光法检测小鼠子宫损伤相关因子(HMGB1)的表达水平,通过HE染色法观察小鼠子宫组织的病理变化,使用血常规法分析小鼠全血中白细胞数、中性粒细胞数和单核细胞数的变化。结果显示,CA质量浓度为12.5、25.0、50.0 mg/L对巨噬细胞活性均无显著影响,因此后续试验结果与CA的细胞毒性无关。CA可显著下调受到LPS刺激的巨噬细胞中的TNF-α,IL-1β和IL-6分泌水平,且具有浓度依赖性。此外,CA可显著下调受LPS诱导的巨噬细胞中ERK、p38和p65的磷酸化水平。CA可显著下调... 相似文献
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细菌外膜成分布劳恩脂蛋白(Braun lipoprotein,BLP)在调控大肠埃希氏菌感染导致的宿主炎症反应过程中发挥的具体作用尚不清楚。该研究分析了野生型大肠埃希氏菌(BLP表达阳性)、大肠埃希氏菌JE5505(BLP表达阴性)和大肠埃希氏菌JE5505与BLP联合刺激小鼠后,体内促炎性细胞因子(TNF-α和IL-1β)、抗炎因子(IL-10)和趋化因子(RANTES)分泌的情况,以及小鼠的存活率和脏器的损伤水平。结果表明,大肠埃希氏菌JE5505组感染小鼠后导致死亡的速度比野生型大肠埃希氏菌组和大肠埃希氏菌JE5505与BLP联合刺激组更迅速;JE5505与BLP联合刺激组在感染20 h后小鼠不再出现死亡。在大肠埃希氏菌JE5505感染的小鼠血清、肝脏和肺脏中,促炎性细胞因子和趋化因子的分泌水平显著高于、抗炎细胞因子显著低于野生型大肠埃希氏菌组和大肠埃希氏菌JE5505与BLP联合刺激组的小鼠(P<0.01)。此外,BLP的存在可下调大肠埃希氏菌感染导致小鼠脏器中组织损伤标志物HMGB1和HABP2的蛋白表达(P<0.05)。说明细菌外膜成分BLP耐受可能通过调节炎症介质的产生,进而对细菌感染导致宿主脏器损伤和炎症反应发挥调控和保护作用,从而避免小鼠在被大肠埃希氏菌感染后出现快速死亡的现象。 相似文献
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本试验进行了小鼠肌成纤维细胞及骨髓源巨噬细胞的体外培养,随后使用野生型C57BL/6J小鼠或NLRP3基因敲除鼠耳皮肤肌成纤维细胞培养上清液(myofibroblast conditioned medium, MFbCM)处理M1和M2型巨噬细胞,分别检测巨噬细胞组织修复相关极化调节分子精氨酸酶(Arginase)的活性、NO的表达量、IL-10的分泌量以及几丁质酶3样分子(Ym1)的表达。同时,通过野生型C57BL/6J小鼠和NLRP3基因敲除小鼠背部创伤模型的建立,分析皮肤伤口愈合情况。通过免疫荧光检测小鼠皮肤创面组织中Ym1和Arginase表达量。结果显示,在MFbCM诱导的条件下,骨髓源巨噬细胞的精氨酸酶活性、NO的表达、IL-10的分泌和Ym1的表达均依赖于小鼠肌成纤维细胞NLRP3的表达;当肌成纤维细胞NLRP3表达缺失后,巨噬细胞上述组织修复相关极化调节因子均出现下调现象,进而可能对伤口愈合产生不利影响。此外,与之相一致的是,NLRP3基因敲除小鼠的伤口愈合速度相比于野生型C57BL/6J小鼠显著缓慢。在创面组织中,NLRP3缺失后Ym1和Arginase表达显著下调。... 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法检测葡萄干中五种植物生长调节剂的残留 总被引:3,自引:0,他引:3
研究建立一种可同时快速简便检测葡萄干中五种植物生长调节剂(赤霉素、氯吡脲、灭草松、玉米赤霉烯酮、24-D)的高效液相色谱串联质谱的方法(UPLC—MS/MS)。试验结果表明,样品无需净化,可采用1:1甲醇水直接定容提取.电喷雾(ESI)负离子模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配曲线,外标法定量。该五种植物生长调节剂在5~100μg/kg的浓度范围内具有良好的线性关系(r^2≥0.9938),在20、40、80μg/kg三个添加水平内的平均回收率分别为67.92%~105.48%、76.28%~108.00%、87.68%~114.26%,相对标准偏差(RSD)分别为1.90%~9.94%、3.65%~8.15%、2.28%~9.59%,方法定量限为8~11.6Ixg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,适合葡萄与葡萄干中植物生长调节剂的确证和定量测定。 相似文献
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大肠杆菌(Escherichia coli)感染宿主时,体内免疫细胞表达的模式识别受体可对其进行识别,进而激活下游炎症信号转导通路,介导细胞因子分泌,从而对炎症反应进行调控。模式识别受体TLR2和NLRP3在大肠杆菌诱导的宿主炎症反应过程中发挥的具体调控作用尚不清楚。本研究分析了致病性大肠杆菌感染小鼠后血清、腹腔灌洗液和腹腔巨噬细胞上清液中促炎性细胞因子(TNF-α和IL-1β)和抗炎因子(IL-10)分泌的情况,以及小鼠组织脏器的损伤水平和存活率。结果显示,大肠杆菌感染小鼠后,TLR2-/-和NLRP3-/-小鼠与C57BL/6J小鼠相比死亡更为迅速。此外,大肠杆菌感染C57BL/6J小鼠的血清和腹腔灌洗液中,TNF-α和IL-10的分泌水平显著低于TLR2-/-和NLRP3-/-小鼠(P<0.001)。该结果与大肠杆菌感染小鼠腹腔巨噬细胞获得的结果可相互对应。免疫荧光检测结果显示,与野生型C57BL/6J小鼠相比,大肠杆菌感染TLR2-/-和NLRP3-/-... 相似文献
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