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为了研究衰老对小鼠卵巢颗粒细胞基因组DNA甲基化及氧化应激水平的影响,试验选取6周龄(年轻组)、40周龄(衰老组)的健康雌性KM小鼠各50只,分别收集卵巢颗粒细胞进行体外培养,利用荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)水平,用总超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)检测试剂盒检测细胞内SOD及GSH-Px活性,采用qPCR扩增方法检测了氧化应激相关基因的表达水平,并检测了细胞内DNA甲基化水平。结果表明:与年轻组相比,衰老组细胞的ROS水平显著升高(P<0.05),颗粒细胞中GSH-Px、SOD基因的表达量及SOD、GSH-Px活性显著降低(P<0.05);年轻组与衰老组基因组DNA甲基化水平差异不显著(P>0.05)。说明衰老小鼠颗粒细胞的抗氧化能力降低,氧化应激水平升高,但基因组DNA甲基化水平并未发生变化。 相似文献
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哺乳动物的后代性别选择往往引起社会的关注。在畜牧业养殖生产中,公母畜个体在生长速度及生产价值等方面存在差异,人们往往希望后代是雌性,以满足经济要求,因此早期性别鉴定技术十分关键。有性精液技术在后代性别选择方面具有较高的准确性和可重复性,但目前对含X、Y精子的鉴定方法尚不十分准确。为快速鉴别猪的性别,研究建立了一种可靠、准确、简便的猪DNA样品双重PCR性别鉴定的方法。首先从NCBI获得了猪X性染色体特异性遗传基因A激酶锚定蛋白4(AKAP4)和Y染色体特异性遗传基因性别决定基因(SRY)的序列,设计双重PCR引物,测试引物的特异性扩增产物;之后对双重PCR扩增条件进行升级优化以获得最佳的反应条件,确定了反应的灵敏度;最后对20个猪DNA样品进行了盲检,性别鉴定结果均正确,准确率高、灵敏度高。实验获得的双重PCR方法为今后猪生产中性别鉴定提供了基础数据。 相似文献
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哺乳动物的繁殖能力通常会随着年龄的增长而下降,同时伴随着卵母细胞质量变差。表观遗传变化是哺乳动物老化的标志,由于年龄增长或者排卵后未及时受精均会产生老化的卵母细胞,而组蛋白修饰改变是卵母细胞老化的重要原因。在老化卵母细胞内组蛋白乙酰化、甲基化的改变会影响卵母细胞成熟及后续胚胎发育,使其在体细胞核移植时表现为发育不佳。在实际生产中,年龄较大的动物易产生老化卵母细胞,使其繁殖能力降低,导致畜禽饲养经济效益下降。为了提高老龄动物繁殖能力,增加畜牧养殖场经济效益,笔者主要从组蛋白乙酰化、甲基化方面阐述老化卵母细胞中组蛋白修饰的改变,旨在为更好地探究卵母细胞老化机制提供参考。 相似文献
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